PatentDB.ru — поиск по патентным документам

КАРЛ-ГЕЙНЦ ВЕБЕР

Изобретатель КАРЛ-ГЕЙНЦ ВЕБЕР является автором следующих патентов:

Способ получения 5-арил-(или гетероарил)-3-окси 1н-1,5- бензодиазепин-2,4-(3н,5н)-дионов

Способ получения 5-арил-(или гетероарил)-3-окси 1н-1,5- бензодиазепин-2,4-(3н,5н)-дионов

  гесса.; ГАТЕЙ гтг Q н, Jл и -> 460627 Союз Советских Социалистических Республик (61) Зависимый от патента (51) М. Кл.С 074 53/04 (22) Заявлено 24.01.72 (21) 1740811/1926940/ /23-4 (32) Приоритет 27.01.71 (31) P 2103745.6 (33) ФРГ Опубликовано 15.02.75. Бюллетень М 6 Государственный комитет Совета Министров СССР Ао A8JIBM изобретении и открытий (53) УДК 547.781.3 (088.8)...

460627

Способ получения 5-арил-(или гетероарил)-3-окси-1н-1,5- бензодиазепин-2,4(3н,5н)-дионов

Способ получения 5-арил-(или гетероарил)-3-окси-1н-1,5- бензодиазепин-2,4(3н,5н)-дионов

  ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ кенгге) 188 †1 281 †2 245 †2 25 — СНз Н СНз аг — à — Сан.г oCFe — СзН., — С,I-I, СГз С! Сгз, -Q В О СН, Cl 204 - 206 30 гг — ÑF ç — СзН4 зн ХОз Сзн4 н С! СзН4 — Сзнз Снз СНз СНз — С,Н; Сгз CFe CFe сг 187 — 188 230 — 233 239 — 241 260 — 264 Предмет изобретения 1. Способ получения 5-арил-(или гетероар...

465791

Способ получения 5-арил-/или гетероарил/ -3-окси-1н-1,5- бензодиазепин-2,4-/3н,5н/-дионов

Способ получения 5-арил-/или гетероарил/ -3-окси-1н-1,5- бензодиазепин-2,4-/3н,5н/-дионов

  ! !. !!,,, аь.а.. ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ 00 493971 Соав Соввтввйй Социалистических Республик (61) Дополнительный к патенту (22) 3 аявлено 24.01.72 (21) 1740811/1926941/ /23-4 (51) М. Кл. С 07d 53/04 (23) Приоритет — (32) 27.01.71 (31) P 2103745.6 (33) ФРГ Опубликовано 30.11.75. Бюллетень № 44 Государственный комитет Совета Министров СССР ло делам изобретений и от...

493971

Способ получения производных 1,4-диазепина или их солей

Способ получения производных 1,4-диазепина или их солей

  Союз Советских Социалистических Республик (11)583758 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 25.02.75 (21) 2112490/23-4 (23) Приоритет - (32) 02.03.74 (31) P 2410030.9 20.07.74 Р 24 3504 1. 2 24.09.74 Р 2445430.6 21. 12.74 P 2460776.9 (51) М. Кл. С 07 Ь 495/14 Гасударственный каннтет Совета Мнннотроа СССР ао делан изаоретеннй и открытий (33) Ф r (43) Опубликовано 05.1...

583758

Способ получения замещенных -6-арил4н- -триазоло/3,4- с/тиено /2,3-с/-1,4диазепинов или их солей

Способ получения замещенных -6-арил4н- -триазоло/3,4- с/тиено /2,3-с/-1,4диазепинов или их солей

  ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ IC ЙАТЕКТУ. Сова Соввтсиих Соцналнстнчесинх Реснубинн (и> 622406 (61) Донолнительный к патенту (22) Заявлено13.07.76 (21) 2379607/23 04 I (23) Приоритет - (32) ЗО;07.75 С 07 1) 495/14 (31) Р 2533924,.6 (331 ФРГ (43) Опубликовано30.08.78.Бюллетень 3632 (53) УДК 547.692. .07 (088.8) (45) Дата опубликования описания25.07.78 (72) Авторы изобретения Иност...

