БАБИЧЕВ ФЕДОР СЕМЕНОВИЧ

  О П И С А Н И Е () 527423 ИЗОБРЕТЕН H$I Союз Советских Социалистических Республик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 10 06.75 (21) 2157676/04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51) М. Кл.о С 07 D 209/56// //А 61 К 31/505 (43) Опубликовано 05,09.76. Бюллетень № ЗЗ (53) УДК 547.856.07 (088.8) (45) Дата опубликования описа...

  , о 9 m 0 Ш Х ч 1 о о Х Х п3 ф И И .о Й 1 1 1» о о Х Х ф

  (72) Авторы изобретения Ю.М.Воловенко и Ф.С.Бабичев Киевский ордена Ленина государственный университет им. Т.Г.Шевченко P1) Заявитель . (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-4 (5Н ) -КЕТОТИОФЕНОВ Пример 1. Смесь 0,1 моль 2-цианометилпиридина, 0,11 моль этилового эфира тиогликолевой кислоты и 0,4 моль трет-бутилата натрия в 100 мл пиридина кипятят в течение 1 ч, охлаждают, пиридин...

  ЯЛАМ!(; - «. -.! ь"-» .." . :зи кот кз. К1.", Союз Советских Социалистических Республик ОПИ ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ и>7?1105 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-sy— (22) Заявлено 01. 06. 78 (2! ) 2621438/23-04 с присоединением заявки ¹â€” (23) Приоритет— Опубликовано 151р8р Бюллетень М 38 Дата опубликования описания 151080 (51) м. кл. С 07 0 487/08 Госуда...

  ОП ИСAНИЕ 88зо4о ИЗЬВРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социапистичесних Республик (6l ) Дополнительное к авт. свид-ву (22)Заявлено 30. 10.79(21) 2833843/24-04 с присоединением заявки М (23) П риоритет (51)M. Кд. С 07 Ъ 311/Зб С 07 Э 311/92 9кударстееииый коиитет СССР по делам изооретеиий и открытий Опубликовано 23.11.81. Бюллетень Рв 43 (53) УДК547.814. ....

  ОП ИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ .СВИДЕТЕЛЬСТВУ („„ }92241 Союз Советских Социалистических Реслубиик (61) Дополнительное к авт. свид-ву-— (22) Заявлено 11.09.81 (21) 3336848/28-12 (5Т) %". Кл . з В 44 D 7/00 С 07 D 263 56 с присоединением заявки №вЂ” Гасударственный канктет CCCP (23) Приоритет— Опубликовано 30.01.83. Бюллетень №4 (53) УДК 75:002..5 (088.8) ае алан...

  „,SU„„1027.166 СОЮЗ ССВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК и ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР Го делАм изОБРетений и ОтнРытий ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ О . 1 24В И2 I где А— (21) 3339358/23-04 (22) lt,09;81 (46) 07.07.83. Бюл. 25 (72) Ю.И,Воловенко. Ф.С.Бабичев и Ю.й.йустовит (71) Киевский ордена Ленина государственный университет им.. Т.Г,шевченко (53)...

  СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИН (я) 4 С 07 D 471/04 8 NOR 1 и — Н; ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3679744/23-04 (22) 27.12.83 (46) 15.06.86. Бюл. N - 22 (71) Киевский ордена Ленина государственный университет им. Т.Г.Шевченко (72) Ю.И. Воловенко, Ф. С. Бабичев, А.Г.Немазаный и В.А.Шевченко (53) 547. 831(088. 8) (56) Воловенко...

  Изобретение относится к гетёроциклическим соединениям, в частности к получению индолизино(2,3-Ъ)хяноксалин-12--карбонитрШ1а , который может , найти применение в синтезе биологически активных веществ. С целью увеличения выхода целевого соединения и упрощения йроцесса 2,3-дихлорхиноксалин подв.ергают взаимодействию с 2-пиридилацетонитрШ1ом в присутствии карбонатов щелочных металлов...

  Изобретение отиосится к гетероциклическим соединениям, в частности 7-метил-3-метилмеркапто-5-оксо-6-цианопиримидо(4,5 :5,6)пиридо(1,2-а) бёнзимидазолу, который может найти применение в качестве промежуточного продукта для синтеза биологически активных веществ. Цель - выявление нового соединения, содержащего новое сочетание известных типов связей между тремя гетероциклическими ядр...

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения 5Н-5-оксоимидазо(2,1- -в)-1,3-бензотиазинов общей формулы R/ - , где R - CHg или Rj - Н или N02, которые могут быть использованы в качестве биоактивных препаратов и полу продуктов для их синтеза. Цель - создание способа получения новой гетероциклической системы. Синтез целевых продуктов ведут реакцие...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению бенз(а)индолизино(2,3-Ь) хиноксалин-)4-карбонитрШ1а (l), который может быть использован в синтезе биологически активных соединений . С целью увеличения выхода соединения (т), повышения безопасности процесса 2,3-дихлорхиноксалин подвергают взаимодействию с тозилацетонитрилом в органическом растворителе...

