Категория
Радиационно-химический способ получения 2-гидро-2'-окси-3, 3'-дитиофена
Класс 128, 26 № 147191 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подггисная гр!1гггга, -44 С. А Сафаров и М. А, Проскурнин РАДИАЦИОН НО-ХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧ EH ИЯ 2-ГИДРО-2 -ОКСИ-З, 3 -ДИТИОФЕНА Заявлено 19 июля 1961 г. за Х»а 738840/23 в Комитет ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР с присоединением заявки М 738843/23 Опубликовано в...
Способ получения 5-арил-1,2-дитиол-3-тионов
l72835 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства ¹ Кл. 12q, 27 Заявлено 27Х1.1964 (№ 908419/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 07.VII.1965. Бюллетень ¹ 14 Дата опубликования описания 14Л 111.1965 Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР.ЧПК С Oid УДК 54...
Способ получения 4-фенил-1,2-дитиол-3-тиона
l755l6 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт, свидетельства _#_ Кл. 12q, 27 Заявлено 17.XII.1964 (№ 934148/23-4) с присоединением заявки М Приоритет Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР МПК С 07d УДК 547.738.07(088.8) Опубликовано 09.Х.1965. Бюллетень М 20 Дата опубликования описа...
Способ получения 4-(алкоксиарил)-1,2- дитиол-3-тионов
ОПИСАНИЕ И ЗОБ РЕТЕ Н И Я. К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ / Союз Советских Социалистических Рвспуйлик -.:ц / Кл. 12о, 23/03 Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 02.1Ч.1964 (№ 892611/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано ОЗ.Х.1966. Бюллетень № 19 Дата опубликования описания 27.Х.1966 МПК С 07с УДК 547.738.07(088.8) Комитет по делам изо0ретений и откры...
Способ получения тианафтено-
GilHCAHii E ИЗОбРЕТЕ Н ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ивев» Союз Советских Социвлистических Республик Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 06.Х11.1966 (№ 1118306/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 20.111.1968. Бюллетень № 11 Дата опубликования описания 16.V.1968 Кл, 12q, 27 МПК С 076 УДK 547.735.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий...
Способ получения гидросульфатов 1,2-дитиолия
ОП Н-И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ 239969 Союз Соеетскнх Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства ¹â€” 1хл, 12q, 27 Заявлено 19.VI.1967 (№ 1165187 23-4) с присоединение»| заявки хс— МП)х G 07d УД1х 547.738.07(088.8) Приоритет Опубликовано 21.111.1969. Бюллстлп,,¹ 12 Дата опубликования описания 5Л 111.1969 Комитет по делам изобретений и открытий при Сосете Министрое...
Патент ссср 293353
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ 293353 Союз Соеетских Социалистических Республик Зависимый от патента ¹â€” Заявлено 11.XI.1967 (№ 1195873(23-4) МПК С 078 71/00 Приоритет Комитет по делам изобретений и открытий при Сосете Миннстрое СССР Опубликовано 15.1.1971. Б1оллстень № 5 УДК 547.738.07(088.8) Дата опубликования описания l6.1V.1971 Лвторы изобретения Иностранцы Йорг Бадер (...
Способ выделения 4-неопентил-5-трет. бутил-1,2-дитио-4- циклопентен-3-тиона
1 1 о и и-e a-н-й-е Союз Советских Социалистических Рес уЕпин ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства ¹.Ч. Кл. С 07d 71/00 Заявлено 12.111,1971 (№ 1630995/23-4) с присоединением заявки М Приоритет Государственный комитет Совета Министров СССР оа делам изобретений и открытий Опубликовано 29.V111.1973. Бюллетень ¹ 36 УДК 547.738.07(088.8) Автор...
Способ получения амида липоевой кислоты
О П И С А Н И Е „„5274з2 И3ОБРЕТЕН Ия Союз Советских Социалистических Республик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 10.11.74 (21) 2073513/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (51) М. Кл."- С07 Э 339/04 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий (43) Опубликовано05.09.76.Бюллетень № 33 (53) УО,К...