622406


Способ получения производных 1,4-диазепина

Способ получения производных 1,4-диазепина

  Своа Советских Социалистических Республик (б!) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 270875 (21) 2112490/2167354 /23-04 (23) приоритет 25.0275 (32)020374; 200774i 24.09.74; 21.1 2.74 P 2410030.9 ()) Р 2435041, 2 . (33) ФРГ Р 2445430.6 Р 2460776.9 Опубликовано 150279. Бюллетень Р 6 Дата опубликования описания 1502.79 л. D 495/14 К 31/55 Государственный комитет СССР...

648104

Способ получения замещенных 6-арил-4н-симм.-триазоло-/3, 4с/тиено-/2,3е/-1,4-диазепинов или их солей

Способ получения замещенных 6-арил-4н-симм.-триазоло-/3, 4с/тиено-/2,3е/-1,4-диазепинов или их солей

  О П H CA Союз Советских Социалистических Республик „„701541 ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (51) N. Ыл. С 07 D 495/14 К A 61 К 31/33 (22) Заявлено 27.08.75 (23) 2112490/ /2170507/04 (23) Приоритет2502.75(32) 20.07 ° 74 21.12 .74 Р 2435041.2 ) P 2460776.9 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий (58) УДЫ 5 4 7 ° 89 2 ° ,07(088.8) Оп...

701541

Способ получения замещенных 1пиперазинил-4н- -триазоло/3,4- с/ тиено/2,3-е/-1,4-диазепинов или их солей

Способ получения замещенных 1пиперазинил-4н- -триазоло/3,4- с/ тиено/2,3-е/-1,4-диазепинов или их солей

  Фз 1 с .3 м .э и А м рвтонтно-техннчесиай О кб тен Мь Союз Советскнк Социалистических Республик

725564

Способ получения производных азепина или их солей, или энантиомеров

Способ получения производных азепина или их солей, или энантиомеров

  Способ получения производных азепина общей формулы при Х-СН, 0,5, где R H; 7-CI , Rj-H, 6-CI, б-СН,, R,, 12-С I при , R H, R,j, 12-Cl при , S; Я 6-ОСНз, В, при X S, или их солей, .0 т л и ч а ю щ и и с я Тем, что соединение общей формулы И где В , R,X имеют указанные значения подвергают взаимодействию с бромцианом в среде тетрагидрофуранй с после-: . Л дующим выделением целевого...

1015829

Способ получения гидрохлорида 2-оксиметил- 6 -метил- 4- @ - толилтиено/2,3 - @ / пиперидина

Способ получения гидрохлорида 2-оксиметил- 6 -метил- 4- @ - толилтиено/2,3 - @ / пиперидина

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГВДРОХЛОРИДА 2-ОКСИМЕТИЛ -6- МЕТИЛ -4- П-ТОЛШ1ТИЕНОГ2 ,3-С7ПИПЕРИДИНА формулы СНз CHjHCl отличающийся тем, что, 2-1ФОРМШ1 -6 - метил - 4- птолилтиено С2,3-сJпиперидин подвергают взаимодействию со смесью боргидрида натрия с водой в среде инертного органического растворителя. СО}ОЗ CGBETCHHX СОЦИАЛИСТ ИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН (51)4 С 07 D 495/04 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ...

1187723


Способ получения производных пирролидинона

Способ получения производных пирролидинона

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности получения производных пирролидинона (ПР) общей формулы RjR4N-C(o)-NRi-CH2-CiH- Cii2-H(CH2R)-C(0)-bH2, где R - фенил, топип; Е г - ЕI , ,-C EfCI:, R - К или R и R вместе с N -4-метилпиперазин, обладающих ноотропным действием. Дель - получение соединений с повьшенной биологической активностью при низкой токсичности. Для...

1360583

Способ получения производных пирролидинона или их кислотно- аддитивных солей

Способ получения производных пирролидинона или их кислотно- аддитивных солей

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к производным пирролидинона формулы 14. Из -сн IS о CHz 1 где R, - фенил, незамещенный или замещенный фтором, моноили дихлором; RJ- водород; RI - С,-С5-алкил; или RJ и R одинаковы и означают низщий алкил или вместе с атомом : образуют морфолиновое или Н метилпиперазиновое кольцо, причем аминоалкильная группа наход...

