C07C215/28 - и содержащего шестичленные ароматические кольца

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ 237737 Союз Ссветскиз Социалистическиз Республик Зависимый от патента ¹ Заявлено 14.1Ч.1967 (№ 1152773/23-4) Кл, 12q, 1/02 Приоритет 15.IV.1966, № 16660, Великобритания Опубликовано 12.II.1969. Бюллетень ¹ 8 МПК С 07с Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР УДК 547.551.2.07 (088.8) Дата опубликования описания 11 ЧIII....

  Способ получения производных 1,1-Оифенил-2-илалкиламина общей формулы RI 1Н2- 5Нг-йн-сн2- С он 2 где RI - водород или С -С алкил; R2-C,-C4- алкил, или их солей, отличающийся тем, что 1,2,-эпокск-4-{1,1-бифенил2-ил )-бутан вводят во взаимодействие с амином общей формула ,RI НИ; СО где RJ и R2 имеют указанные значения, при нагревании в органическом растворителе , таком как этанол,...

  Способ получения производных фенилалкиламина общей формулы R2 .. RS А-СН-К «3 где R, - аминогруппа, алкиламино ( или диалкиламиногруппа с числом атомов углерода 1-3 в апкильной частиц R, атом галогена; R, атом хлора или дианогруппа, 4 атом водорода, метил; атом водорода, метил| метиленовая или оксиметиленовая группа, группа общей R,- - атом водорода или хлора, о. гидроксил или ме...

  Изобретение касается производных аминов, в частности попучення производных З-феНил-2-пропенамина (ПАМ) общей ф-лы : R-C6H4-CZ CR,,R,, где Z-Y-A; R-H, галоген, С,-С«- апкил или апкоксил; R,-H или СН,; RJ и RJ (одинаковые или разные)-Н, С,-С -алкнп (он может быть замещен Cj-Сц-алкенилом) или R,RjN вместе - 1-пиррол идинил9 пиперидин; А - С,-С алкил или фенил (он может быть замещен...

  Изобретение касается производных ароматических аминоспиртов, в частности получения соединений общей ф-лы AR-CH-NH-CR<SB POS="POST">1</SB>R<SB POS="POST">2</SB>-CR<SB POS="POST">3</SB>R<SB POS="POST">4</SB>-OH, где AR - а) @ , б) @ , в) @ , г) @ , д) @ , е) @ , которые могут быть моноили дизамещены, содержать не более четырех атомов у...

 Изобретение относится к аминофенолам, в частности к способам получения N,N-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)амина - исходного сырья для производства антиоксиданта ионола, а также ингибитора полимеризации мономеров. Цель - увеличение конверсии и улучшение качества продукта. Синтез ведут реакцией диметиламина, 2,6-ди-трет-бутилфенола и водного раствора формальдегида, причем два после...

 Использование: в качестве препаратов, обладающих терапевтической активностью, направленной на центральную нервную систему. Сущность изобретения: продукт: (-)-5-фтор-8-гидрокси-2-(дипропиламино) тетралина гидробромид, выход 85%, т.пл. 186-187oC. Оптическое вращение: - 69,3/с, 1 (+) -5-фтор-8 гидрокси-2-(дипропиламино) тетралина гидробромид, выход 69%, т.пл. 186-187oC. Оптическое вращение:...

 Предлагаются новые соединения общей формулы (I), где заместитель R1 выбирается из алкила, алкокси-, алкенилокси-, арилалкокси-, алкилтио- и алкенилтио-групп, заместитель R2 выбирается из атома галогена, гидрокси-группы, алкила, алкокси-, алкенилокси-, алкилтио-, алкенилтио-, алкиламино-групп, трифторметильной, циано-, нитро-, алкилсульфинильной, алкилсульфонильной и ацильной групп, замест...

 Предложены оптически активный -аминоалкоксиборановый комплекс формулы (1), где R1 - C1-C8 алкил или С7-C11 аралкил, R2 - C1-C8 алкил, C3-C7 циклоалкил или C7-C11 аралкил, или R1 и R2 вместе образуют (CH2)n, где n равно 3 или 4, и Ar нафтил, антрил или фенантрил, которые могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C1-C6 алкил, C6-C10 арил и C1-C6...

Данное изобретение относится к соединениям формулы (I)и их фармацевтически приемлемым солям, где R1 обозначает Н, хлор или бром, R2 обозначает электроноакцепторные группы CF3, CN, фтор, COSO3H, CF3SO3 и NO2; R3 обозначает линейный или разветвленный алкил, содержащий от 2 до 10 атомов углерода, линейный или разветвленный алкоксиалкил, алифатический спирт, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, или...

Изобретение относится к новым замещенным производным 5-амино-1-пентен-3-ола общей формулы I в свободном виде или в виде их физиологически совместимых солей, обладающих анальгетическим действием. В общей формуле IR1 и R2 каждый независимо друг от друга обозначает С1-6алкил, который является разветвленным или неразветвленным, насыщенным или ненасыщенным, незамещенным или одно- либо многозамещенным,...

Изобретение относится к новым циклическим соединениям общей формулы I, которые обладают свойствами модулятора CaSR. Соединения могут найти применение при лечении, облегчении или профилактике физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз, и других заболеваний. В общей формуле I группа представляет циклоалкил, содержащий 4-7...

Изобретение относится к новым аминопроизводным структурной формулы (А), обладающим свойствами ингибитора изомеразной активности ретиноидного цикла. В формуле (А) Z представляет собой -С(R9)(R10)-С(R1)(R2)- или -X-C(R31)(R32); Х представляет собой -O-, -S-, -S(=O)-, -S(=O)2- или -N(R30)-; G выбран из -C(R41)2-C(R41)2-R40, -C(R42)2-S-R40, -C(R42)2-SO-R40, -C(R42)2-SO2-R40 или -C(R42)2-O-R40; R40 в...

Настоящее изобретение относится к новой сепарационной матрице, содержащей лиганд, присоединенный к основе. Матрица может быть использована при очистке белков, где белок представляет собой антитело, фрагмент антитела или слитый белок, содержащий антитело. Лиганд соответствует следующей формуле (I): R1 -R 2-N(R3)-R4 -R 5 , где R1 представляет собой незамещенную фенильную группу; R2 представля...

Изобретение относится к новым солям 2-амино-2-[2-(4-С2-20алкилфенил)этил]пропан-1,3-диола, выбранным из тартрата, лактата бензоата, сукцината, малоната, ацетата и пропионата, в кристаллической форме. Каждая из указанных солей охарактеризована данными порошковой рентгенограммы. Соединения в терапевтически эффективном количестве могут быть использованы при лечении аутоиммунных заболеваний. Кристал...

Изобретение относится к новому гидрату гидрохлоридной соли 2-амино-2-(2-(4-октилфенил)этил)пропан-1,3-диола в кристаллической форме с указанными ниже характеристиками. Гидрат может быть использован для получения лекарственного средства или для лечения или предотвращения отторжения трансплантированного органа или ткани или аутоиммунных заболеваний в терапевтически эффективном количестве. Указанны...

Изобретение относится к улучшенному способу получения финголимода- 2-амино-2-(2-(4-октилфенил)этил)-1,3-пропандиола (Формула 6) или его гидрохлорида. Финголимод является иммуномодулятором и используется для лечения рассеянного склероза. Способ заключается в проведении следующих стадий: a) взаимодействие соединения Формулы 3 с диэтилацетамидомалонатом (Формула 2) в органическом растворителе в прису...