PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Категория

C07C215/28 - и содержащего шестичленные ароматические кольца

Патенты в этой категории

Способ получения трифторметилбнб1х

Способ получения трифторметилбнб1х

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ 237737 Союз Ссветскиз Социалистическиз Республик Зависимый от патента ¹ Заявлено 14.1Ч.1967 (№ 1152773/23-4) Кл, 12q, 1/02 Приоритет 15.IV.1966, № 16660, Великобритания Опубликовано 12.II.1969. Бюллетень ¹ 8 МПК С 07с Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР УДК 547.551.2.07 (088.8) Дата опубликования описания 11 ЧIII....

237737

Способ получения производных 1,1-бифенил-2-илалкиламина или их солей

Способ получения производных 1,1-бифенил-2-илалкиламина или их солей

  Способ получения производных 1,1-Оифенил-2-илалкиламина общей формулы RI 1Н2- 5Нг-йн-сн2- С он 2 где RI - водород или С -С алкил; R2-C,-C4- алкил, или их солей, отличающийся тем, что 1,2,-эпокск-4-{1,1-бифенил2-ил )-бутан вводят во взаимодействие с амином общей формула ,RI НИ; СО где RJ и R2 имеют указанные значения, при нагревании в органическом растворителе , таком как этанол,...

1022655

Способ получения производных фенилалкиламина или их солей

Способ получения производных фенилалкиламина или их солей

  Способ получения производных фенилалкиламина общей формулы R2 .. RS А-СН-К «3 где R, - аминогруппа, алкиламино ( или диалкиламиногруппа с числом атомов углерода 1-3 в апкильной частиц R, атом галогена; R, атом хлора или дианогруппа, 4 атом водорода, метил; атом водорода, метил| метиленовая или оксиметиленовая группа, группа общей R,- - атом водорода или хлора, о. гидроксил или ме...

1172449

Способ получения производных 3-фенил-2-пропенамина в виде геометрических изомеров или их смесей, а также фармакологически приемлемых солей

Способ получения производных 3-фенил-2-пропенамина в виде геометрических изомеров или их смесей, а также фармакологически приемлемых солей

  Изобретение касается производных аминов, в частности попучення производных З-феНил-2-пропенамина (ПАМ) общей ф-лы : R-C6H4-CZ CR,,R,, где Z-Y-A; R-H, галоген, С,-С«- апкил или апкоксил; R,-H или СН,; RJ и RJ (одинаковые или разные)-Н, С,-С -алкнп (он может быть замещен Cj-Сц-алкенилом) или R,RjN вместе - 1-пиррол идинил9 пиперидин; А - С,-С алкил или фенил (он может быть замещен...

1402251

Способ получения производных ароматических аминоспиртов или их фармакологически приемлемых солей

Способ получения производных ароматических аминоспиртов или их фармакологически приемлемых солей

  Изобретение касается производных ароматических аминоспиртов, в частности получения соединений общей ф-лы AR-CH-NH-CR<SB POS="POST">1</SB>R<SB POS="POST">2</SB>-CR<SB POS="POST">3</SB>R<SB POS="POST">4</SB>-OH, где AR - а) @ , б) @ , в) @ , г) @ , д) @ , е) @ , которые могут быть моноили дизамещены, содержать не более четырех атомов у...

1535377


Способ получения n,n-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4- оксибензил)амина

Способ получения n,n-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4- оксибензил)амина

 Изобретение относится к аминофенолам, в частности к способам получения N,N-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)амина - исходного сырья для производства антиоксиданта ионола, а также ингибитора полимеризации мономеров. Цель - увеличение конверсии и улучшение качества продукта. Синтез ведут реакцией диметиламина, 2,6-ди-трет-бутилфенола и водного раствора формальдегида, причем два после...

1596699

S-энантиомер замещенного 2-аминотетралина, способы его получения и фармацевтическая композиция, обладающая свойством антагониста 5-нт*001*00а-рецептора

S-энантиомер замещенного 2-аминотетралина, способы его получения и фармацевтическая композиция, обладающая свойством антагониста 5-нт*001*00а-рецептора

 Использование: в качестве препаратов, обладающих терапевтической активностью, направленной на центральную нервную систему. Сущность изобретения: продукт: (-)-5-фтор-8-гидрокси-2-(дипропиламино) тетралина гидробромид, выход 85%, т.пл. 186-187oC. Оптическое вращение: - 69,3/с, 1 (+) -5-фтор-8 гидрокси-2-(дипропиламино) тетралина гидробромид, выход 69%, т.пл. 186-187oC. Оптическое вращение:...

2086537

Производные  -(третичного аминометил)бензолметанола и фармацевтическая композиция на их основе

Производные -(третичного аминометил)бензолметанола и фармацевтическая композиция на их основе

 Предлагаются новые соединения общей формулы (I), где заместитель R1 выбирается из алкила, алкокси-, алкенилокси-, арилалкокси-, алкилтио- и алкенилтио-групп, заместитель R2 выбирается из атома галогена, гидрокси-группы, алкила, алкокси-, алкенилокси-, алкилтио-, алкенилтио-, алкиламино-групп, трифторметильной, циано-, нитро-, алкилсульфинильной, алкилсульфонильной и ацильной групп, замест...

