Коити Фудзимото (JP)
Изобретатель Коити Фудзимото (JP) является автором следующих патентов:
Производные тиозолидиндиона или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения или профилактики заболеваний
Изобретение относится к производным тиозолидиндиона формулы , где X - незамещенная или замещенная индолильная, индолинильная, азаиндолильная, азаиндолинильная, имидазопиридильная или имидазопиримидильная группа; Y - атом кислорода или атом серы; Z-2,4-диоксотиазолидин-5-илиденилметильная, 2,4-диоксотиазолидин-5-илметильная, 2,4-диоксооксазолидин-5-илметильная, 3,5-диоксооксадиазолидин-2-и...
2114844Производные тиазолидина, фармацевтическая композиция, обладающая гипогликемической и гиполипемической активностью и активностью ингибирования альдозоредуктазы, и способ лечения и профилактики заболеваний млекопитающих
Использование: в медицине. Предложены производные тиазолидина формулы I, где R1 и R2 - одинаковые или различные и каждый представляет водород, алкил, с 1 - 8 атомами углерода, R3 - водород, А и В - одинаковые или различные и каждый представляет водород или алкил 1 - 8 атомами углерода, или А - В - группы: -C=O, =C=S, -CH2CH2-, X - группа W-(CH2)m-X'-, где W - фенил, незамещенный или замещ...
2118319Производные оксима и фармацевтическая композиция на их основе
Изобретение относится к производным оксима формулы I, где R1- Н, С1-6-алкил, R2- С2-6-алкилен, X - C6-10-арил незамещенный или замещенный 1 заместителем, выбранным из группы, включающей C1-6-алкил, ОН, ацилоксигруппу, C1-4-алкоксигруппу, атомы галогена, фенил, фенилтиогруппа, фенилсульфонильные группы, фенилсульфониламиногруппы, пиридилсульфонильные группы, имидазолильные и пиридильные гр...
2122998Производные бензимидазола, фармацевтическая композиция на их основе и терапевтическое использование производных бензимидазола
В изобретении предложены новые соединения формулы (I), обладающие гипоглемической активностью и ингибирующей альдозередуктазу, 5-липооксигеназу, и продуцирование липидного пероксида активностью: в которой X представляет произвольно замещенную бензимидазольную группу; Y представляет атом кислорода или серы; Z представляет 2,4-диоксотиазолидин-5-илиденилметильную, 2,4-диоксотиазолидин-5-ил...
2125048Производные 1-бифенилметилимидазола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения и профилактики гипертензии
Производные 1-бифенилметилимидазола формулы I, где R1 - С1-C6-алкил; R2 и R3 - атом водорода, С1-C6-алкил, С6-C10-арил; R4 - Н или алкил; R5 - COOR5a, -CONR8R9; R8 и R9 - Н, алкил, возможно замещенный карбокси- или алкоксикарбонильной группой, или R8 и R9 вместе представляют собой С2-C6-алкилен, возможно замещенный алкоксикарбонилом; R5а - алкил или алканоилоксиалкил, алкоксикарбонилоксиа...
2128173Производные диарилалканов, содержащие алициклическую группу, проявляющие антагонизм в отношении серотонин-2-рецепторов и/или ингибирующую активность в отношении сквален-синтазы, композиция для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний
Производные диарилалканов формулы I, где R1 - ненасыщенная гетероциклическая группа с 5 кольцевыми атомами, один из которых азот, возможно замещенная по одному углеродному атому ОН или С1-20 алканоилоксигруппой, а по азотному атому возможно замещена С1-6 алкилом; R2a, R2b, R2c -Н, метил, метокси, F, Cl, Br; R3a, R3b, R3c, R3d - H, C1-6 алкокси или атом галогена, и их фармацевтически прием...
2139277Промежуточное соединение для получения гетероциклических соединений, обладающих антидиабетической активностью
Описывается промежуточное соединение для получения гетероциклических соединений общей формулы XIV, где Y - атом кислорода; Y1 - атом серы; R - атом водорода; m - целое число от 1 до 5; Q - низшая алкоксикарбонильная группа, формильная группа, защищенная формильная группа или карбоксильная группа, обладающих гипогликемической и противодиабетической активностями. Настоящее изобретение отно...
2151145