1373318

Способ получения амидов тиенотриазоло-1,4-диазепино-2- карбоновой кислоты

Способ получения амидов тиенотриазоло-1,4-диазепино-2- карбоновой кислоты

  Изобретение касается гетероциклических соединенгтй, в частности получения амидов тиенотриазоло-1,4-диазепино-2-карбоновой кислоты (ТТД) общей формулы R2. X -c-icHe)n-o;;i О S. С I R где R, - Н, галоген, C -C -aлкшl (неразветвленный или разветвленный. незамещенный или замещенный галогеном , диклопропилом), С,-С -алкоксил; R2 и ЕЗ (одинаковые или разные) - а) Н; б) разветвленный ил...

1402265

Способ получения производных 1,2,4-триазолокарбамата

Способ получения производных 1,2,4-триазолокарбамата

  Изобретение относится к способу получения производных 1,2,4-триазолокарбамата общей формулы сн. СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИА ЛИСТ ИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ СН, N О-C(О} — НИВ1 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4028478/23-04 (62) 3965776/23-04 (22) 11.11,86 (23) 22. 10.85 (31) P 3439450.8 (32) 27. 10,84 (33) (46) 07 ° 10,88...

1429934

Способ получения производных 1,2,4-триазолокарбамата или их кислотно-аддитивных солей

Способ получения производных 1,2,4-триазолокарбамата или их кислотно-аддитивных солей

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получени5 производных 1,2,4триазолокарбамата общей формулы I: Z-O-C(O) - Nlljli,, где Z- CR, RI-H, иили изо-С,-С -ал«- кил, С -карбоциклическое кольцо; R-j-фенил, замещенный галоидом, метоксигруппой или трифторметилом, или пиридил (может быть замещен галоидом ); Rj и R4(одинаковы или различны)-Н, С -С -алкил,...

1436873


Способ получения производных пирролидинона

Способ получения производных пирролидинона

  Изобретение касается производных пирролидинона ,в частности, соединений общей формулы 1: HO-CH<SB POS="POST">2</SB>-CH - CH<SB POS="POST">2</SB> - C(O) - N(chr<SB POS="POST">1</SB>R<SB POS="POST">2</SB>)-CH<SB POS="POST">2</SB>, где R<SB POS="POST">1</SB>-H или CH<SB POS="POST">3</SB> R<SB POS="...

1498385

Способ получения производных тетрагидропиридина или их кислотно-аддитивных или четвертичных солей

Способ получения производных тетрагидропиридина или их кислотно-аддитивных или четвертичных солей

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных тетрагидропиридина ф-лы К,-№ СН -СН2-СН CH-CH CH(R2)-X-R3, где R , - Н, низший С -С -алкил; R2 - Н, СНЭ; R3 - низший С С -алкил, аллил; X - О, S, или их кислотно-аддитивных или четвертичных солей, которые обладают способностью связывать мускариновые рецепторы . Цель - разработка способа пол...

1628856

Способ получения производных тетрагидро(фуроили тиено)-[2,3- с]пиридина или их гидрохлоридов или четвертичных солей с метилйодидом

Способ получения производных тетрагидро(фуроили тиено)-[2,3- с]пиридина или их гидрохлоридов или четвертичных солей с метилйодидом

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных тетрагидро(фуроили тиено)- J2.3-C пиридина ф-лы X-qRiVqR2hC C-CH(H)-N(R3)-CH(R4)-QH(H). где Ri-H, CI, Вг, С1-С4-алкил, ацетил; R2-H или Ci-Ci-алкил; Кз и RA - Н или С1-С 1-алкил; Х-0 или S. или их гидрохлоридов или их четвертичных солей с метилйодидом, которые обладают холиномиметической ак...

1657064

Способ получения производных 1,4-бензодиазепина

Способ получения производных 1,4-бензодиазепина

  Изобретение касается получения гетероциклических веществ, в частности производных 1,4-бензодиазепина общей ф-лы la или 16 R с/ К д 1-т N N-S И N н1ГА -$-ч (б) ZJ/H где А СН-, N-; R -0-Х-С(0)-ОВз, -0-Y-Rs -&deg;-х-0 O-X-C(0)-R4, где Нз - Ci-Ce-алкил; R4 Re и R(He3aBHaiMo)H, Ci-Ce-алкил и, если Re Н, то R ON:R8. Ra Ci-C4- алкш| 1ли 1СН2)2-Ы-(СН2)2-0-(СН2)2; Rs -NRCHlp:(CH2)2 M/...

1681729