СИНИТИ НАКАМУРА

  ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия к nATEHTV Союз Советских Социалистимеских Республик (11) 578875 (61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл.-" С 07. Б 241/04 С 07D 215/16 //А 61 К 31/495 (22) Заявлено 17,12.73(21) 1979632/04 18.12.72;21.12.72; (23) Приоритет — (3-) 17 04 73;26 10 73 1 26968/72, 1 28441 /72 43388/73;121058/73 (43) Опубликовано30.10.77.Бюллетень №40 Гасударственный...

  СОЮЗ СОВЕТСМИХ СОЦИАЛИСТИЧЕОНИХ РЕСПУБЛИН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ И ПАТЕНТУ „gg N ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕ ГЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3884501/23-04 (62) 3773894/23-04 (22) 29.04.85 (23) 26.07.84 (46) 30.11.88. Бюл. У 44 (71) Дайниппон Фармасьютикал Ко., Лтд (ЗР) (72) Дзюн-Ити Мацумото, Синити Накамура, Теруюки Миямото и Хитоси Уно (л) (53) 547. 781. 785. 07 (08...

  Изобретение касается производ ных 1,8-нафтиридина, в частности получения соединений общей ф-лы: PS 4- vArCOOM л , R - равны или различны - Н, Cj-С -алкил, когда один из R и R-H или их солей, обладающих бактерицидной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Их синтез ведут циклизацией соответствующего прои...

  Изобретение относится к гетеро- ; циклическим соединениям, в частности к способу получения производных 1,8-нафтиридина формулы I соон X к-тш-сн где X - F, С1; R - Н, метил или этил, или их кислотно-адцитивн ых солей. проявляющих антибактериальную активность . Цель - выявление новых более активных соединений. Получение целевого соединения ведут а) из соответствующего производного...

  ИЗОБРЕТЕНИЕ КАСАЕТСЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ,В ЧАСТНОСТИ, СПОСОБА ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,8-НАФТИРИДИНА, ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ M-L, ГДЕ M И L ГРУППЫ ФОРМУЛ: @ ПРИ R<SB POS="POST">1</SB>=H ИЛИ НИЗШИЙ C<SB POS="POST">1-5</SB>-АЛКИЛ R<SB POS="POST">2</SB> И R<SB POS="POST">3</SB> (РАВНЫЕ ИЛИ РАЗНЫЕ)=H ИЛИ НИЗШИЙ C<SB POS="POST">1-5...

  Изобретение касается производных хинолина, в частности соединений общей ф-лы N .H 2 C=CF-CR, =CF-C=C-C[O]-C[C/O/OH]=CH-N - C-CH 2-CH 2, где R 1= =N-CH 2 @ -CH 2 @ -CHK-CH 2 при K= -[CH 2] N-NH R 4 R 2-низший алкил, галоидалкил R 3=R 4=H или низший алкил, N=0 или 1, их эфиров или солей, обладающих бактерицидной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание бо...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производного хинолина ф-лы CHF=CR 1 - CF = CZ-C = C-N-CH=C(COOH)-C(O), где Z-аминогруппа или атом галогена R 1 - группа ф-лы I = (R 4)(H)N-(CH 2) N - CH - CH 2 - CH 2 - N - CH 2 ф-ла II (W)(R 4)N-(CH 2) N - CH-CH 2-CH 2-N-CH R 2 - низший алкил или галоидоалкил R 3 - H или низший алкил R 4 - H или низший...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям , в частности к получению производного хинолина общей ф-лы CF = CR 1-CF = CZ-C = C-N(Δ)-CH=C(COOH)-C(O), где Z - атом галоида, R 1 - группа ф-л -N-CH 2-chr 4-NH-CH 2-CH 2 или -N-CH 2-CH(NH 2)-CH 2-CH 2, где R 2 - H или низший алкил, R 3 - низший алкил, R 4 - H или низший алкил, или его фармацевтически приемлемого сложного...

  Изобретение к.таотся гетероциклических веществ, л частности получения производных хинолина общей ф-лы (D, CF CZ-C-C(0)-C-C(ObOH IIIII CFtrCF-C-NVV-CH где W - циклопропил; Z - NHa или галоид; RJ - группа NR4R5-(CH7)n-/-N R;V NКз R7 при Rg - низший алкил, гплондалкил, R Н, низший алкил, R ,, и R (равны или различны) - Н ипи ничпшй алкил, п 0 или 1, или их Лармапевтически приемлемых...

  Изобретение касается производных хинолина, б частности получения соединений общей ф-лы : CH2-CRz NRi-CH RVCbb-ft ZH CF-C-ClH-C C CfCtOjOH CHN-cTl -CHa-CHz, где Z - NH2 или галогеТГНт-з - одинаковы или различны Н или Ci-5-злкил, или их фармацевтически приемлемых солей или сложных зфиров, обладающих антибактериальной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - созда...

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производных хинолина общей ф-лы Изобретение относится к способу получения нового производного хинолина, обладающего очень высокой антибактериальной активностью. Известны производные хинолина, обладающие антибактериальной активностью. Известен способ снятия аминозащитной группы с помощью сольволиза или гидролиза...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производного хинолина ф-лы RNH2&deg; «,(010Н зА где Ri, R2 и Рз - одинаковые или различные и каждый - Н или низшей алкильной группой с Ci-s, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемой соли, обладающих антибактериальной активностью. Цель - разработка способа п...