PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Категория

C07C275/40 - замещенного атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы

Патенты в этой категории

Способ получения n1nd (4-диэтиламино-фенил)-мочевины и ее производных

Способ получения n1nd (4-диэтиламино-фенил)-мочевины и ее производных

  М 61286 Класс )2о, 17из СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ М. П. Герчук и Д. А. Бродский СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N -ДИ-(|-ДИЭТИЛАМИНОФЕНИЛ)МОЧЕВИНЪ| И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ Заявлено 1б июля 1939 г. за . .й 1311 в Народный Комиссариат земледелия CCCP Опубликовано ЗО апреля 1Ч42 r. За последнее время приобретают большое значени. алкиламинозамещенные мочевины, обладающ...

61286

Способ получения nn'-ди-(4-дипропиламинофенил)-мочевины

Способ получения nn'-ди-(4-дипропиламинофенил)-мочевины

  № 62444 Класс 12о, 17 а СССР М. П. Герчук СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N, Л -ДИ-)4-ДИПРОПИЛАМИНОФЕНИЛ)МОЧЕВИHЫ Заявлено 20 мая 194! г. за М 43718,306890 г. Народный Комиссариат им)) )есной про.;ынтдениости CCCIд Опуолттковано ь «Б)оалстсттс и.-обр тентн)»,ттЪ 2 — 3 за )943 г. Ллкиламинофенилзамещенные мочевины, содержащие в радикале алкиламииогруппы больше одного углеродного атома...

62444

Способ получения nn' -ди-(4-дибутиламинофенил)-мочевины

Способ получения nn' -ди-(4-дибутиламинофенил)-мочевины

  Класс 12о, 17аз СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ М. П. Герчук СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N, N -ДИ-(4-ДИБУТИЛАМИНОФЕНИЛ)-МОЧ ЕВ И НЫ Заявлено 20 мая 1941 г. за № 43717 в Народный Комиссариат химической промышленности СССР Алкиламинофенилзамещенные мочевины, содержащие в радикале алкиламиногруппы больше одного углеродного атома, до сего времени не были получены....

62447

Способ получения метилсульфометилата (4-дипропиламинофенил)- мочевины

Способ получения метилсульфометилата (4-дипропиламинофенил)- мочевины

  Л0 66043 Класс 12о, 17„ СССР г;"Ъ,. ф Ф н " 11 „.- щ юа/////Л f. ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЗЗААВВИИССИИММООМ У У ААВ ТГООРРСС К(ООМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зарегиатриросано в Бюро нзобреагсвнй Г

66043

Патент ссср  156947

Патент ссср 156947

  Рсв 156947 Класс С 07с; 12о, 170;! СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Под??игная гру?1??а ЛЬ 50 Н. Г. Лаптев и А. H. Высокосов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АЦETOAllETHJlAMHHOФЕНИЛМОЧЕВИНЫ Заявлено 13 августа !9б2 г. за ¹ 790948,:23-4 в 1(омитет по делам изобретсиш! и открь!ти!1 при Совете й1ииисзров СССР Опубликовано в «о!оллетеис изобретений и товарив?к знако...

156947


Способ получениягч!-(д-6-метил-8-

Способ получениягч!-(д-6-метил-8-

  О П И С А Н И Е 237138 ИЗОБРЕТЕНИЯ 1 союз советскик Социалистическик Республик Зависимое от авт. свидетельства ¹ Заявлено 14.IX.1967 (М 1185113/23-1) Кл. 120, 16 с присоединением заявки Ы Приор1пст 14.IX.1966, № 5956-66, ЧССР. Оп бл;ковано 12.11.1969. Бюллсrci1ь ¹ 8 МПК С 07с УДК 547.495.2(088.8) Комитет по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССР jaIa опуоли...

237138

Способ получения 1-амидин-3-(замещенный фенил)-карбамида

Способ получения 1-амидин-3-(замещенный фенил)-карбамида

  Е 2714IG Союз Советских Социалистических Республик ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Зависимый от патента №вЂ” Заявлено 07.VI I.1967 (№ 1172722/23-4) Кл. 12о, 22 МГ1К С 07с Приоритет: 07Х11.1966, 16.XI I.1966, 03.I I.1967 и 25.IV.1967 согласно заявкам ¹ 30479, 56546, 5391 и 19028, поданным в Патентное ведомство Англии. Комитет по делан иаобретений и открытий при Совете Министров СССР...

271410

Способ получения диамидинодифенилмочевины1nh—со—nhизвестен способ получения диамидиподпфенилмочевины путем . взаимодействия мочевины с комплексной солью хлоргидрата амина с хлористы.м цинком. однако выход продукта (68%) невысок и, кроме того, образуется комплексная соль конечного продукта с zncla, что затрудняет выделение его в чистом виде.

Способ получения диамидинодифенилмочевины1nh—со—nhизвестен способ получения диамидиподпфенилмочевины путем . взаимодействия мочевины с комплексной солью хлоргидрата амина с хлористы.м цинком. однако выход продукта (68%) невысок и, кроме того, образуется комплексная соль конечного продукта с zncla, что затрудняет выделение его в чистом виде.

