СмитКлайн Бичем Корпорейшн (US)

Настоящее изобретение относится к производным тиофена общей формулыв которой R1 выбран из группы, состоящей из Н, -C(O)R7, -CO2R7, -C(O)NR7R8, -C(O)N(R7)OR8, -C(O)N(R7)-R2-OR8, -C(O)N(R7)-Ph, -C(O)N(R7)-R2-Ph, -C(O)N(R7)S(O)2R8, -R2OR7, -R2-O-C(O)R7, -C(S)R7, -C(S)NR7R8, -C(S)N(R7)-Ph, -C(S)N(R7)-R2-Ph, -R2-SR7, -CN, -OR7 и Het; Het представляет собой тетразолил; Q1 представляет собой группу форму...

Изобретение относится к новым производным никотинамида общей формулы (I):R1 выбран из водорода, незамещенного или замещенного C1-6алкила, С2-6алкенила, С3-7циклоалкила, фенила или гетероарила;R2 выбран из водорода, C1-6алкила и группы -(СН2)q-С3-7-циклоалкил или (CH2)mR1 и R2 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют (четырех-шести)членное гетероциклическое кольцо;R3 представ...

Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидролизуемый сложный эфир, где R1 и R2 независимо представляют собой водород или С1-3алкил; Х представляет собой О; один из R3 и R4 независимо представляет собой водород, а другой представляет собой C1-3алкил; X1 представляет собой CH2 или SO2; R5 представляет собой -C1-6алкил (возможно замещенный С1-6алкокси или C1-6алки...

Настоящее изобретение относится к новым производным тетрагидрокарбазола формулы (I)где n равно 0, 1 или 2; Х представляет собой NH или О; каждый R является одинаковым или разным и независимо выбран из группы, состоящей из галогена, галогеноалкила, алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкенила, -R10циклоалкила, -OR2, -R10OR2, -R10C(O)R2, -C(O)R2, -CO2R2, -R10CO2R2, -R10SO2R2, -S(O)mR2, циа...

Описывается производное фенилалкановой или фенилоксиалкановой кислоты формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или гидролизуемый сложный эфир, где R1 и R2 независимо представляют собой Н или С1-3алкил; Х представляет собой О или (СН2)n, где n равно 0, 1 или 2; R3 и R4 независимо представляют собой Н, С1-3алкил, -ОСН3, CF3, аллил или галоген; X1 представляет собой О, S, SO2, SO или СН3;...

Настоящее изобретение относится к новым циклоалкилиденовым соединениям формулы (I), к их фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам и амидам, обладающим способностью селективно связывать ERα- и ERβ-эстрогеновые рецепторы, а также к фармацевтической композиции на их основе, к их применению при производстве лекарственного средства и к способу селективного связывания ERα...

Изобретение относится к соединениям общей формулыгде t равен 0, 1 или 2; каждый R независимо представляет собой Н, алкил, алкенил, алкинил, галогеналкил, циклоалкил, -RaAy, -RaOR5; n равен О; R2 выбран из группы, состоящей из Н, возможно замещенного алкила, циклоалкила, алкенила, алкинила, -RaAy, -RaOR5, причем R2 не является амином или алкиламином, или не замещен амином или алкиламином; R3 предст...

Настоящее изобретение относится к производным тетрагидрохинолина, описываемым формулой (I) где t равен 0, 1 или 2; каждый R независимо представляет собой Н, алкил, алкенил, алкинил, галогеналкил, циклоалкил; n равен 0; R2 выбран из группы, состоящей из Н, алкила, галогеналкила, циклоалкила, -Rациклоалкила, алкенила, алкинила, -RaAy, -RaOR5; где R2 не замещен амином или алкиламином; R3 пре...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), включая его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры и амиды, обладающим способностью связывать ERα- и ERβ-эстрогеновые рецепторы, к фармацевтической композиции на их основе, к вариантам применения предлагаемых соединений в изготовлении лекарства и к способу связывания ERα- и ERβ-эстрогеновых рецепторов. , где R1 предста...

Изобретение относится к производным тетрагидрохинолина, представленным общей формулой (I-G), где t равен 0, 1 или 2; каждый R независимо представляет собой Н, алкил, алкенил, алкинил или циклоалкил; n равен 0; R2 выбран из группы, состоящей из Н, алкила, галогеноалкила, циклоалкила, алкенила, алкинила, -RaAy, -RaOR5 или группы -Raциклоалкил, и где R2 не замещен амином или алкиламином; каж...