2111205

Оптически-активный -аминоалкоксиборановый комплекс, способ его получения, оптически активное -аминоспиртовое производное для его получения и способы получения оптически активных спиртов с участием комплекса

Оптически-активный -аминоалкоксиборановый комплекс, способ его получения, оптически активное -аминоспиртовое производное для его получения и способы получения оптически активных спиртов с участием комплекса

 Предложены оптически активный -аминоалкоксиборановый комплекс формулы (1), где R1 - C1-C8 алкил или С7-C11 аралкил, R2 - C1-C8 алкил, C3-C7 циклоалкил или C7-C11 аралкил, или R1 и R2 вместе образуют (CH2)n, где n равно 3 или 4, и Ar нафтил, антрил или фенантрил, которые могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C1-C6 алкил, C6-C10 арил и C1-C6...

2126412

Новые фенилэтаноламиновые соединения в качестве агонистов и бета2-рецептора и способ их получения

Новые фенилэтаноламиновые соединения в качестве агонистов и бета2-рецептора и способ их получения

Данное изобретение относится к соединениям формулы (I)и их фармацевтически приемлемым солям, где R1 обозначает Н, хлор или бром, R2 обозначает электроноакцепторные группы CF3, CN, фтор, COSO3H, CF3SO3 и NO2; R3 обозначает линейный или разветвленный алкил, содержащий от 2 до 10 атомов углерода, линейный или разветвленный алкоксиалкил, алифатический спирт, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, или...

2264382


Замещенные производные 5-амино-1-пентен-3-ола, способ их получения и лекарственное средство

Замещенные производные 5-амино-1-пентен-3-ола, способ их получения и лекарственное средство

Изобретение относится к новым замещенным производным 5-амино-1-пентен-3-ола общей формулы I в свободном виде или в виде их физиологически совместимых солей, обладающих анальгетическим действием. В общей формуле IR1 и R2 каждый независимо друг от друга обозначает С1-6алкил, который является разветвленным или неразветвленным, насыщенным или ненасыщенным, незамещенным или одно- либо многозамещенным,...

2289571

Новые циклические углеводородные соединения для лечения заболеваний

Новые циклические углеводородные соединения для лечения заболеваний

Изобретение относится к новым циклическим соединениям общей формулы I, которые обладают свойствами модулятора CaSR. Соединения могут найти применение при лечении, облегчении или профилактике физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз, и других заболеваний. В общей формуле I группа представляет циклоалкил, содержащий 4-7...

2524949

Производные амина и их применение для лечения офтальмологических заболеваний и расстройств

Производные амина и их применение для лечения офтальмологических заболеваний и расстройств

Изобретение относится к новым аминопроизводным структурной формулы (А), обладающим свойствами ингибитора изомеразной активности ретиноидного цикла. В формуле (А) Z представляет собой -С(R9)(R10)-С(R1)(R2)- или -X-C(R31)(R32); Х представляет собой -O-, -S-, -S(=O)-, -S(=O)2- или -N(R30)-; G выбран из -C(R41)2-C(R41)2-R40, -C(R42)2-S-R40, -C(R42)2-SO-R40, -C(R42)2-SO2-R40 или -C(R42)2-O-R40; R40 в...

2536040

Хроматографический лиганд

Хроматографический лиганд

Настоящее изобретение относится к новой сепарационной матрице, содержащей лиганд, присоединенный к основе. Матрица может быть использована при очистке белков, где белок представляет собой антитело, фрагмент антитела или слитый белок, содержащий антитело. Лиганд соответствует следующей формуле (I): R1 -R 2-N(R3)-R4 -R 5 , где R1 представляет собой незамещенную фенильную группу; R2 представля...

2541429

Соли финголимода

Соли финголимода

Изобретение относится к новым солям 2-амино-2-[2-(4-С2-20алкилфенил)этил]пропан-1,3-диола, выбранным из тартрата, лактата бензоата, сукцината, малоната, ацетата и пропионата, в кристаллической форме. Каждая из указанных солей охарактеризована данными порошковой рентгенограммы. Соединения в терапевтически эффективном количестве могут быть использованы при лечении аутоиммунных заболеваний. Кристал...

2543621


Кристаллические формы гидрохлорида финголимода

Кристаллические формы гидрохлорида финголимода

Изобретение относится к новому гидрату гидрохлоридной соли 2-амино-2-(2-(4-октилфенил)этил)пропан-1,3-диола в кристаллической форме с указанными ниже характеристиками. Гидрат может быть использован для получения лекарственного средства или для лечения или предотвращения отторжения трансплантированного органа или ткани или аутоиммунных заболеваний в терапевтически эффективном количестве. Указанны...

2549899

Способ получения соединений 2-амино-1,3-пропандиола и их солей

Способ получения соединений 2-амино-1,3-пропандиола и их солей

Изобретение относится к улучшенному способу получения финголимода- 2-амино-2-(2-(4-октилфенил)этил)-1,3-пропандиола (Формула 6) или его гидрохлорида. Финголимод является иммуномодулятором и используется для лечения рассеянного склероза. Способ заключается в проведении следующих стадий: a) взаимодействие соединения Формулы 3 с диэтилацетамидомалонатом (Формула 2) в органическом растворителе в прису...

2663833