ТЕННАГЕЛЬС Норберт (DE)

Описываются новые производные бензотриазола формулы Iгде R1-R8-Н,причем один из остатков R2 или R3 может обозначать Br, Cl, СН3, CN, NH2, NO2, CF3, ОСН3, фенокси, бензоил, СН(ОН)-фенил, S-циклогексил, СО-ОСН3;илидва заместителя из этого ряда обозначаютR1=Cl и R3=CF3 илиR2=F и R3=Cl; n - целое число 0, 1 или 2; иодин из заместителей R6 или R7 может обозначатьR6-СН3;R7-СН3, С2Н5; СН(СН3)2, С(СН3)3,...

Изобретение относится к медицине и биохимии и касается способов идентификации ингибитора или агониста протеинкиназы IRS, содержащих этапы а) введения РКС-ζ в контакт, по меньшей мере, с одним пептидом IRS, содержащим, по меньшей мере, один сайт PKC-ζ-Ser-фосфорилирования в присутствии, по меньшей мере, одного предполагаемого ингибитора или агониста, и b), измерения степени фосфорил...

Изобретение относится к соединениям формулы (I) в качестве ингибиторов фосфотирозинфосфотазы 1В и их фармацевтически приемлемьм солям, а также к их применению, фармацевтической композиции на их основе и способу ее получения. Соединения могут найти применения для лечения заболеваний, опосредованных активностью фосфотирозинфосфотазы 1 В, таких как диабета типа II, нарушений липидного и углеводного о...

Изобретение относится к соединениям формулы (I) в качестве ингибитора фосфотирозинфосфотазы 1В, а также к их применению для изготовления лекарственного средства на их основе. Соединения могут найти применение для лечения нарушений жирового и углеводного обменов, в том числе для снижения уровня сахара в крови. В общей формуле (I) Х представляет собой C-R2; Y представляет собой О; R1 предст...

Изобретение относится к области биохимии и может быть использовано при поиске фармакологически активных соединений, обладающих белок-фосфорилирующей активностью или способностью модифицировать указанную активность. Предложен способ определения способности фермента изменять уровень фосфорилирования полипептида, предусматривающий проведение реакции исследуемого фермента с субстратом, в качестве кот...

Изобретение относится к производным азола формулы I в которой А представляет S, О; W является -(С=O)-; Х являются идентичными или различными и представляют =C(-R)- или =N-; Y представляет -О- или -NR1-; R представляет водород, галоген, (С1-С6)-алкил, нитро; R1 представляет водород; R2 представляет (C5-C16)-алкил, (С1-С4)-алкил-фенил, где фенил может быть необязательно моно- или полизамещен (С1...

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы I и к их физиологически совместимым солям. В общей формуле I Х обозначает одинаковые или разные группы =C(-R)- или =N-, причем, по меньшей мере, одна =C(-R-)- замещена посредством =N-; Y обозначает -O-; R обозначает одинаковые или разные водород, галоген, (С1-С6)-алкил; R1 обозначает (С4-С16)-алкил, (С1-С4)-алкилен-(С6-С10)-арил, (C1-...

Описываются новые производные карбамоилбензотриазола общей формулы (I), (значения радикалов приведены в описании), их таутомеры и фармацевтически приемлемые соли и применение их в качестве ингибиторов эндотелиальной липазы. 6 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биохимии. Представлены новые аналоги инсулина, а также способ их получения. Описано лекарственное средство для лечения диабета, содержащее представленный аналог инсулина, а также композиция, содержащая указанный аналог. Изобретение позволяет пролонгировать профиль время/действие. 12 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 ил., 36 пр.