2-полиоксиалкил-1,3-дитиан-4-валерьяновые кислоты или их натриевые соли, как исходные соединения для синтеза оптически активных липоевых кислот
Союз Советскин Соцкалкстккесккн Республик Оп ИСАНИ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6!) Дополнительное к авт. свиа-ву (22) Заявлеио07.06.76 (21) 2389387/23с присоединением заявки № 2413932/04 (23) Приоритет Опубликовано 15.06 79,Бюллетень М Дата опубликования описания 18.06. Государственный кемнтет СССР не делам нзебсетеннй н DTKpbITNH (72) Авторы . изобретения Л...
3,3, 5,5 -тетрагало-п-дифенохинонидытетрацено-(5,6- , : 11, 12- )-бис-1,2-дитиолиякак органические полупроводники
Союз Советских Соцнвлнстнческнх Республик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ получения производных1,2-дитиолана
Союз Советских Социалистических республик Оп ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ получения производных 1,2-дитиол-3-она
Изобретение касается серогетероциклических производных, в частности 1.2-дитиол-З-она общей формулы (1) Аг-Ш - С СС1 - С(0) - S -S, где Аг - фенил, замещенный C - алкилом, который также замещен С, - -С -алкилкарбониламиноили С - €4- алкилоксикарбониламиногруппой, которые обладают фармакологической активностью и могут быть использованы в медицине для лечения остаточных явлений ревм...
Способ получения производных 5-амино-1,2-дитиол-3-она
Изобретение касается замещенных серосодержащих гетероциклических соединений , в частности производных 5-амино-1у5-дитиол-3-она (ДТ)общей формулы: S-S-C(0)-CC1- ,, где R, - бензил, фенэтил или R, и R,j с азотом - гетероцикл: 1,2 ,3,4-Тетрагидрохиноксалиновьй, или его 4-метилзаме1ценный; 1 ,2,3,4-тетрагидроизохолиновый; 1,2,4,5-тетрагидро-ЗН-бензазепиновый или изоиндолиловый, котор...
Способ получения производных 1,2-дитиол-3-она или их хлористоводородных солей
ИЗОБРЕТЕНИЕ ОТНОСИТСЯ К ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМ СОЕДИНЕНИЯМ , В ЧАСТНОСТИ, К ПОЛУЧЕНИЮ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2-ДИТИОЛ-3-ОНА ФОРМУЛЫ CR=C(A-AR)-S-S-C(OH), ГДЕ R - CL ИЛИ Н А - NH,NCH<SB POS="POST">3</SB>, кислород AR - пиридил, хинолил, изохинолил, индалил, хиноксалинил, фенил, замещенный в положении 3 группой трифторметилтио, фенил, замещенный в положении 4 С<SB POS="POST">3&l...
Тиомаринол b и способ его получения (варианты)
Использование: получение тиомаринола B. Сущность изобретения: тиомаринол B, обладающий антибактериальными и антимикоплазменными свойствами. Способ получения тиомаринола B культивированием микроорганизма вида Alteromonas rava в питательной среде, содержащей источник углерода, азота и неорганических солей в аэробных условиях с последующим его выделением и способ получения тиомаринола B окис...
Способ получения сыпучей r,s-тиоктовой кислоты, r,s- тиоктовая кислота
Описывается способ получения сыпучей тиоктовой кислоты, которую можно перерабатывать в галеновую форму для последующего изготовления методом прессования высококонцентрированных твердых препаративных форм с содержанием биологически активных веществ более 200 мг чистой субстанции. Способ отличается тем, что тиоктовую кислоту любого происхождения загружают в установку, обеспечивающую образов...
