МАНСАНАРЕС Игнасио (ES)

 Изобретение относится к способам получения соединений формулы (XVIIb):гдеR1 представляет необязательно защищенную или модифицированную аминометиленовую группу, необязательно защищенную или модифицированную гидроксиметиленовую группу; иR4 представляет -Н; или R1 и R4 вместе образуют группу формулы (IV), (V), (VI) или (VII): R5 представляет -Н или -ОН; R7 представляет -ОСН 3 и R8 представля...

Предложено производное кахалалида F, которое не является смесью изомеров, известных как кахалалид F, где производное имеет структуру с циклической частью и боковой цепью, полученное из формулы (I):причем производное отличается от формулы (I) одним или более из следующих признаков: 1-2 аминокислотами, которые не являются теми же самыми, что и аминокислоты в структурной формуле (I); отсутствием одно...

Настоящее изобретение относится к производным эктеинасцидина общей формулы Iв которой R1 - H, OR', галоген, C1-C25алкил; R2 и R3 независимо выбран из Н, R', C(=O)R', C(=O)OR'; R4 - Н, C1-C25алкил, C2-C18алкенил и C(=O)OR'; R5 - Н, OR', галоген и С1-С25алкил; R' независимо выбран из Н, замещенного или незамещенного С1-С25алкила, замещенного или незамещенного С2-С18алкенила, где необязательные замес...

Изобретение относится к новым производным вариолина, в том числе к и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, которые обладают противоопухолевой активностью и могут найти применение для лечения или профилактики раковых заболеваний, выбираемых из рака яичника, рака предстательной железы, рака молочной железы и меланомы. В соединении формулы (I)каждый из R1 и R2 независимо выбирают из г...

Настоящее изобретение относится к новым производным аплидина, обладающим противоопухолевой активностью и представленным общей формулой:27 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к производным вариолина формулы (5а), где R1 выбран из группы, состоящей из галогена и С1-С12алкила; R2 выбран из водорода и галогена; R3, R4, R4, R5; R6 и R7 представляют собой водород; X1 является аминогруппой, незамещенной или замещенной C1-С12алкоксигруппой бензиламиногруппой, С1-С12алкилсульфинильной группой или С1-С12тиоалкилом; Х2 является аминогруппой, C1-С1...

Изобретение относится к новым производным эктеинасцидинов, имеющим хиноновую группу в кольце Е, формулыгде Ra и Rb вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют группу:-С(=O)-; -CH(OX1) или -CHN(X1X2), где каждый X1 и Х2 обозначает независимо Н, С1-18алкил, С2-18алкенил или С2-18алкинил или -C(=O)R', где R' независимо выбрана из группы, состоящей из Н, C1-C6алкила, С2-6алкинила, С2-6ал...