ЙЕНЕ Герхард (DE)

  Описываются полициклические тиазолидин-2-илиденовые амины формулы I, а также их физиологически приемлемые соли где означают А) Y – простая связь, Х – СН2, R1 – (С2-С6)-алкил, у которого один водород может быть заменен ОС(О)СН3; (С2-С6)-алкенил; (С2-С6)-алкинил; О-CF3, О-СН2-CF3, О-СН2-CF2-CF3, О-СН2-CF2-CF2-CF3, О-(С4-С6)-алкил, причем в алкильных остатках один, более или все водород(ы)...

Изобретение относится к полициклическим дигидротиазолам, а также к их физиологически приемлемым солям и физиологически функциональным производным. Описываются соединения формулы (I): где R1 и R1' означают, независимо друг от друга, Н, F, Cl, Br, J; R2 означает Н; R3 означает Cl, Br; и R4 означает фенил; а также способ их получения. Соединения пригодны, например, в качестве анорексических средств д...

Изобретение относится к полициклическим дигидротиазолам, а также к их физиологически приемлемым солям и физиологически функциональным производным. Описываются соединения формулы (I):где R1, R1' означают, независимо друг от друга, Н, F, Cl, Br, J; R2 и R3 означают Н; R4 означает (CH2)n-R5, причем n может быть равно 0-6; R5 означает фенил, который может быть замещен NH-SO2(C1-C6)-алкилом, NH-SO2-фен...

Изобретение относится к замещенным 8,8а-дигидро-3аН-индено[1,2-d]тиазолам, а также к их физиологически приемлемым солям и физиологически функциональным производным. Описываются соединения формулы (I): где R1, R1' означают независимо друг от друга Н, F, Cl, Br, J; R2 и R3 означают Н; R4 означает фенил, который может быть замещен ОН; R5 означает атом водорода; и R6 означает ОН; а также способ их пол...

Настоящее изобретение относится к производным дифенилазетидинона общей формулы Iв которой R1, R2, R3, R4 независимо друг от друга (С0-С30)-алкилен-L, причем один или несколько С-атомов алкиленового остатка могут быть замещены -О-, -(С=O)- или -NH-, кроме того, R1-R6 могут представлять собой Н, F;L представляета также их фармацевтически переносимые соли. Соединения формулы I проявляют гиполипидемич...

Изобретение относится к новым производным дифенилазетидинона формулы в которой R1 означает водород; R2 означает -(CH2)0-1-NH-C(O)-(C3-C12) алкилен-С(O)NH-L, R3 и R6 означают водород, R4 и R5 означают F, Cl, Br, I, L означает Rx, Ry, Rz означают Н, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) проявляют холестеринпонижающую активность и могут найти применение в медицине. 4...

Изобретение относится к соединениям формулы Iв которой R1, R2, R3, R4, R5, R6 независимо друг от друга означают (С0-С30)алкилен-(LAG), причем один или более С-атомов алкиленового остатка могут быть замещены -O-, -(С=O)-, -N((С1-С6)алкил)-, -N((C1-С6)алкилфенил)- или -NH-; Н, F, Cl, Br, I, O-(С1-С6)алкил, NH2; (LAG) означает остаток ациклического моносахара; триалкиламмонийалкильный остаток или -O-...

Изобретение относится к новым замещенным кислотными группами дифенилазетидинонам формулы (I):где один из R1 и R2 означает Н, а другой означает F, Cl, Br, I, -О- (C1-С6)-алкил, (С0-С30)-алкилен-LAG, причем один или несколько атомов углерода алкиленового остатка могут быть заменены на -О-, -NH-, -(С=O)-, -N(C1-C6)-алкил-, и LAG означает -(СН2)1-10-SO3H, -(CH2)0-10-СООН; один из R3 и R4 означает Н, а...

Описываются соединения формулы Iгде R1-R5 независимо друг от друга (С0-С30)-алкилен-(LAG)n, где n равно 1, и причем один или несколько С-атомов алкиленового остатка могут быть заменены -О-, -(С=0)-, -С=СН-, -NH-; H, F, Cl, Br, I, (С1-С6)-алкил, O-(С1-С6)-алкил; (LAG)n означает моно- или трициклический триалкиламмонийалкильный остаток или LAG может означать -(CH2)0-10-C(=NH)(NH2), -(CH2)0-10-C(=NH)...

Описываются циклическизамещенные дифенилазетидиноны формулы (I), где R1, R2, R3, R4, R5, R6, независимо друг от друга, означают (C1-С30)-алкилен-(LAG)n, причем n=1-2, и причем один или два атома углерода алкиленового остатка заменены фенильными или пиперазинильными остатками или (С3-С10)-циклоалкильным остатком; и причем один или несколько атомов углерода алкиленового остатка могут быть заменены н...

Изобретение относится к новым соединениям формулы Iи/или стереоизомерная форма соединения формулы I, и/или физиологически совместимая соль соединения формулы I, причем Х и М являются одинаковыми или разными и, независимо друг от друга, обозначают атом N или СН, R1 и R11 являются одинаковыми или разными и, независимо друг от друга, обозначают: 1) атом водорода, 2) F, Cl, J или Br; R2 обозначает: 1)...

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения ингибиторов IkB-киназы формулы (1а) для получения лекарственных средств для лечения болей, обладающих повышенной эффективностью. 4 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к новому дифенилазетидинону формулы (I):а также к его фармацевтически приемлемым солям. Соединение может быть использовано в качестве лекарственного средства для лечения гиперлипидемии. Описан способ его получения и промежуточные соединения для его получения. 8 н. и 1 з.п. ф-лы.

Описан способ получения производных 1,4-дифенилазетидинона из подходящим образом защищенных β-замещенных аминоамидов в присутствии агентов силилирования и по меньшей мере одного катализатора циклизации, причем производные 1,4-дифенилазетидинона соответствуют общей формуле (I), в которой символы, заместители и индексы имеют значения, указанные в формуле изобретения, причем этот катализатор циклиз...