A61K31/4738 - орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими системами

Способ получения эфиров пиримидо (4,5-в)хинолин-4 (3н)-он-2- карбоновой кислоты

О П И С А Н И Е >638261 ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союа Советскик Социалистическик Республик И ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патентувЂ” (22) Заявлено 07.04.76 (21) 2343061/23-04 (23) Приоритет вЂ” (32) 24.04.75 (51) М.Кл г С 07 D 471/04 //А 61 К 31, 505 Государственный комитет (31) 571318 (33) США (43) Опубликовано 15.12.(8. Бюллетень _#_ - 46 (53} УДК 547.859.1.07 (088.8) по делам иэебрет...

638261

Хлориды хинолинотиазолохиноксалиния, проявляющие антипротеолитическую активность

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности R хлориду 5-метил-(1) или хинолйно П ,2 :3,2)тиазоло(4,5-Ь)хиноксалиmшm3iiл , JHfiMEIKAl &ИБ/;ИОТЕ А иия (II), которые проявляют аи.типротеолитическую активность и могут быть использованы в медицине. Для выявления , новых свойств среди соединений указанного класЪа были получены новые I и II. Их синтез веду...

1325871

Способ получения транс-(+)-рацемата, или транс(-) или транс(+)-энантиомерапроизводных хинолина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддативных солей

Изобретение касается производных хинолина (ИХ), в частности получения их транс-(+)рацематов, или транс(+)-, или транс(-)-энантиомеров общей ф-пы где К,С,.алкш1; CHj,NHj; Ш(С,-С -алкил), N/ Сс .-Оалкил) NH с, -С -алкилфенил , ; или их фармацевтически приемлемых солей - ингибиторов секреций и гипотензивных агентов. Цель.: изобретения - создание новых, более активных, t веществ указ...

1414318

Способ получения 9-амино-5,6,6 @ ,7-тетрагидро-4н-бензо @ , @ тиазоло @ 4,5- @ хинолинов или их кислотно-аддитивных солей в виде рацемата, энантиомеров или смеси энантиомеров

Изобретение касается гетероциклических веществ , в частности, получения 9-амино-5,6,6а,7-тетрагидро-4Н-бензо[D,E]тиазоло[4,5-G]хинолина или его замещенных в положении 6 заместителем R<SB POS="POST">1</SB> и по 9-амино R<SB POS="POST">2</SB> и R<SB POS="POST">3</SB>, где R<SB POS="POST">1</SB> - низший алкил R<SB POS="POST">2<...

1480771

Способ получения тиазоло [4,5-с] хинолина или его кислотно- аддитивных солей

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения тиазоло[4,5-с]хинолина или его солей, обладающих депрессивным действием на центральную нервную систему, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового, с другим видом активности, соединения указанного класса. Синтез ведут реакцией 3-амино-4-меркаптохинолина с муравьиной кислотой или ее реакционно...

1544190

Новые промежуточные продукты и способ получения производных камптотецина (срт-11) и родственных соединений

Описываются новые промежуточные продукты камптотецина общей формулы (I), где Ra представляет собой атом хлора, низшую алкоксигруппу, Rb представляет собой атом водорода, С1-8алкил, гидроксиС1-8алкил, группу -С(O)Н или группу (a), Rc представляет собой группу, выбранную из ряда формул (II-IХ) или Rb и Rc вместе образуют остаток формулы -СН2-O-С(O)-С(ОН)(R6)- или -СН2-О-СН(ОН)-С(ОН)(R6)-, R...

2164917

Лиофилизат липидного комплекса водонерастворимого камптотецина

Изобретение относится к медицине. Фармацевтическая композиция содержит лиофилизат водонерастворимого комплекса каптотецина и фосфолипида и фармацевтически приемлемый наполнитель. Предложенная композиция более стабильна. 14 з.п.ф-лы. 3 табл. Данное изобретение относится к фармацевтически приемлемой дозированной форме водонерастворимых камптотецинов и, более конкретно, 9-амино-20(S)-камптот...

2169555

Производные 8-пиридоно [5,6g] хинолина, фармацевтическая композиция и способы с их использованием

Описываются новые производные 8-пиридоно [5,6g]хинолина формулы (I), или (III), или (IV), где R1 - водород, фтор, хлор, бром, иод, R2 - CF3-CF2H, R3 - водород, R4 и R5 - каждый независимо водород или С1-С4-алкил, R6 и R7 - водород, R8 - водород, С1-С4-алкил, R9 - R18 - каждый водород, R19 - фтор или NO2, R24 - водород, С1-С4-алкил, NO2, R25 - водород, С1-С4-алкил, R26 - водород, С1-С6-алк...

2214412

Способ получения (+)-глауцина гидрохлорида (варианты)

Проводят получение (+)-глауцина гидрохлорида путем экстракции надземной части мачка желтого (Glaucium flavum Crantz.) органическим растворителем, последующей фильтрации, подщелачивания водно-кислотного раствора, экстракции алкалоидов органическим растворителем, удаления органического растворителя в вакууме, обработки полученного основания глауцина хлористоводородной кислотой и очистки продукта. Пр...

