ДЖАНФЕДЕРИКО ДОРИА
Изобретатель ДЖАНФЕДЕРИКО ДОРИА является автором следующих патентов:
![Способ получения производных бензо -пирона или их солей Способ получения производных бензо -пирона или их солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/06c110fff1af4a5c2e6073b9c8e7301d.jpg)
Способ получения производных бензо -пирона или их солей
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Н ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик (11) 611590 (б1) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 27.12.74 (21) 2098258/23-04 27.12.73 (23) Приоритет -- (32) 04.07.74 32089A/7 3 17.07.74 (31) 24777А/74 (33) Италия 25244А/74 (43) Опубликовано 15.06.78. Бюллетень № 22 (51) И. Кл. С 07 0 311/24// //А 61 К 31/35 Гасударственный комитет Сов...
611590![Способ получения производных 3,4-дигидрохиназолина или их солей Способ получения производных 3,4-дигидрохиназолина или их солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/59eb839d3d12597155b7a1330232aca6.jpg)
Способ получения производных 3,4-дигидрохиназолина или их солей
Союз Советских Социалистических Республик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (u)786894 фу р / r (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 03. 12. 76 (21) 2426155/23-04 (23) Приоритет (32) 05. 12. 75 (31) 29998-А/75 (33) Италия Опубликовано 071280.Бюллетень ¹ 45 Дата опубликования описания 091280 (51)М. Кл.з С 07 D 239/88 С 07 0 239/93// А 61 К 31/505 Государственный коми...
786894![Способ получения производных 6-карбо-ксифлавона или их фармацевтически при-емлемых солей Способ получения производных 6-карбо-ксифлавона или их фармацевтически при-емлемых солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/3d4c21a5b36fd298b1c5d5adf0bb0662.jpg)
Способ получения производных 6-карбо-ксифлавона или их фармацевтически при-емлемых солей
° - Ъ« б О П Й С МЪ-И Е Союз Советскик Социалистических Республик -C4 -Сн -ал-15 кил, незамещенный или замещенный С4 -Св-алкоксигруппой, и йк-С -С4 алкил, или их фармацевтически приемлемых солей. Эти соединения обладают антиаллер-2Q гической активностью. Способ основан на известной реакции получения флавонов из бензоатов о-оксиацетоксифенонов или о-окси-ю-метоксиацетофенон...
795474![Способ получения производных пиридо /1,2- @ / пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей с металлами Способ получения производных пиридо /1,2- @ / пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей с металлами](https://img.patentdb.ru/i/200x200/358f1e5306a03cd7c15939641940859b.jpg)
Способ получения производных пиридо /1,2- @ / пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей с металлами
Способ получения производных пиридо СОЮЗ COBEYCHHX И / С РЕСГ1УБЛИН (19) (11) 4151) С 07 D 471/04 // А 61 К 31/505 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ . СССР AO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ Жид, .,;1 . QP/I g ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н ПАТЕНТУ R2 СН=сН-В, СRi ooc R,О0С сн= сы-а, (21} 3308438/23-04 (62) 2912352/23-04 (22) 24.06.81 (23) 07.05.80 (31) 7915810 (32) 0&.05.79 (33) Великобритан...
1158045![Способ получения замещенных пиридо(1,2- @ )пиримидинов или их солей Способ получения замещенных пиридо(1,2- @ )пиримидинов или их солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/f2e9c6745eb5dd899f211a3457647102.jpg)
Способ получения замещенных пиридо(1,2- @ )пиримидинов или их солей
Способ получения замещенных пиридо(1,2-а)пиримидинов общей формулы А. О ЯгООС-р тЛ- г где А - двойная связь между углеродными атомами в положении 6 и 7 или группа R - водород, низший алкил или диэтиламиноэтил; R - водород, алкил или пропенил; R, фурил-2, тиенил-2, пири , .-vR :дш1-2 или группа - Q 7 R 5 Re где R.-R независимо друг от друга водород, фтор, хлор, метил, гидроксил, т...