  Изобретение касается гетероцик«г лических веществ, в частности 9-метокси-4-фенил-1 (4Н)-оксопиридазино С3,4-с циннолинов, содержагцих в положении 2 метил или циано группу и в положении 8 метоксигруппу или водород , которые могут быть применены как активные вещества или как полупродукты для их синтеза. Цель - создание новых по структурным связям гетероциклических веществ. Их синте...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 4-амино-5-тозилимидазо[1,2 : 1,6]пиридо[2,3-B] хиноксалину, производные которого могут найти применение в качестве промежуточных продуктов при синтезе биологически активных препаратов. Цель - создание новой гетероциклической системы. Целевое соединение получают взаимодействием Α-тозил- [3-хлорхиноксалин-2-и...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 6-амино-7-тозилбензимидазо [1Ъ, 2Ъ : 1,6] пиридо [2,3-B] хиноксалину, производные которого могут найти применение в качестве промежуточных продуктов при синтезе биологическиактивных препаратов. Цель - создание новой гетероциклической системы. Целевое соединение получают взаимодействием Α-тозил- [3-хлорхинок...

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 13-кето-13Н-6,11-дигидроизохино[3,2-B]-хиназолина, производные которого могут быть использованы в качестве красителей. Цель - создание нового способа получения полезного продукта. Синтез ведут реакцией о-бромметилфенилацетонитрила с этиловым эфиром антраниловой кислоты при 140-210°С. Выход 53%, т.пл. 276°...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 7-замещенных 6-аминобензимидазо [1Ъ,2Ъ:1,6]пиридо [2,3-B]-хиноксалинов ф-лы где R - метил, фенил, N - хлорфенил или N - толил, которые используются в качестве красителей для полимерных материалов. Цель - увеличение выхода и расширение ассортимента целевых продуктов. Получение ведут реакцией соответствую...

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения 5-имино-5Н-7,12-дигидроизохино[2,3-а]хиназолина гидробромида, производные которого могут быть использованы в качестве красителей и полупродуктов в синтезе пестицидов. Цель - создание способа получения нового соединения. Процесс ведут взаимодействием нитрила антраниловой кислоты с о-бромметилфенилацето...

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 4 амино-5-тозилимидазо(1 ,2 :1,6) пиридо(2,3-Ь)пиразина, который может быть использован в качестве красителя полимеров, устойчивых к воздей- Nствию света и тепла. Цель - создание нового способа получения указанного продукта. Синтез ведут реакцией ой-тоэил-(3-хлорпираэин-2-ил)ацетонитрила с N-алкилимидазолом в д...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 3-амино2-бензил-4- (1-метилбензимидазол-2-ил)-7- нитро-1(2Н)изохинолону как реагенту для фотометрического определения меди, что может быть использовано в аналитической химии. Цель - создание способа получения нового более эффективного соединения указанного класса. Синтез ведут реакцией 12 метил-8-нитро-11-цианоб...

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения 3-амино-1(2Н)изохинолонов общей ф-лы U3 О N-RJ ннг R при Рз Н и R4 N02 1) R1 СеН5СН2, Иг Ж cki ; 2)R, JtR2-CH; N 3) Ri - СНз, p,eV-M .4) Ri - Н, R2 2 k J S СбНб, 5) Ri - СбНб, R2 м-СНзО-СеН4, 6) Ri СНз, Ra 3,4-{СНзО)2СбНз, 7) RI СН30-м-СбН4, Hi-1 Д{, N 4 ; при Rs CI и R4 Н 8) RI м-СНзО-СеН4, R2 CN, п...

  Использование: в качестве биологически активного соединения. Сущность изобретения: 3-амино-2-(2-метоксифенил)-7-нитро-4- фенил-1(2Н)изохинолон: продукт 2-3-амино-2 2-метоксифенил}-7-нитрЬ-4-(2 ,3,4-триметоксифенияЗ-1(2Н)изохинолон. 1) Т.лл.244°С, БФС22Н17М304;2)Т.пл. 155°С, БФС25Н23М307. Реагент 1: амид 5-нитро-2- хлорбензойной кислоты. Реагент 2: фенилацетонитрил...

  Использование: в качестве биологически активного соединения. Сущность изобретения: продукт - 3-амино-7-нитро-4- (2,3,4-триметоксифенил)-2-фенил-1(2Н)изо хинолон, Т.пл. 130°С, БФ Cz HziNaOe. Реагент 1; анилид 5-нитро-2-хлорбензойной кислоты. Реагент 2: 2,3,4-триметоксифенилацетонитрил в диметилформамиде в присутствии поташа при 153°С, Выход 94%. 1 табл. СОЮЗ СО...