Абрамов Игорь Геннадьевич (RU)
Изобретатель Абрамов Игорь Геннадьевич (RU) является автором следующих патентов:
![Способ получения замещенных пиридо[3 ,2 :4,5]имидазо[1,2- ]пиридинов Способ получения замещенных пиридо[3 ,2 :4,5]имидазо[1,2- ]пиридинов](https://img.patentdb.ru/i/200x200/55b9fece1b88a8ac281e4cb99326a0b9.jpg)
Способ получения замещенных пиридо[3 ,2 :4,5]имидазо[1,2- ]пиридинов
Изобретение относится к способу синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений, в частности к получению пиридо[3',2':4,5]имидазо[1,2-α]пиридинов. Описывается способ получения пиридо[3',2':4,5]имидазо[1,2-α]пиридинов общей формулы Iгде 1 R=R1=H; 2 R=H, R1=СН3; 3 R=R1=СН3, заключающийся в том, что 2-хлор-3-нитропиридин подвергают взаимодействию с 3-R-5-R1-пиридином при температу...
2303599![4-(1-бензотриазолил)-5-(нафтокси)фталодинитрилы 4-(1-бензотриазолил)-5-(нафтокси)фталодинитрилы](/img/empty.gif)
4-(1-бензотриазолил)-5-(нафтокси)фталодинитрилы
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новым химическим соединениям - 4-(1-бензотриазолил)-5-(нафтокси)-фталодинитрилам общей формулыгде R означаетв качестве исходных для синтеза тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(2-нафтокси)фталоцианина меди и тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(1-нафтокси)фталоцианина меди, являющихся красителями, растворимыми в органических средах, для кра...
2326873![Тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(фенокси)фталоцианин меди Тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(фенокси)фталоцианин меди](/img/empty.gif)
Тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(фенокси)фталоцианин меди
Изобретение относится к новому химическому соединению, тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(фенокси)фталоцианин меди, формулы I являющемуся растворимым в органических растворителях красителем, который можно использовать для крашения восков, синтетических волокон, полимеров, углеводородов, жиров, спиртов, пластических масс, резины. 2 ил.
2326884![Тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(нафтокси)фталоцианины меди Тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(нафтокси)фталоцианины меди](/img/empty.gif)
Тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(нафтокси)фталоцианины меди
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новым химическим соединениям, тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(2-нафтокси)фталоцианину меди и тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(1-нафтокси)-фталоцианину меди, являющимся растворимыми в органических растворителях красителями, пригодными для крашения углеводородов, синтетических волокон, жиров, восков, спиртов, полимеров, пластических...
2327720![Замещенные 4-фенилазофталонитрилы и полимеры с нелинейными оптическими свойствами, содержащие эти фрагменты в боковой и основной цепи полимера Замещенные 4-фенилазофталонитрилы и полимеры с нелинейными оптическими свойствами, содержащие эти фрагменты в боковой и основной цепи полимера](/img/empty.gif)
Замещенные 4-фенилазофталонитрилы и полимеры с нелинейными оптическими свойствами, содержащие эти фрагменты в боковой и основной цепи полимера
Изобретение относится к области получения нового 4-(4-[N-этил-2-гидроксиэтиламино]-фенилазо)-фталонитрила для получения полимеров с нелинейными оптическими свойствами, обладающих высоким коэффициентом генерации второй гармоники и используемых в качестве модуляторов световых пучков, световолоконных переключателей, генераторов гармоник лазерного излучения для повышения емкости записи, фоторефрак...
2369597![Способ получения 3-замещенных 2-амино-1-гидрокси-5,6-дицианоиндолов на основе 4-бром-5-нитрофталонитрила Способ получения 3-замещенных 2-амино-1-гидрокси-5,6-дицианоиндолов на основе 4-бром-5-нитрофталонитрила](/img/empty.gif)
Способ получения 3-замещенных 2-амино-1-гидрокси-5,6-дицианоиндолов на основе 4-бром-5-нитрофталонитрила
Изобретение относится к способу получения 3-замещенных 2-амино-1-гидрокси-5,6-дицианоиндолов общей формулы: где R означает Н(а); СН3(b); ОСН3(с); Cl(d); F(e), заключающийся в том, что на первом этапе 4-бром-5-нитрофталонирил подвергают взаимодействию с натриевой солью 2-замещенного оксобутенитрила при мольном соотношении 1:2 соответственно, при температуре Т=19…25°С в течение 1-2 часов в раств...
