НЕГТЕЛ Рональд (GB)

Настоящее изобретение относится к новым производным пиразола формулы (IIa) или их фармацевтически приемлемым солям, где:Rx и Ry объединены вместе с их промежуточными атомами с образованием бензольного или циклогексильного кольца, необязательно замещенного R3;R1 представляет собой Т-(кольцо D); кольцо D представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-2 группами R5, или нафтил или имидазолил ил...

Настоящее изобретение относится к новым производным пиразола формулы II или его фармацевтически приемлемым солям, где кольцо С выбрано из фенильного или пиридинильного кольца и R2, R2', Rx и Ry - такие, как определено в данном описании. Кольцо С имеет орто-заместитель и является необязательно замещенным в неорто-положениях. R2 и R2', необязательно взятые вместе с их промежуточными атомами, образую...

Настоящее изобретение относится к новым производным пиразола формулы (IIIa), где R1 представляет собой Т-(кольцо D), где кольцо D представляет собой нафтил или фенил, необязательно замещенные -R5; Rx Ry R2, R2' и R5 являются такими, как определено в формуле изобретения, а также к фармацевтической композиции их содержащей. Соединения являются ингибиторами протеинкиназ, таких как Aurora-2, GSK-3 и...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I: в которой: R1 представляет R6C(O)-, HC(O)-, R6SO2-, R6OC(O)-, (R6)2NC(O)-, R6-, (R6)2NC(O)C(O)-; R2 представляет атом водорода, -CF3 или R8; R3 представляет атом водорода или (С1-С4)алифатическую группу-; R4 представляет -СООН; R5 представляет -CH2F или -СН2О-2,3,5,6-тетрафторфенил; R6 представляет (С1-С12)алифатическую или (С3-С10...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I: где: R1 представляет собой R6C(O)-, R6SO2-, (R6)2NC(O)-; R2 представляет собой водород, -CF3 или R8; R3 представляет собой -T-R9; R4 представляет собой -СООН или -COOR8; R5 представляет собой -CH2F или -CH2O-2,3,5,6-тетрафторфенил; R6 представляет собой R6a или R6b; две R6 группы вместе с тем же атомом, к которому они присоединены, необяз...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I' или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующим действием в отношении киназ Тес или c-Met. В формуле I' R представляет собой -(C=Q)R2a, CN или Y; Y означает фенил, или ; Q представляет собой О; R2a представляет собой фенил, OR5 или N(R5)2; R1 представляет собой Н; Z представляет собой связь; R3 и R4 представляют собой Н, гало...

Изобретение относится к соединениям формулы (I), которые обладают свойствами ингибитора протеинкиназы Plk1. В формуле (I): кольцо А является 5-членным гетероарильным кольцом, которое в качестве гетероатомов содержит атомы N, где кольцо необязательно замещено C1-6 алкилом; X1 является NR8-; R1 является Н, С1-10 алифатической, С3-10 циклоалифатической, фенильной, 5-6-членной гетероарильной групп...

Изобретение относится к соединению формулы I где Х1 обозначает связь, NR8 или S; Y1 обозначает О или NR9; R1 обозначает C1-10алкил, С6-10арил или 5-10-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, независимо выбранных из N или S; где указанный R1 необязательно замещен 0-2 J1; R2 обозначает Н или С1-10алкил; каждый из R3, R4, R5 и R6 независимо обозначает Н или С1-10алкил; и R7 обозначает С1-...

Настоящее изобретение относится к соединениям пиразина , используемым в качестве ингибиторов протеинкиназы ATR, к фармацевтическим композициям, содержащим соединения по данному изобретению, и применению соединений по данному изобретению для повышения чувствительности клеток к ДНК-повреждающим средствам и в качестве радиосенсибилизирующего вещества и химиосенсибилизирующего средства. 12 н. и...