СИММЕН Кеннет Алан (BE)

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения бициклических пиримидинов для получения лекарственных средств, которые могут быть использованы для ингибирования HCV, профилактики или лечения состояний, связанных с HCV. Изобретение расширяет число средств, воздействующих на живой организм, а также предоставляет соединения, которые активны как в отношении ви...

Изобретение относится к применению соединения для изготовления лекарственного средства для лечения HCV инфекции, где соединение имеет формулу (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R2 представляют собой H или необязательно замещенный алкил, где заместители выбирают из -N(CH3)2, -OH, -OCH3; В представляет собой H; Z представляет собой N; каждый из W, X и Y независимо представляет...

Описываются новые макроциклические соединения общих формул его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где R1 = -OR11 или -NH-SO2R12; R2 = водород и R3 = С1-6-алкил; n=3-6; W - радикал формулы где R5 = фенил, возможно замещенный С1-6-алкилом или С1-6-алкокси; тиазолил, возможно замещенный С1-6-алкилом; или пиридил; R11 = водород; R12 = С3-7-циклоалкил, и фармацевтическая композици...

Описываются новые макроциклические соединения формул их фармацевтически приемлемые соли или стереоизомеры, где R1 = -OR5, -NH-SO2R6; R2 = водород; R3 = С1-6-алкил; R4 = изохинолинил, возможно замещенный; n равно 4 или 5; R5 = водород; R6 = С3-7-циклоалкил, и фармацевтическая композиция, их содержащая. Новые соединения обладают ингибиторной активностью в отношении репликации вируса гепатита С...

Описываются новые соединения общей формулы (1-с) где R1 представляет радикал (d-1) или (d-2) (значения радикалов приведены в формуле изобретения) и фармацевтическая композиция, их содержащая. Описываемые соединения являются ингибиторами вируса гепатита С и могут быть использованы в медицине. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым пиридо[2,3-d]пиримидинам формулы (V) и к применению соединений формулы (I), включающей соединения формулы (V), для изготовления лекарственного средства, полезного для ингибирования репликации HCV у млекопитающего, инфицированного HCV, а также фармацевтической композиция на их основе. В формуле (I) R1 представляет собой водород, амино, моно- или дизамещенный амино...

Настоящее изобретение относится к применению птеридинов формулы (I), в том числе новых производных птеридина формулы (VII), их фармацевтически приемлемых солей или сложных эфиров в качестве ингибиторов HCV-репликации. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе указанных соединений и способу ингибирования HCV-репликации. В общей формуле (I) R1 независимо означает водор...

Изобретение относится к соединениям формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли, где каждая пунктирная линия (представленная как ) представляет собой необязательную двойную связь; Х представляет собой N или СН; R1a и R1b независимо представляют собой водород или С1-6-алкил; L представляет собой -O-; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой водород или C1-6-алкил; R4 представляет...