  ВСЕССК)!-,дскб 3 ° ";-- с С, с., Зб2824 О П И С А Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союа Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 21.IV.1971 (№ 1648691/23-4) М. Кл. С 07с 127/16 С 07с 123/00 с присоединением заявки № Приоритет Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Мииистров СССР Опубликовано 20.XII.1972. Бюллете...

362824

Способ получения производных феноксипропиламина или их солей

Способ получения производных феноксипропиламина или их солей

  ig ОПИСАНИЕ „„„„99 ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) ЗаявлЕно 20.1274 (21) 2088179/23-04 (23) Приоритет — (32) 21 ° 12. 73 (З1) А 10718/73 ()3) Австрия (43) Опубликовано 050878. Бюллетень ЛЪ 29 (45) Дата опубликования описания 050778 г (51) Л1. Кл. С 07 С 93/06 С 07 С 1 31/00// // A 61 К 31/15 Государствен...

619099

Производные азотистого иприта, связанные с аминокислотами, которые являются пролекарственными субстратами для ферментов карбоксипептидазы, способ их получения, фармацевтическая композиция и двухкомпонентная система для доставки цитотоксического лекарства

Производные азотистого иприта, связанные с аминокислотами, которые являются пролекарственными субстратами для ферментов карбоксипептидазы, способ их получения, фармацевтическая композиция и двухкомпонентная система для доставки цитотоксического лекарства

 Изобретение касается новых соединений формулы I, где R1 и R2 каждый независимо представляет хлор, бром, иод или OSO2Me; R1a и R2b - водород; R3 и R4 - водород; R5a и R5b -водород, C1-4-алкил, галоид; R5a и R5b вместе -СН= СН-СН= СН-; R5c и R5d - водород, циано, галоид; Х представляет O, NH, -СН2-; Y представляет O; Z представляет -V-W, где V представляет -СН2Т-, в которой Т представляет -...

2129542


Новые антиаритмические соединения

Новые антиаритмические соединения

 В изобретении описываются соединения формулы (I), а также их стереоизомеры, кислотно-аддитивные соли и гидраты, где заместители имеют указанные в описании значения. Описывается также получение фармацевтической композиции, обладающей антиаритмической активностью. Далее приводится способ лечения сердечной аритмии у млекопитающих, включающий введение антиаритмического количества соединения ф...

2193024

Новые цветообразующие композиции и записывающий материал

Новые цветообразующие композиции и записывающий материал

Цветообразующая композиция, включающая проявитель, содержащий мочевино-уретановое соединение, и бесцветный или светлоокрашенный лейкокраситель и записывающий материал на их основе. Предложенные цветообразующие композиции обладают высокой способностью сохранения изображения и интенсивности изображения. 14 н. и 17 з.п.ф-лы, 14 табл.

2245873

Аминобензофеноны как ингибиторы il-1 бета и tnf-альфа, фармацевтическая композиция и способ лечения и/или профилактики воспалительных заболеваний

Аминобензофеноны как ингибиторы il-1 бета и tnf-альфа, фармацевтическая композиция и способ лечения и/или профилактики воспалительных заболеваний

Настоящее изобретение относится к новым аминобензофенонам формулы Iили его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов секреции цитокина, в частности, 1β-интерлейкина (IL-1β) и α-фактора некроза опухолевых клеток (TNF-α), а также секреции полиморфноядерного (ПМЯ) супероксида, и пригодных для лечения воспалительных заболеваний, например, забол...

2247719

Производные гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины

Производные гидрокси-тетрагидро-нафталенилмочевины

Настоящее изобретение относится к производным тетрагидронафталина и их солям, обладающим свойством антагониста ваниллоидного рецептора, к их примениению и лекарственному средству на их основе. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, связанных с активностью VR1, в частности для лечения острого недержания мочи, гиперактивного мочевого пузыря, хронической боли и др....

2331635

Новые производные аминобензофенона

Новые производные аминобензофенона

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой I, обладающим свойствами ингибиторов TNF-α или МАР-киназы р38а для получения лекарственного средства для применения в качестве противовоспалительного или противоракового агента. В соединении общей формулы I R1 представляет собой галоген, С1-4алкил или С1-4алкокси; R2 представляет собой водород, галоген; R3 представляет собой во...

2396250


Новые карбодиимиды с концевыми мочевинными и/или уретановыми группами, способ их получения и их применение

Новые карбодиимиды с концевыми мочевинными и/или уретановыми группами, способ их получения и их применение

Изобретение относится к карбодиимидам с концевыми уретановыми группами формулы (I), которые могут найти применение для защиты полимеров на основе сложных эфиров от гидролиза. В формуле (I) остатки R могут быть одинаковыми или разными и выбраны из групп -NHCOORIII-, причем RIII означает (C1-C22)-алкил, (C6-C12)-циклоалкил или соответствует алкоксиполиоксиалкиленовому остатку, R1, R2 и R3 независимо...

2667500