C07D473/02 - с атомами кислорода, серы или азота, непосредственно присоединенными в положениях 2 и 6

Способ получения производных гипоксантина

СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК (19) (И) 02 (5D 4 ОПИСАНИЕ ИЭОБРЕТ Н ПАТЕНТУ где R вЂ” водород или низший алкил; У п=1 вЂ” 5 отличающийся тем, что, с пелью упрощения процесса, производное имидазола общей формулы где п имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с эквимолярным количеством низшего ортоалкилового эфира муравьиной кислоты в присутствии уксусн...

1228785

Способ получения производных пуринов или их солей

Изобретение касается пуринов, в частности способов получения производных пуринов формулы C(O)-NH-C(NH<SB POS="POST">2</SB>)=N - C=C - N = CH- N - CH<SB POS="POST">2</SB>-O-CH[CH<SB POS="POST">2</SB>-O-C(O)R]<SB POS="POST">2</SB>, где R-C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, адамантил, или их соле...

1537138

Бис-(гидроксиметил)-циклобутил-пурины или пиримидины и их фармацевтически приемлемые соли

Использование: в медицине в качестве лекарственных средств. Сущность изобретения: продукт - бис-(гидроксиметил)-циклобутил -пурины или пиримидины ф-лы I, где R1 представляет ф-лы II. Стуктура соединений формул I и II указана в тексте описания. Изобретение относится к новым пуриновым и пиримидиновым соединениям, проявляющим биологическую активность, а именно к соединениям, представленным ф...

2055076

Способ получения дидезоксидидегидрокарбоциклических нуклеозидов

Использование: в качестве противовирусных агентов. Сущность изобретения: продукт: дидезоксидидегидрокарбоциклический нуклеозид общей формулы I: где Х - Нal, -NRR1, -SR, -OR, где R и R1 - H или С1-4-алкил; Z - H или NH2. Реагент 1: соединение II, где Х' - галоид, Z имеет указанные выше значения. Реагент 2: муравьиная кислота или ее производное, например триалкилортоформиат. Условия реакц...

2067097

Дидезоксидидегидрокарбоциклические нуклеозиды, фармацевтическая композиция

Предложены соединения формулы : где X представляет собой H, NRR1, SR, OR или галоген; Z представляет собой H, OR2 или NRR1; R, R1 и R2 представляют собой H, C1-C4-алкил или арил и их фармацевтически приемлемые соли. Предложено также применение этих соединений в качестве антивирусных и антиопухолевых агентов, фармкомпозиции на их основе и методы получения исходных и промежуточных соединен...

2114846

Средство, ингибирующее пролиферацию лимфоцитов

Изобретение относится к медицине и органической химии и касается проблемы создания новых лекарственных препаратов, ингибирующих пролиферацию лимфоцитов. Такие препараты могли бы быть использованы в практической медицине для иммунодепрессивной и противолейкозной терапии. Цель изобретения - новое биологически активное соединение 2-амино-6-/1-этил-2-метил-4-нитроимидазолил-5/-тиопурин, ингиб...

2179170

Производные замещенного пуринила, обладающие иммуномодуляторной активностью, фармацевтическая композиция и способ замедления роста опухоли

Изобретение относится к новым производным замещенного пуринила, обладающим иммуномодуляторной, в частности иммуностимуляторной, активностью как in vivo, так и in vitro и не проявляющих токсичности, к фармацевтической композиции и способу замедления роста опухоли. Производные замещенного пуринила или его фармацевтически приемлемые производные соответствуют общей формуле 1, где R1 представл...

2191189

Производные пурина, фармацевтическая композиция и способ лечения

Изобретение относится к новым производным пурина формул I, II, III и IV, фармацевтической композиции на их основе и способу лечения болезненного состояния, характеризующегося тромботической активностью. В соединениях I, II, III и IV, в которых Z1 и Z2 каждый представляет -О-; R1 представляет водород или OR10; R2 представляет собой -C(NH)NH2; R3 представляет собой -С(О)N(R10)R11, (1,2)-тет...

2191778

Замещенные производные пурина, способы их получения и фармацевтический препарат

Изобретение относится к новым соединениям формул I и Ia во всех их стереоизомерных формах или их смесях во всех соотношениях и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антагонистической активностью в отношении рецептора витронектина. Соединения могут быть использованы в качестве ингибиторов резорбции костей остеокластами, роста опухоли или метастазирования опухоли и т.д. Изобретени...

2228335

Амидозамещенные производные ксантина, обладающие ингибирующим действием фосфоенолпируваткарбоксикиназы (фепкк), способ их получения, фармацевтическая композиция и применение

Изобретение относится к новым производным ксантина формулы I, обладающим ингибирующим действием фосфоенолпируваткарбоксикиназы (ФЕПКК). В соединении формулыR1 выбран из группы, содержащей низший алкенил, низший алкинил, низший алкенил, замещенный галогеном, фенил и фенил, замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, содержащей галоген, гидрокси, низшую алкоксигруппу,...

2295525

Соли [3-метил-1-н-пропил-7-(1,1-диоксотиетанил-3)ксантинил-8-тио]уксусной кислоты, проявляющие проагрегантную активность

Изобретение относится бензиламмониевой и циклогексиламмониевой соли [3-метил-1-н-пропил-7-(1,1-диоксотиетанил-3)ксантинил-8-тио]уксусной кислоты формулы где В+=H3N+-СН2 , N3H+ . Технический результат - получены и описаны новые соединения, которые могут найти применение в медицине в качестве проагрегантных средств. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

2459825

Циклогексиламмониевая соль [3-метил-1-н-пропил-7-(1-оксотиетанил-3)ксантинил-8-тио]уксусной кислоты, проявляющая антитромботическую активность

Изобретение относится к циклогексиламмониевой соли [3-метил-1-н-пропил-7-(1-оксотиетанил-3)ксантинил-8-тио]уксусной кислоты формулы Технический результат - получено и описано новое соединение, которое может найти применение в медицине в качестве антиагрегационного и антикоагуляционного средства. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

2459826

Сокристаллическая форма теофиллина с дифлунисалом или диклофенаком

Изобретение относится к новым сокристаллам теофиллина с дифлунисалом или диклофенаком при молярном соотношении теофиллина с указанными компонентами 1 : 1. Сокристаллы обладают прежде всего противовоспалительным, жаропонижающим и противоболевым действием и пригодны для приготовления фармацевтических препаратов. Сокристалл дифлунисала с теофиллином имеет эндотермический пик от 183 до 195°C по данн...

2542100

Некоторые химические соединения, композиции и способы

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы V-A или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов активности PI3-киназы (фосфатидилинозитол-3-киназы). Соединения могут найти применение для лечения заболеваний и состояний, связанных с активностью РI3-киназы, в частности, в Т-клетке, В-клетке, мастоците, дендритной клетке или нейтрофиле. Такое заболевание п...

2582676

(3s)-4-[6-(пурин-6-иламино)гексаноил]-3,4-дигидро-3-метил-7,8-дифтор-2н-[1,4]бензоксазин и (3r)-4-[6-(пурин-6-иламино)гексаноил]-3,4-дигидро-3-метил-7,8-дифтор-2н-[1,4]бензоксазин, обладающие противовирусной активностью

Изобретение относится к новым производным пурина формул: . Технический результат: получены новые производные, обладающие избирательной противовирусной активностью в отношении вирусов герпеса простого типа 1 и действующие на вирусные штаммы с лекарственной резистентностью к ацикловиру и родственным соединениям. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

2644351

C07D473/02 - с атомами кислорода, серы или азота, непосредственно присоединенными в положениях 2 и 6

Патенты в этой категории