2425031![Способ получения замещенных 4-гидрокси-3-оксо-3,4-дигидро-2н-1,4-бензоксазин-6,7-дикарбонитрилов на основе 4-бром-5-нитрофталонитрила Способ получения замещенных 4-гидрокси-3-оксо-3,4-дигидро-2н-1,4-бензоксазин-6,7-дикарбонитрилов на основе 4-бром-5-нитрофталонитрила](/img/empty.gif)
Способ получения замещенных 4-гидрокси-3-оксо-3,4-дигидро-2н-1,4-бензоксазин-6,7-дикарбонитрилов на основе 4-бром-5-нитрофталонитрила
Изобретение относится к способу получения замещенных 4-гидрокси-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-6,7-дикарбонитрилов общей формулы: где R=Н(а); СН3(b); ОСН3(с); Cl(d) которые могут быть использованы в качестве биологически активных веществ, флуоресцирующих материалов, для синтеза фталоцианинов. Способ включает получение замещенных 4-гидрокси-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-6,7-дикар...
2425047![Способ получения замещенных 4-[циано(фенил)метил]-5-нитрофталонитрилов на основе 4-бром-5-нитрофталонитрила Способ получения замещенных 4-[циано(фенил)метил]-5-нитрофталонитрилов на основе 4-бром-5-нитрофталонитрила](/img/empty.gif)
Способ получения замещенных 4-[циано(фенил)метил]-5-нитрофталонитрилов на основе 4-бром-5-нитрофталонитрила
Изобретение относится к способу получения замещенных 4-[циано(фенил)метил]-5-нитрофталонитрилов общей формулы , где R=Н, СН3, ОСН3, Cl, F, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных веществ, флуоресцирующих материалов и фталоцианинов. Способ заключается в том, что 4-бром-5-нитрофталонитрил подвергают взаимодействию с натриевыми солями 2-замещенных окс...
2428413![Способ получения замещенных бензофуран-5,6-дикарбонитрилов Способ получения замещенных бензофуран-5,6-дикарбонитрилов](/img/empty.gif)
Способ получения замещенных бензофуран-5,6-дикарбонитрилов
Изобретение относится к способу получения новых замещенных бензофуран-5,6-дикарбонитрилов общей формулы 1: где 1. R=R1=CH3; 2.R=OC2H5, R1=CH3; 3.R=OC2H5, R1=C6H5; 4.R=4-C6H4-CH3, R1=СН3; 5. R=4-С6Н4-ОСН3, R1=CH3; 6. R=4-С6Н4-Сl, R1=CH3; 7. R=2-Tiof, R1=СН3; заключающемуся в том, что 4-бром-5-нитрофталонирил подвергается взаимодействию с натриевыми солями замещенных 1,3-дикарбонильных соединени...
2429235![Способ получения замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов Способ получения замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов](/img/empty.gif)
Способ получения замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов
Изобретение относится к способу получения замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов формулы где R=4-Ме-C6H4, 4-МеО-C6H4, 2-тиенил, которые могут найти применение в качестве прекурсоров для получения биологически активных веществ и в синтезе фталоцианинов. Способ заключается в том, что в качестве исходных реагентов для синтеза замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов используют 4-бром...
2443681![Способ получения эфиров замещенных 5,6-дицианобензофуран-2-карбоновых кислот Способ получения эфиров замещенных 5,6-дицианобензофуран-2-карбоновых кислот](/img/empty.gif)
Способ получения эфиров замещенных 5,6-дицианобензофуран-2-карбоновых кислот
Изобретение относится к способу получения эфиров замещенных 5,6-дицианобензофуран-2-карбоновых кислот общей формулы где a) R=4-CH3C6H4; b) R=4-СН3О-С6H4; с) R=2-тиенил; R1=СН3, С2Н5, которые могут быть использованы в качестве прекурсоров для получения биологически активных веществ, флуоресцирующих материалов и для синтеза фталоцианинов. Способ включает получение эфиров замещенных 5,6-дицианобе...
2446143![Способ получения 3-замещенных 1,2-бензизоксазол-5,6-дикарбонитрилов Способ получения 3-замещенных 1,2-бензизоксазол-5,6-дикарбонитрилов](/img/empty.gif)
Способ получения 3-замещенных 1,2-бензизоксазол-5,6-дикарбонитрилов
Изобретение относится к способу получения 3-замещенных 1,2-бензизоксазол-5,6-дикарбонитрилов общей формулы (I). Способ осуществляют взаимодействием 4-бром-5-нитрофталонитрила и натриевых солей производных 2,4-диоксобутановых кислот при температуре 55…70°С и мольном соотношении 1:2, соответственно, в течение 18-24 часов в растворе ДМФА. Затем реакционную массу разбавляют десятикратным избытком вод...
2446164![Новые 4-(азациклоалкил)фталонитрилы и способ их получения Новые 4-(азациклоалкил)фталонитрилы и способ их получения](/img/empty.gif)
Новые 4-(азациклоалкил)фталонитрилы и способ их получения
Изобретение относится к области получения новых (азациклоалкил)фталонитрилов. Получены новые соединения (азациклоалкил)фталонитрилы общей формулы: Способ получения соединений заключается в проведении реакции нуклеофильного замещения атома брома в 4-бромфталонитриле (БФН) N,N-циклоалкиленаминами. Реакцию проводят в присутствии депротонирующего агента K2CO3 и образующегося in situ каталитичес...
