Категория

C07D241 - Гетероциклические соединения, содержащие 1,4-диазиновые или гидрированные 1,4-диазиновые кольца

Подкатегории

C07D241/02 - не конденсированные с другими кольцами
C07D241/04 - не содержащие двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью
C07D241/06 - с одной или двумя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью
C07D241/08 - с атомами кислорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D241/10 - с тремя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью
C07D241/12 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D241/18 - атомы кислорода или серы
C07D241/20 - атомы азота (нитрогруппы C07D241/16)
C07D241/24 - атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами
C07D241/28 - в которых указанные выше атомы углерода связаны двойными связями с атомами кислорода, серы или азота
C07D241/30 - В которых указанные выше атомы углерода, связанные с гетероатомами, входят в группу -c(=x)-x-c(=x)-x-, где x - кислород, сера или иминогруппа, например имидоилгуанидины
C07D241/32 - (аминопиразиноил)гуанидины
C07D241/34 - (аминопиразинкарбамино)гуанидины
C07D241/36 - конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами
C07D241/38 - только с атомами водорода или углерода, непосредственно связанными с атомами азота кольца
C07D241/40 - бензопиразины
C07D241/42 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода гетероциклического кольца
C07D241/44 - с гетероатомами или с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода гетероциклического кольца
C07D241/46 - феназины
C07D241/48 - С углеводородными радикалами, замещенными атомами азота, непосредственно связанными с атомами азота кольца
C07D241/50 - С гетероатомами, непосредственно связанными с атомами азота кольца
C07D241/52 - атомы кислорода
C07D241/54 - Атомы азота

Патенты в этой категории

Способ получения ацилгидразоновых соединений или их солей

-.к:t.ЬеМ МЮ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советскнк Соцналнстнческнк Республик! > 6565+2 (63) Дополнительный к патенту (22) ЗаЯвлено 128875 (21) 2163136/23-04 (23) Приоритет вЂ” (32) 13. 08. 74 (3!) 92985/74 (33) Япония (Я) м. Ка С 07 D 211/00 С 07 D 241./00 С 07 р 235/00 //A 61 К 31/00 Государственный комитет. СССР по дмЭн изобретений и открытий Опубликовано 05.0...

656512

3-бензоил-1-фенил-1н-пиразоло[3,4-b]хиноксалин, проявляющий противостафилококковую активность

3-Бензоил-1-фенил-1Н-пиразоло[3,4-b]хиноксалин формулы проявляющий противостафилоккоковую активность.

1607351

2,7-замещенные производные октагидро-1н-пиридо[1,2-а] пиразина, фармацевтическая композиция, способ ингибирования процесса связывания допамина с рецептором допамина d4

Описаны новые производные замещенного пиразина формулы (I), где Ar - фенил, нафтил, индолил, индолонил, бензимидазолил, хинолил, необязательно замещенный одним-тремя заместителями, выбранными из группы, описанной в формуле изобретения; Ar1 - фенил, пиридинил, пиридазинил, пиримидинил или пиразинил, необязательно замещенный одним-двумя заместителями, выбранными из группы, также описанной в...

2163239

Стабильная кристаллическая 6(s) или 6(r)-тетрагидрофолиевая кислота, способы их получения и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к кристаллическим формам 6(R) или 6(S)-тетрагидрофолиевой кислоты, способу их получения и фармацевтической композиции. Способ заключается в кристаллизации 6(R)-, 6(S)- или 6(RS)-тетрагидрофолиевой кислоты в среде полярного растворителя. При pH 3,5 в получают 6(S)- изомер, а при pH 2 получают 6(R)изомер. Способ прост в осуществлении. Полученные кристаллические соедине...

2165422

Стабильные кристаллические соли тетрагидрофолиевой кислоты (варианты), способ их получения и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к новым стабильным кристаллическим кальциевой или магниевой солям (6R,S),(6S) или (6R)-тетрагидрофолиевой кислоты, способу их получения и фармацевтической композиции на их основе. Указанные соли могут найти применение как средства, регулирующие метаболические процессы в организме, в качестве антагонистов известных противоопухолевых препаратов, например таких, как мет...

