НИКОКС С.А. (FR)

Изобретение относится к новым кислотно-аддитивным нитратным солям соединений, выбранных из сальбутамола, цетиризина, лоратадина терфенадина, эмедастина, кетотифена, недокромила, амброксола, декстрометорфана, декстрорфана, изониазида, эритромицина, пиразинамида, сальбутамола, цетиризина, лоратадина. Указанные соли могут быть использованы для лечения патологий респираторной системы и обладают при э...

Настоящее изобретение относится к нитратным солям цефазолина, ампициллина, клиндамицина, ципрофлоксацина, сульфаметоксазола и нитрокси-производного метронидазола, которые могут быть использованы в качестве антимикробных лекарственных средств, в особенности антивирусных, противогрибковых и антибактериальных лекарственных средств. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Описаны соединения или их соли общей формулы (I), где значения С раскрыты в описании для получения лекарственных средств для лечения острых нарушений портальной и печеночной венозной циркуляции. 3 н. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения нитрооксипроизводных напроксена. Описываются способ получения соединения общей формулы (А), где R означаетв котором R' означает атом водорода или Br, R1-R12 являются одинаковыми или различными и независимо означают водород, линейный или разветвленный C1-С6, алкил, необязательно замещенный арилом; m, n, о, q, r и s каждый независимо означает целое...

Настоящее изобретение относится к новому способу получения NO-донорных соединений формулы (IV), включающему: стадию 1) реакцию соединения формулы (I)с соединением формулы НО-Х-ОН с помощью кислотного или дегидрирующего агента и первого растворителя, необязательно с последующей очисткой экстракцией или кристаллизацией, чтобы получить соединение формулы (II)стадию 2) реакцию соединения формулы (II)...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиции для перорального введения, состоящей из смеси, которая включает: i) один или более жидких NO-высвобождающих нестероидных противовоспалительных лекарственных средств и ii) один или более неионогенных поверхностно-активных веществ, при этом соотношение NO-высвобождающего нестероидного противовоспалительного лекарс...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I или их солямM-T-YA-NO2М-Т означает остаток СОХ-2 ингибитора, в котором T=-SO2NH-, -SO2NR-, -О-, -N(SO2R)-, где R - алкил С1-С10; YA=-(В)b0-(С)c0 где b0=0 и с0=1, С означает двухвалетный радикал -TC-Y-.Соединения могут быть использованы для лечения и/или профилактики воспалительных процессов. Описаны также фармацевтические композиции на основе...

Настоящее изобретение относится к нитрооксипроизводным или их солям общей формулы (I):где с0 представляет 1; b0 представляет собой 0; k0 представляет собой 0 или 1; R представляет собой радикал болеутоляющего средства формулы (II)где W представляет атом углерода; m представляет целое число от 0 до 1; R0=H или -(СН2)n-СООН, где n представляет целое число от 0 до 2; R2 с R1 и с W вместе образуют нас...

Изобретение относится к новым производным статина формулы: или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомеру, где X означает -О-, R означает остаток статина формулы: Y означает а) прямой или разветвленный С1-С20алкилен, преимущественно С1-С10, необязательно замещенный одним или более ОН; b) где n равно от 0 до 20, и n1 от 1 до 20; при условии, что когда...

Настоящее изобретение относится к новым нитропроизводным блокаторов рецепторов ангиотензина II формулы (значения радикалов R, Y и s приведены в формуле изобретения), обладающим широким фармакологическим действием и высокой переносимостью. Новые соединения могут использоваться для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваний почек, хронических заболеваний печени и воспалительных процессо...

Описана стабильная композиция, не являющаяся взрывоопасной, содержащая а) соединения формулы (I): Br-(CH2)4-ONO2 и б) CH2Cl2, в качестве растворителя соединение формулы (I) присутствует в концентрации не более 20 вес.%. Описан способ получения этой композиции, который включает медленное добавление соединения формулы (II): Br-(СН2)4-ОН (II), к нитрующему агенту, выбранному из группы, состоящей из...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции, содержащей: а) а) одно или более NO-высвобождающих НПВС формулы (I); b) одно или более поверхностно-активных веществ; с) соединение акцептор карбонильного радикала, выбранное из свободных кислотных форм, солей, сложноэфирных производных карбоновой кислоты соединения формулы (II): H2N-(СН2)m-(С6Н...

Изобретение относится к новым нитрооксипроизводным стероидов, к способам их получения, их фармацевтическим составам для местного применения для лечения заболеваний или нарушений кожи или слизистой оболочки. Эти новые нитрооксипроизводные стероидов имеют улучшенную фармакологическую активность и улучшенную переносимость при местном применении. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения выделяющих оксид азота соединений формулы (1) для лечения мышечных дистрофий. 3 з.п. ф-лы., 2 табл.

Изобретение относится к нитрооксипроизводным кортикостероидов общей формулы (I) и их фармакологически приемлемым солям или стереоизомерам, где R представляет остаток кортикостероида формулы (II), где: R1 представляет ОН, R2 представляет СН3 или R1 и R2, взятые вместе, образуют группу формулы (III), R3 представляет Cl или F; где R1, R2, R3 и R4 могут быть присоединены к соответствующим атомам угле...

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их солям и стереоизомерам, а также к их применению для лечения глазных заболеваний, таких как диабетический отек желтого пятна, диабетическая ретинопатия, дегенерация желтого пятна, возрастная дегенерация желтого пятна и других заболеваний сетчатки и желтого пятна. В общей формуле (I)     , , или , R1 и R2 взятые вместе являются группой...