1217259![Способ получения замещенных пиррол или пиридо /2,1- @ / хиназолинов или их солей Способ получения замещенных пиррол или пиридо /2,1- @ / хиназолинов или их солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/b6b90171934c17ee125dc688e89504f9.jpg)
Способ получения замещенных пиррол или пиридо /2,1- @ / хиназолинов или их солей
Изобретение касается конденсированных гетероциклических соединений, в частности веществ l общей формулы 9 сн+ш-с-с-и-Шг НгЪ Н-СН-С--Ы С-С СН-СбН5ВбВ5ТЕ «1. где п 1 или 2; В, - галоген или карбоксил; Н каждый независимо друг от друга Н, галогеи, С,-С -алкил или С -С4-алкоксил, или их солей , которые как обладающие активностью на кишечно-желудочную систему могут быть использованы в...
1279530![Способ получения карбоксамидопроизводных тиадиазоло @ 3,2- @ пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей Способ получения карбоксамидопроизводных тиадиазоло @ 3,2- @ пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/469b424f3b4499e5178280575302f35c.jpg)
Способ получения карбоксамидопроизводных тиадиазоло @ 3,2- @ пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей
Изобретение касается производных тиадиазола з, 2r-aJ пиршвадина, в частности, общей формулы f СОЮЗ СОжТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК OQ (И) э ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ H ПА ГЕНТУ ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР пО делАм изоБРетекий и ОткРытий (21) 3682101/23-04 (22) 22,12.83 (31) 823664,2; 8329746 (32) 23.12.82; 08.11,83 (33) СВ .(46) 15.03.87. Бюл. № 10 ,(71) Фармиталия Карло...
1297731![Способ получения производных @ -пиразоло /1,5- @ /пиримидина или их солей (его варианты) Способ получения производных @ -пиразоло /1,5- @ /пиримидина или их солей (его варианты)](https://img.patentdb.ru/i/200x200/56a715ccdaac8c8768e843a860863efc.jpg)
Способ получения производных @ -пиразоло /1,5- @ /пиримидина или их солей (его варианты)
Изобретение касается производных азотогетероциклических соединений , в частности 1Н-пиразоло СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР по делАм изоБРе Гений и ОткРытий (21 ) 3567933/23-04 (22) 23;03.83 (31) 8208763 (32) 25.03.82 (33) СВ (46) 30.03.87. Бюл. У12 (/1) Фармиталия Карло Эрба С.П.А. (ХТ) (72) Джанфедери...
1301315![Способ получения производных хиназолина или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами Способ получения производных хиназолина или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами](https://img.patentdb.ru/i/200x200/55292bd7a50d9d432248d802a3dcee55.jpg)
Способ получения производных хиназолина или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами
Изобретение касается производных хиназолина (ПХ), в частности общей формулы I О HN- СО Rpx: где X одинарная связь или алкилен, С2 -С -алкенилен или фенил; R -COOH, CHjN RS 4 вместе с атомом азота образуют пирролидиновый, морфолиновьш, неили замещенный С -С -алкилом пиперазиновый цикл; R и Rj - независимо друг от друга Н, галоген, С -С4-алкил, С -С4-алкоксил, или их фармацевтическ...
1308197![Способ получения циклоалифатических производных пиридо(1, 2- а)пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей Способ получения циклоалифатических производных пиридо(1, 2- а)пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/e3325cf69d4cc0e886f1e70087956808.jpg)
Способ получения циклоалифатических производных пиридо(1, 2- а)пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей
Изобретение касается циклоалифатических производных пиридо 1, римидина (ЦП), в частности соединений общей формулы I А О :(садп где или 2; R, - галоген, С,-С4 - алкил, CN, COOR , карбамоил; Rj - Н, галоген, - алкоксил; К, - тиенил, пиридил, при R4, R.y, Rg, независимо друг от друга - Н, галоген, ОН, - алкил, коксил, N0, ди-(С,-С4)-апкиламиногруппа или два соседних из числа и R J,...