2259829

Хинолин в качестве аллостерического энхансера рецепторов гамк-в

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 представляет собой водород, C1-C7 алкил; R2 представляет собой C1-C7 алкил, арил, C1-C7 галоалкил или С3-C8 циклоалкил; R3, R4 каждый независимо представляют собой водород, галоген, C1-C7 алкокси, C1-C7 алкилсульфонил; R5 представляет собой водород, галоген, C1-C7 алкил, C1-C7 галоалкокси, или арилокси, или представляет собой -NR...

2378256

11b-(гeт)арил-2,3,6,11b-тетрагидрооксазоло[2',3':2,1]пирроло[3,4-b]хинолин-5,11-дионы и способ их получения

Изобретение относится к 11b-(гет)арил-2,3,6,11b-тетрагидрооксазоло[2',3':2,1]пирроло[3,4-b]хинолин-5,11-дионам общей формулы 1 R1=Ar, Het; R2=H, Alk, OAlk, галоген; R3 - H, Alk, OAlk, галоген; R4=H, Alk, OAlk, галоген и к способу их получения, который заключается в том, что исходные 3-(гет)ароил-4-оксо-1,4-дигидро-2-хинолинкарбоксилаты взаимодействуют с моноэтаноламином в соотношении 1:1...

2381229

Конденсированные трициклические производные для лечения психотических расстройств

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) к его фармацевтически приемлемым солям, где ---- представляет, независимо, простую или двойную связь; цикл Q представляет собой имидазол, триазол (например, 1,2,3-триазол или 1,3,4-триазол) тетразол или оксадиазол; В представляет собой С(R7)(R8) или C(R7), где в случае, когда связь, соединяющая В и Y, представляет собой простую связь, В пре...

2409582

Индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензизоксазолы и их получение и применение

Изобретение относится к новым соединениям формулы I в которой А обозначает Х обозначает О; R' обозначает Н; R1 обозначает ОН, CN, нитрогруппу, NH2, NR2CSR8, NR2CONR2R9, NR2C SNR2R9, NR2SO2R10, NR2CONR6R7, NR2CSNR6R7, NR2R9, SO2R10, SOR10, алкил, содержащий 1-4 атома углерода, фторированный алкил, содержащий 1-4 атома углерода, алкенил, содержащий 2-6 атомов углерода, алкинил, содержащий 2-6...

2417225

Микроэмульсия для количественного определения флюмеквина в биологических объектах

Микроэмульсия типа масло-в-воде для флуориметрического способа количественного определения флюмеквина содержит в водной фазе анализируемый раствор, ацетатно-аммиачный буферный раствор рН 7,2-8,0, соль тербия Тb(NO3)3·5Н2O; ПАВ - тетрадецилсульфат натрия, сорастворитель, представляющий собой н-пентанол, с 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролином, в масляной фазе - н-октан. При этом компоненты ми...

2427840

Индазолы, бензотиазолы, бензоизотиазолы, бензоизоксазолы, пиразолопиридины, изотиазолопиридины, их получение и их применение

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно, к новым соединениям формулы (I), где где А представляет собой остатки формул (а), (с) и (d), X представляет собой О; Х1-Х4 представляет собой N, CH, CR1 или С-, Х9-X12 представляет собой N, СН, CR4 или С-, Х13-Х16 представляет собой N, СН, CR или С-, где С - представляет собой точку присоединения группы А к остатку структуры...

2450003

Производные хинолина, в частности 6,7-замещенные 1-(2-хлорхинолин-3-ил)-4-диметиламино-2-(нафталин-1-ил)-1-фенилбутан-2-олы, способ их получения и применение соединений для лечения инфекционных заболеваний микобактериальной природы, в частности туберкулеза

Настоящее изобретение относится к новым производным 1-(2-хлорхинолин-3-ил)-4-диметиламино-2-(нафталин-1-ил)-1-фенилбутан-2-ола общей формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям с кислотами, где R1 означает Н, R2+R3 означает -O-(СН2)n-O-, где n=1-2, что образует дополнительные диоксановый и 1,3-диоксолановый циклы. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I и при...

2530493

Способ лечения хронического описторхоза у больных с розацеа

Способ относится к медицине, к дерматовенерологии и может быть использован для лечения хронического описторхоза у больных розацеа. Вводят празиквантель в дозе 20 мк/кг в течение первых суток лечения однократно в дневное время, отменяют его, затем на следующие сутки дополнительно к проводимой терапии вводят биологически активную добавку к пище ″Гельмицид″ по 2 капсулы 2 раза в день во время еды в...

2555351

Новые соединения

Изобретение относится к соединению формулы I, в которой кольцо А и кольцо В представляют собой конденсированную бициклическую группу, R1 обозначает заместитель, выбранный из водорода, галогена или ORf7; каждый R2a, R2b, R2c, R3 независимо выбраны из водорода, галогена, -CN, -ORf7 или C1-6 алкила, в случае необходимости замещенного одним или более заместителями, выбранными из =O и Е1; X об...

2598840

A61K31/4738 - орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими системами

Патенты в этой категории