ВАН Тяньшэн (US)

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибитора активности бактериальной гиразы и Торо-IV. В общей формуле (I)W выбран из СН или CF; X представляет собой СН; Z представляет собой О или NH; R1 представляет собой фенил или 5-6-членное гетероарильное кольцо, содержащее 1-3 атома азота, где R...

Данное изобретение относится к соединениям формулы IB , где радикалы R1-R5 имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения по настоящему изобретению обладают ингибирующим действием по отношению к протеинкиназам, в частности по отношению к JAK-3, ROCK или Aurora киназам. В рамках настоящего изобретения описываются также фармацевтические композиции, включающие соединения формулы IB, и...

Настоящее изобретение относится к новым пирролопиримидинам общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов протеинкиназ семейства JANUS: JAK2, JAK3, протеинкиназы А (РКА), семейства серин/треонин протеинкиназы ROCK. Соединения могут найти применение для лечения таких заболеваний, как аллергия, астма, атопический дерматит и др. В структурной формуле (I)...

Данное изобретение относится к соединению формулы I: или его фармацевтически приемлемой соли, где Q является 2,6-пиримидилом; где Q необязательно замещен 1-5 заместителями JQ; Z является связью или NH; R1 является Н; R2 является H; R3 является галогеном или -(U)m-X, где m равно 0; Х является Н или галогеном; JQ является галогеном, OCF3, -(Vn)-R", -(Vn)-CN или -(Vn)-(C1-4 галогеналифатической гр...

Изобретение относится к новым производным азаиндола, обладающим ингибирующей активностью в отношении JAK-2 и JAK-3 киназы, или их фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I): R3 представляет собой Н; X1 представляет собой N или CR4; R2 представляет собой Н, СООН, COOR' или CONHR'; R4 представляет собой Н, F, R', ОН, OR', COR', СООН, COOR', CONH2 или CN; или R2 и R4, взятые вместе, образуют...

Данная заявка относится к способу получения соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей, где R представляет собой H или F и каждый из R3, R4, и R5 независимо представляет собой С1-С6 алкил или гидроксильную группу, а также к промежуточным соединениям и способам их получения. Соединения формулы (I) или их соли ингибируют бактериальную гиразу и/или топоизомеразу I...