ОЛЬСЕН Гуннар М. (DK)

 Изобретение касается новых химических соединений, а именно производных 8-азабицикло[3.2.1] окт-2-ена формулы I, или любых его энантиомеров, или любых их смесей, или любых его фармацевтически приемлемых солей, где R представляет собой водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкилалкил; и R4 представляет собой фенил, который может быть замещен одним или более чем одним заместител...

 Изобретение к новому производному 8-азабицикло[3.2.1]окт-2-ена формулы (1), где R - H, алкил, циклоалкил, фенил или бензил, R1 представляет собой где R2 - H, алкил, циклоалкил, или фуранил, тиенил, оказолил, изоксазолил, пиридил или тиазолил, причем указанная гетероарильная группа может быть замещена одним или более заместителями, выбранными из алкила, циклоалкила, алкокси, галогена, CF3...

 Настоящее изобретение относится к производному гомопиперазина формулы II, его изотопу или его фармацевтически приемлемой соли, где R - водород, алкил, циклоалкил или бензил, R1 - аминофенил, нитрофенил, гидроксифенил, алкоксифенил или пиридильная, пиридазинильная, пиразинильная, хинолинильная или изохинолинильная группа. Соединения по изобретению пригодны в качестве лигандов никотиновых р...

 Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, где связь, обозначенная пунктирной линией, может быть одинарной связью, двойной связью или отсутствует; и если эта связь отсутствует, то азот замещен водородом и R2; Х представляет собой SO2, или С=О, или СН2; Y представляет собой -СН(R4)-, -N(R4)- или -N(R4)-CH2-; О; а значения R2 - R8 определены в материалах заявки. Эт...

Настоящее изобретение относится к новым хинуклидиновым производным и их применению в качестве фармацевтических средств. Вследствие своего фармакологического профиля соединения по настоящему изобретению могут быть полезны для лечения таких разнообразных заболеваний или расстройств, как связанные с холинэргической системой центральной нервной системы (ЦНС), периферической нервной системы (ПНС), забо...

Изобретение относится к производным 1,4-диазабициклоалкана формулы IV или его фармацевтически приемлемой соли присоединения, где Ar представляет собой карбоциклическую ароматическую (арильную) группу или гетероциклическую ароматическую (гетероарильную) группу, которая представляет собой 5-6-членное кольцо, содержащее один атом азота, серы или кислорода в качестве гетероатома, причем ароматическая...

Описываются новые диазабициклические арильные производные общей формулыих энантиомеры, или смесь энантиомеров, или их фармацевтически приемлемая соль присоединения,где Х и Y независимо друг от друга представляют собой CR2, CR3 или N, гдеR2 водород, C1-6алкил или галогено;R3 - водород или галогено;R1 - водород, галогено, CF3, NO2 или фенил, возможно замещенный, группа формулы фенил-Z-(С1-6алкил)m-,...

Изобретение относится к новым производным 8-аза-бицикло[3.2.1]октана формулы Iили любой из его изомеров либо любая смесь его изомеров или их фармацевтически приемлемая соль, где Ra представляет собой водород; Х представляет собой -O-; Rb представляет собой арильную или гетероарильную группу, выбранную из фенила, нафтила, пиридила, хинолинила, изохинолинила или хиназолинила, которая замещена одним...

Описываются новые диазабициклические арильные производные общей формулы (I) где A', A'', L и В, n имеют указанные в описании значения, которые являются холинергическими лигандами к никотиновым ацетилхолиновым рецепторам, и фармацевтическая композиция на их основе. Благодаря своему фармакологическому профилю соединения по изобретению могут быть полезны для лечения таких различных заболеван...

Описываются новые диазабициклические арильные производные общей формулы I их энантиомеры или любая смесь этих энантиомеров, или их фармацевтически приемлемые соли, где значения радикалов A, L, В и n приведены в описании, и фармацевтическая композиция, содержащая указанные диазабициклические арильные производные. Новые соединения являются холинергическими лигандами никотиновых рецепторов а...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или к любому его изомеру, или любой смеси его изомеров, или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой водород или алкил; R2 и R3 вместе образуют -(СН2)2-, и R2' и R3' представляют собой водород; m равно 1; n равно 1; Х представляет собой -O-; и Q представляет собой хромен-2-он-7-ил, который возможно замещен одним или бо...

Изобретение относится к новым 1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нонил-оксадиазолильным производным формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям; где Аr представляет собой фенильную группу, замещенную метилендиокси или этилендиокси. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью в отношении холинергических рецепторов, на основе указанных соединений. Технический р...