2187508

Карбоксамидные производные пирролидина или пиперидина, фармацевтическая композиция на их основе и способ ингибирования агрегации тромбоцитов

Изобретение относится к новым производным пирролидина или пиперидина ф-лы (I), их энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям где R10 - Н или C(O)N(R1)YZ, R1 - Н, Y - (СН2)р, (CH2)qCH(R3) или CH(R3)(CH2)q, R3 - арил, аралкил или гетероарил, q = 1-3, р = 2 или 3, Z - CO2H, СО2-алкил или 5-тетразол, Х-С(O), М-(СН2)n, или пиперидин-1-ил, m = 2, n = 2, R5 - Н, А выбирают из пиперидин-2-и...

2194038

Ингибиторы фарнезилтрансферазы и способы ингибирования фарнезилтрансферазы

Изобретение относится к группе новых соединений, имеющей формулу I или формулу II: где R1 представляет Н, низший алкилтио или R1 вместе с R2 образуют -СН2-; каждый из R2 и R3 независимо представляет Н или низший алкил; R4 представляет О или Н2; R5 представляет Н, незамещенный низший алкил, циклогексил - низший алкил; каждый из R6 и R7 независимо представляет водород, фенил, нафтил, -С(O...

2201931

Гетероциклические производные и фармацевтическая композиция

Настоящее изобретение относится к гетероциклическим производным общей формулы в которой А представляет моноциклическое гетероциклическое кольцо, выбранное из группы, содержащей пиридил, пиримидинил и пиридазинил, необязательно замещенное одним или двумя атомами или группами, выбранными из галогена, циано, оксо, амино, С1-4алкила; В представляет п-фенилен, необязательно замещенный замести...

2213732

Способ получения энантиомерно-обогащенных тетрагидробензотиепиноксидов

Настоящее изобретение относится к способу получения энантиомерно-обогащенного тетрагидробензотиепин-1-оксида формулы (I) циклизацией энантиообогащенного арил-3-пропанальсульфоксида формулы (II), в котором атом серы является хиральным центром описан также способ получения промежуточного соединения формулы II. Соединения формулы I представляют собой класс идеальных ингибирующих передвижение...

2236406

Имидазоло-5-ил-2-анилинопиримидины как агенты для ингибирования пролиферации клеток, способ их получения (варианты), применение, фармацевтическая композиция, способ продуцирования

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, гидролизующимся in vivo, обладающим ингибирующей клеточный цикл активностью, селективной в отношении к CDK-2 CDK-4 и CDK-6. Соединения могут быть использованы для лечения рака. В формуле (I):R1 представляет собой галоген, амино, C1-6алкил, C1-6алкокси; р равно 0-4; где значения R1 могут быть...

2284327

Производное пиримидина в качестве ингибитора pi3k и его применение

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I): X представляет собой одинарную связь или связывающую группу, выбранную из -СО, -SO2-, -CS- или -СН2-; Y представляет собой одинарную связь или двухвалентную связывающую группу, полученную из циклической структуры, выбранной из бензола, пиридина, пиримидина, пиразола, имидазола, тиазола, тиофен...

2448109

Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения диабета или ожирения, содержащая соединение, ингибирующее активность дипептидилпептидазы-iv, и другие противодиабетические средства или средства против ожирения в качестве активных ингредиентов

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для профилактики и лечения диабета или ожирения, содержащей в качестве активных ингредиентов соединение, ингибирующее активность дипептидилпептидазы-IV (ДПП-IV), его фармацевтически приемлемую соль, его гидрат или его сольват, и одно или несколько других противодиабетических средств или средства против ожирения. Фармацевтическая композ...

2466727

Способ получения производных этиленмочевины и этилентиомочевины

Изобретение относится к способу получения производных этиленмочевины и этилентиомочевины, который может найти применение в химической, фармацевтической и текстильной промышленности. Предложен способ получения производных этиленмочевины и этилентиомочевины путем взаимодействия N,N'-бис(пиперазиноэтил) этилендиамина (ПЭЭ) с мочевиной или тио-мочевиной в водной среде при мольном соотношении реагенто...

2471775

Способы получения и очистки гетероарильных соединений

Изобретение относится к способам получения гетероарильных соединений, представленных структурными формулами (I) или (II): где R1-R4 имеют значения, указанные в пп.1,14 формулы. Указанные соединения можно использовать для лечения или профилактики рака, воспалительных состояний, иммунологических состояний и т.д. 8 н. и 20 з.п. ф-лы, 20 пр.

2557242