БОСС Кристоф (CH)

Настоящее изобретение относится к новым сульфамидам общей формулы (I)где R1 означает (низш.)алкил-O-(СН2)n-;R2 означает Ra-Y-(CH2)m-;R3 означает фенил, который может быть замещен такими заместителями, как галоген, (низш.)алкил или (низш.)алкилокси;R4 означает водород;R6 означает водород;Х означает кислород или связь;Y означает связь или -О-;n означает целое число 2;m означает целое число 2;Ra озна...

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы, состоящей из амидов пиперидинкарбоновой кислоты формулы (I) в которой W представляет собой фенильный цикл или шестичленный, не бензоконденсированный ароматический цикл, содержащий один атом азота, где указанные циклы замещены в пара-положении посредством V; V представляет собой связь; -A-(CH2)s- или -A-(CH2)v-B-; А и В независимо...

Изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, состоящей из соединений пиперазина формулы I: где Х означает -СН2- или связь; n означает целое число 1; R1 означает алкил; циклоалкил; гидроксиэтил; бензо[1,3]диоксолил; фенил, который может быть монозамещен галоидом, алкилом, алкокси, -CF3 или алкилкарбонилом; или фенил, который ди- или тризамещен заместителями, независимо выбранными и...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) в которой R1, R2 и Х являются такими, как представлено в п.1 формулы, или его фармацивтически приемлемой соли, а также к применению такого соединения или его фармацивтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для профилактики или лечения всех типов нарушений сна, расстройств приема пищи или потребления жидкости. Тех...

Изобретение относится к новым производным 2-аза-бицикло[3.1.0]гексана формулы (I) где A, B, n и R1 определены в описании, и к применению таких соединений или фармацевтически приемлемых солей таких соединений в качестве лекарственных средств, в частности в качестве антагонистов рецептора орексина. Также в настоящем изобретении описывается применение соединений общей формулы (I) для получения ле...

Изобретение относится к 3-аза-бицикло[3.3.0]октановым производным формулы (I), где R1 и R2 представляют собой водород, С1-4алкил или фтор; R3 представляет собой фенил, который является незамещенным, моно- или ди-замещенным, где заместители независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С1-4алкил, С1-4алкоксигруппу, трифторметил, трифторметоксигруппу и галоген; 2,3-дигидробензофуранил; 2,...

Изобретение относится к производному 2-аза-бицикло[3.3.0]октана формулы (I), со стереогенными центрами в (1S,3S,5S)-конфигурации, где А представляет собой тиазолил, который является незамещенным или монозамещенным, где заместитель независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С1-4алкил, С3-6циклоалкил и NH2; В представляет собой фенил, который является незамещенным или моно- или дизамещ...

Изобретение относится к соединению формулы (I) , или к его соли. Изобретение также относится к способу получения указанного соединения, фармацевтической композиции, предназначенной для лечения болезней, обусловленных повышенным сжатием сосудов, пролиферацией или воспалением, вызванных эндотелином, на основе указанного соединения. Технический результат - получены новое соединение и его соли, к...

Изобретение относится к производным 7-(гетероарил-амино)-6,7,8,9-тетрагидропиридо[1,2-а]индол-уксусной кислоты формулы (I) или фармацевтически приемлемой соли такого соединения, где R1 и R2 представляют собой независимо друг от друга водород, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкоксигруппу, галоген, трифторметоксигруппу или трифторметил; R3 представляет собой водород, (C1-C4)алкил, (C1-C2)алкокси-(C2-C3)алки...