ГАЗЗАРД Льюис Дж. (US)

Настоящее изобретение относится к новым ингибиторам IAP, которые могут использоваться в качестве терапевтических агентов для лечения злокачественных опухолей, где соединения имеют общую формулу I, в которой X, Y, A, R1, R2, R3, R4, R4', R5, R5', R6 и R6' имеют такие же значения, которые указаны в описании изобретения. 2 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым ингибиторам IAP общей формулы I, где Q, X1, X2, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R1, R2, R3, R3', R4, R4', R5, R6, R6' и n имеют указанные в настоящем описании значения. Соединения применимы в качестве терапевтических агентов для лечения злокачественных новообразований 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 33 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы: U1-M-U2, где U1 и U2 имеют общую формулу (I) где G означает: а значения M, X1, Х2, R2, R3, R3', R4, R4', R5, R5', R6, R6', R7, Z1, Z2, Z3, Z4, Q2 приведены в пункте 1 формулы. Соединения могут быть использованы для индуцирования апоптоза в клетке. 6 н. и 31 з.п. ф-лы., 43 пр.

Изобретение относится к 1,7-диазакарбазольным соединениям формулы (I) или к его сольватам, гидратам или солям где X, Y, Z, R3, R5 и R6 такие, как указано в п.1 формулы изобретения. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы (I), обладающей ингибиторующей активностью в отношении киназы контрольной точки 1 (chk1). Технический результат: по...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям, где X является CR2; Y является CR4; Z является CR8; R2 является Н; R3 является Н, гало или R9; R4: Н, -(CR14R15)nNR11R12, -(CR14R15)nOR11, моноцикл, обладающий 4-6 кольцевыми членами, 1-2 из которых представляют собой гетероатомы, выбран...

Изобретение относится к соединению формулы I, где Ph представляет собой фенил; R1 представляет собой C3-7циклоалкил; каждый R2, R3, R4, R5 и R6 независимо в каждом случае представляет собой H или C1-6алкил; или его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к соединению, представляющему собой (2-оксазол-2-ил-4-фенилтиазол-5-ил)амид (S)-1-[(S)-2-циклогексил-2-((S)-2-метиламинопр...