1316564![Способ получения производных 1,3,4-тиадиазоло /3,2- а/пиримидин-5-она или их фармацевтически приемлемых солей (его варианты) Способ получения производных 1,3,4-тиадиазоло /3,2- а/пиримидин-5-она или их фармацевтически приемлемых солей (его варианты)](https://img.patentdb.ru/i/200x200/173766d6b67d0a17a6b05a36729b6d9e.jpg)
Способ получения производных 1,3,4-тиадиазоло /3,2- а/пиримидин-5-она или их фармацевтически приемлемых солей (его варианты)
Изобретение касается производных полициклических азотсодержащих гетероциклических систем, в частности 1,3,4-тиадиазоло (3,2-а) пирими- ДИН-5-ИОНОВ (ТП) формулы N-N-C( RrC t II /СН -СНКг , где R,-Н; С,-С4-алкил, неили замещенный С -С4-алкокси группой; фенил, неили замещенный С -С -алкилом или аминогруппой; бензилтиогруппа; ридил, или их фармацевтически приемлемых солей, которые об...
1321377![Способ получения замещенных производных карбокситиазоло[3,2- а]пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей Способ получения замещенных производных карбокситиазоло[3,2- а]пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/ef0429075a1c632723203080006ba911.jpg)
Способ получения замещенных производных карбокситиазоло[3,2- а]пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей
Изобретение касается производных конденсированных гетероциклических систем, в частности получения замещенных производных карбокситиазоло- ,2-а}пиримидина (ПМ) или их фармацевтически приемлемых солей, формулы НО-ССО)-С jCH-N-CCO)-CRi I х (I) С -м-C-CH CHI i где R -галоген или C -C4-aшcшIJR2-пиридил или CgHj, нез151ещенньй или моноили дизамещенный галогеном, алкилом или алкоКсилом...
1355131![Способ получения конденсированных производных пиразола или их фармацевтически приемлемых солей Способ получения конденсированных производных пиразола или их фармацевтически приемлемых солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/303d93ae03ef670cfff626896adfa979.jpg)
Способ получения конденсированных производных пиразола или их фармацевтически приемлемых солей
Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения соединений общей ф-лы I: где Е - О или К С Су-алкил, фенил; RJ (независимы)-Н, галоген , .-алкил, С С -агасокси; Q-H, C(0)-NHR& при Кв-С,-С -алкил или (CHj)n-RJ- с RjT-фенил(возможно мопоили дизамещен галогеном, CFj, N0, С С -алкилом) и п 0 или 1, ил, их фармацевтически приемлемых солей, обладающих имму...
1676453![Способ получения производных гетероариальных 3-оксопропан- нитрилов или их фармацевтически приемлемых солей Способ получения производных гетероариальных 3-оксопропан- нитрилов или их фармацевтически приемлемых солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/caee74d954239e00f3ff966f4fee8a4a.jpg)
Способ получения производных гетероариальных 3-оксопропан- нитрилов или их фармацевтически приемлемых солей
Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения соединений общей ф-эты I C(0)-CHQ где X :0 или :S(0)n при или 2; К, - С,-С -алкил, неили замещенный мо ноили ди-группами; (-Ц- алкил, галоген, С -С4-алкоксигруппа; R и К (независимы) Н, галоген, С -С4-алкил, С -С4 алкоксигруппа; Q - К, С2 С5 алкоксикаР онил или -C(0)-NRaKb, или -C(S)-NKRb при Rg, С -С -алкил; R...
1695826![Способ получения сконденсированных производных пиразола или их фармацевтически приемлемых солей Способ получения сконденсированных производных пиразола или их фармацевтически приемлемых солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/55f1019df0194814e7322b9ffdfb0cb7.jpg)
Способ получения сконденсированных производных пиразола или их фармацевтически приемлемых солей
Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения сконденсированных производных пиразола общей ф-лы (1): RI J, V Јc(0)-chr5-S(0)n-CH3 о где Z С3-алкилен, -ОН СН - СН, ; -0-(CHz)j R -фенил, С,-С4 алкил; RЈ Н, С j-C,}-алкил, С| .-алкокси или галоген; п 1-2, R H или алкил, или их фармацевтически приемлемых солей, которые обладают иммуномоделирующей активностью, ч...
1731059