2447061![Способ получения 4,4'-оксидифталонитрила Способ получения 4,4'-оксидифталонитрила](/img/empty.gif)
Способ получения 4,4'-оксидифталонитрила
Изобретение относится к способу получения 4,4'-оксидифталонитрила формулы , использующегося в качестве мономера для синтеза полигексазоцикланов и полифталоцианинов, а также полупродукта в синтезе полиэфиримидов. Способ заключается во взаимодействии 4-нитрофталонитрила с нитритом калия в среде алкилароматического растворителя в присутствии карбоната калия и четвертичной аммониевой соли при нагрева...
2451668![Способ получения дициклопентена (трицикло-[5.2.1.02,6]децена-3) Способ получения дициклопентена (трицикло-[5.2.1.02,6]децена-3)](/img/empty.gif)
Способ получения дициклопентена (трицикло-[5.2.1.02,6]децена-3)
Изобретение относится к способу получения дициклопентена (трицикло-[5.2.1.02.6]децена-3), включающему гидрирование дициклопентадиена в растворе водородом в жидкой фазе с использованием тонкодисперсных катализаторов платиновой группы при атмосферном давлении и умеренной температуре (30-80°C) и последующее выделение целевого продукта. Способ характеризуется тем, что гидрирование проводят в растворе...
2459793![Способ получения 4,4'-бис(4-нитрофенокси)бифенила Способ получения 4,4'-бис(4-нитрофенокси)бифенила](/img/empty.gif)
Способ получения 4,4'-бис(4-нитрофенокси)бифенила
Изобретение относится к улучшенному способу получения 4,4'-бис(4-нитрофенокси)бифенила взаимодействием n-нитрохлорбензола II с солью 4,4'-бифенилдиола III в апротонных неполярных растворителях ароматического ряда в присутствии катализаторов межфазного переноса - аммониевых или пиридиниевых солей QHlg (где Q=Alk4N, Alk2NPyAlk'; Hlg=Cl, Br). Способ заключается в том, что в неполярный растворитель,...
2459801![Способ получения 4,4'-(м-фенилендиокси)дифталонитрила Способ получения 4,4'-(м-фенилендиокси)дифталонитрила](/img/empty.gif)
Способ получения 4,4'-(м-фенилендиокси)дифталонитрила
Изобретение относится к области химии, конкретно к усовершенствованному способу получения 4,4'-(м-фенилендиокси)дифталонитрила (тетранитрила Р) формулы , который находит применение в качестве мономера в синтезе полигексазоцикланов и полифталоцианинов, а также полупродукта в синтезе полиэфиримидов. Способ заключается во взаимодействии 4-нитрофталонитрила и резорцина в среде апротонного диполярног...
2459803![Способ получения эпоксида дициклопентена (эпоксида трицикло-[5.2.1.02,6]децена-3,9-оксатетрацикло-[5.3.1.02,6.08,10]-ундекана) Способ получения эпоксида дициклопентена (эпоксида трицикло-[5.2.1.02,6]децена-3,9-оксатетрацикло-[5.3.1.02,6.08,10]-ундекана)](/img/empty.gif)
Способ получения эпоксида дициклопентена (эпоксида трицикло-[5.2.1.02,6]децена-3,9-оксатетрацикло-[5.3.1.02,6.08,10]-ундекана)
Изобретение относится к способу получения эпоксида дициклопентена (эпоксида трицикло-[5.2.1.02.6]децена-3, 9-оксатетрацикло-[5.3.1.02.6.08.10]-ундекана). Предложенный способ включает гидрирование дициклопентадиена в растворе толуола водородом при атмосферном давлении и умеренной температуре (30-80°С) с использованием тонко дисперсных катализаторов платиновой группы и последующее гидропероксидное...
2471789![4-трет-бутил-5-нитрофталонитрил 4-трет-бутил-5-нитрофталонитрил](/img/empty.gif)
4-трет-бутил-5-нитрофталонитрил
Изобретение относится к области химии, конкретно к новому 4-трет-бутил-5-нитрофталонитрилу формулы . Данное соединение может найти применение в качестве исходного вещества для синтеза фталоцианиновых металлокомплексов, которые могут быть использованы в качестве красителей для крашения полиэфирных волокон или как катализаторы окисления сернистых соединений. 5 ил., 4 пр.