Дитиолановые производные и лекарственные средства на их основе
Описываются новые дитиолановые производные общей формулы I где один из m и n представляют собой 0, а другой представляет собой 0, 1 или 2, k представляет собой 0 или целое число от 1 до 12, R1 представляет собой атом водорода, один из заместителей , определенных ниже, или необязательно замещенную алкильную группу, А представляет собой группу -CON(R2)SO2-, где R2 представляет собой атом в...
Производные дитиолана, лекарственные средства
В изобретении описываются дитиолановые производные формулы I, в которой одно из m и n равно 0, а другое равно 0, 1; k равно 0 или целому числу от 1 до 12; R1 представляет собой атом водорода, один из заместителей , определенных ниже, или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, которая является незамещенной или замещена заместителями и/или заместителями в количестве от 1...
8-хлор-6-сульфонилоксиоктановые кислоты и способ их получения, их эфиры и способ их получения, эфиры 6,8- дихлороктановой кислоты и способ их получения, способ получения 6,8-дихлороктановых кислот и способ получения - липоевой кислоты (вырианты)
Настоящее изобретение относится к способу получения 8-хлор-6-сульфонилоксиоктановых кислот формулы I и, соответственно, их алкильных эфиров формулы II, а также 6,8-дихлороктановой кислоты и, соответственно, ее алкильных эфиров формулы III как промежуточных продуктов при синтезе энантиомеров -липоевой кислоты, а также способы превращения энантиомеров 8-хлор-6-гидроксиоктановой кислоты в эн...
Кристаллическая модификация r-или s-липоевой кислоты и способ получения кристаллической липоевой кислоты
Настоящее изобретение относится к кристаллической модификации R- или S-липоевой кислоты, для которой линия рефлекции при 2=23 на 2-дифрактограмме является самой интенсивной в диапазоне 15-30. Также описывается дающий высокий выход способ получения кристаллической липоевой кислоты, при котором липоевую кислоту перекристаллизовывают из растворителя или из смеси растворителей при температуре...
Новые производные липоевой кислоты, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция
Настоящее изобретение относится к новым производным липоевой кислоты формулы Iа в которой А обозначает радикалы -(CH2)m-CO-NR3-(CH2)n- или -(СН2)m-, R3 - водород или алкильный радикал C1-C6, Х обозначает радикал Т вместе с Y обозначает радикал -(CH2)i-, R5 - алкильный радикал, алкокси, диалкиламино, 5-членный гетероцикл. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении ферментов N...
Производные липоевой кислоты, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция
Настоящее изобретение относится к новым производным липоевой кислоты общей формулы 1ав которой- n представляет целое число от 0 до 4;- X-Y представляет -O(СН2)r-, -СО-N(R3)-(СН2)r-, -N(R4)-CO-(CH2)r;- X'-Y' представляет -(СН2)r, -(CH2)r-N(R)3-(CH2)r, -(CH2)r-СО-N(R3)-(CH2)r-;- R3 и R4 независимо представляют атом водорода или алкоксикарбонильный радикал;- r представляет целое число от 0 до 4;- ...
Анетолдитиолтионы и другие дитиолтионы для лечения состояний, связанных с дисфункцией моноаминной нейротрансмиссии
Изобретение относится к производным дитиолтионов, которые являются ингибиторами моноаминооксидазы, в частности ингибиторами МАО-В. Изобретение также относится к применению указанных соединений в производстве лекарственного средства с полезным эффектом. В вариантах изобретения конкретные соединения используют для получения лекарственного средства для лечения, облегчения или профилактики состояний,...
Производные 1-(1-адамантил)этиламина и их противовирусная активность
Изобретение относится к производным 1-(1-адамантил)этиламина (ремантадина) общей формулы: где R - функциональная группа аминокислотного остатка (I-IV) или остаток липоевой кислоты (V): , которые обладают избирательной противовирусной активностью в отношении штаммов гриппа А, включая штаммы вируса, резистентные к действию ремантадина. Полученные соединения могут быть перспективны в качестве...