2495025![Способ получения замещенных 7,8-дицианопиримидо[2,1-b][1,3]бензотиазолов Способ получения замещенных 7,8-дицианопиримидо[2,1-b][1,3]бензотиазолов](https://img.patentdb.ru/i/200x200/a70ecd66868b65108df6a87d94cb0804.jpg)
Способ получения замещенных 7,8-дицианопиримидо[2,1-b][1,3]бензотиазолов
Изобретение относится к способу получения замещенных 7,8-дицианопиримидо[2,1-b][1,3]бензотиазолов общей формулы (I), где a R=CH3, R1=C6H5; b R=CH3, R1=4-CH3OC6H4; c R=CH3, R1=2-тиенил; d R=C6H5, R1=4-CH3OC6H4. Способ осуществляют путем взаимодействия 4-бром-5-нитрофталонитрила с эфирами 2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-карбоновых кислот в присутствии триэтиламина, который используют в каче...
2508292![Способ получения 1-гидрокси-3-r-индол-5,6-дикарбонитрилов Способ получения 1-гидрокси-3-r-индол-5,6-дикарбонитрилов](/img/empty.gif)
Способ получения 1-гидрокси-3-r-индол-5,6-дикарбонитрилов
Изобретение относится к способу получения 1-гидрокси-3-R-индол-5,6-дикарбонитрилов структурной формулы: , где R=С6Н5 или 4-СН3С6Н4, или 4-ОСН3С6Н4, или 2-тиенил, который включает две стадии, при этом на первой стадии замещенные 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилы реагируют с хлорокисью фосфора POCl3, взаимодействие указанных реагентов протекает при температуре 90…110°C и мольном соотношении 1:...
2534988![Способ получения 4-[2-хлор-1-формил-2-r-винил]-5-нитрофталонитрилов Способ получения 4-[2-хлор-1-формил-2-r-винил]-5-нитрофталонитрилов](/img/empty.gif)
Способ получения 4-[2-хлор-1-формил-2-r-винил]-5-нитрофталонитрилов
Изобретение относится к способу получения 4-[2-хлор-1-формил-2-R-винил]-5-нитрофталонитрилов указанной ниже общей формулы, где R означает C6H5, или 4-OCH3C6H4, или 4-CH3C6H4, или 2-тиенил, которые могут найти применение в качестве прекурсоров в синтезе биологически активных веществ, фталоцианинов и гексазоцикланов. Предлагаемый способ заключается в том, что в качестве исходных реагентов использу...
2534990![Способ получения 4-гидрокси-5-(r-1h-пиразол)-бензол-1,2-дикарбонитрилов Способ получения 4-гидрокси-5-(r-1h-пиразол)-бензол-1,2-дикарбонитрилов](/img/empty.gif)
Способ получения 4-гидрокси-5-(r-1h-пиразол)-бензол-1,2-дикарбонитрилов
Изобретение относится к способу получения 4-гидрокси-5-(R-1H-пиразол)-бензол-1,2-дикарбонитрилов общей формулы, приведенной ниже, где R=OH, или CH3, или C6H5, или 4-CH3C6H4, или 4-OCH3C6H4, или 2-тиенил; R1=CH3, или C6H5, или 3-пиридил; R2=H или C6H5. Данные соединения могут быть использованы в качестве прекурсоров для синтеза биологически активных веществ, для синтеза фталоцианинов, гексазоцикл...
2557058![Способ получения замещенных 3-формилиндол-5,6-дикарбонитрилов Способ получения замещенных 3-формилиндол-5,6-дикарбонитрилов](/img/empty.gif)
Способ получения замещенных 3-формилиндол-5,6-дикарбонитрилов
Изобретение относится к способу получения замещенных 3-формилиндол-5,6-дикарбонитрилов, где R=ALK, или Аr, или Неt, которые могут быть использованы в качестве прекурсоров для синтеза биологически активных веществ, лекарственных субстанций. Способ получения 3-формилиндол-5,6-дикарбонитрилов заключается во взаимодействии 2-замещенных 1-метоксииндол-5,6-дикарбонитрилов с фосфорил-хлоридом. Использо...
2570202![Способ получения 2-замещенных 1-гидрокси-1н-индол-5,6-дикарбоновых кислот Способ получения 2-замещенных 1-гидрокси-1н-индол-5,6-дикарбоновых кислот](/img/empty.gif)
Способ получения 2-замещенных 1-гидрокси-1н-индол-5,6-дикарбоновых кислот
Изобретение относится к способу получения 2-замещенных 1-гидрокси-1H-индол-5,6-дикарбоновых кислот, где R=C6H5 или 4-CH3C6H4, или 4-ОСН3C6H4, или 2-тиенил, которые могут быть использованы в качестве прекурсоров для синтеза биологически активных веществ, лекарственных препаратов. Способ получения 2-замещенных 1-гидрокси-1H-индол-5,6-дикарбоновых кислот включает две стадии. На первой стадии замещенн...
2613559