ДОРШ Дитер (DE)
Изобретатель ДОРШ Дитер (DE) является автором следующих патентов:

Производные 2,1,3-бензотиадиазола, способ их получения, фармацевтическая композиция и лекарственное средство
Изобретение относится к производным 2,1,3 - бензотиадиазола общей формулы I, где R - группа формулы I', Х - S; R'- H, OH, OA, где A - алкил с 1-6 С-атомами, в котором 1-7 атомов водорода могут быть заменены на F. Соединения обладают свойствами антагонистов рецепторов эндотелина и благодаря этому применимы для лечения таких заболеваний, как гипертония, сердечная недостаточность, коронарные...
2175320
Производные бензамидина, способ их получения и фармацевтическая композиция
Описываются производные бензамидина общей формулы I, где R1 обозначает -С(= NH)-NH2, который может быть однократно замещен группой -СОА или -СООА, R2 обозначает Н или А, R3 обозначает А, циклоалкил, -[С(R6)2]nAr, [С(R6)2] n-О-Ar, -[С(R6)2] n Het или -С(R6)2-Ar, R6 обозначает Н, Х отсутствует или обозначает -СО-, -С(R6)2-, -С(R6)2 -С(R6)2-, -С(R6)2-СО-, -С(R6)2 -С(R6)2-СО- или NR6СО-, Y об...
2194044
Производные бензамидина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ее получения и лекарственное средство
Изобретение относится к производным бензамидина формулы I, где R1 обозначает -С(=NH)-NH2; R2 обозначает Н; R3 обозначает -[С(R5)2]m-СООR5, R3 и Х вместе обозначают также -СО-N-, образуя 5-членное кольцо, при этом R3 обозначает - С = О, а Х обозначает N, R4 обозначает А, циклоалкил, -[С(R5)2] mAr; Х обозначает О, NR5 или СН2, Y обозначает О, NR5, N[С(R5)2]m-Ar, N[С(R5)2] m-Het, N[С(R5)2] m...
2203897
Производные бифенила, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ее получения, лекарственное средство
Описываются производные бифенила формулы (I), в которой R1, R4 независимо друг от друга обозначают группу -С(=NH)-NH2, которая может быть замещена группой -ОН, или группу -СО-N=C(NH2)2, R3 обозначает Н, COOR6, -О-[C(R6)2] m-COOR6, Х обозначает [C(R6)2] n-, [C(R6)2] n-О-, -О-[C(R6)2] n-, R2, R5 каждый обозначает Н, R6 обозначает Н или А, А обозначает алкил с 1-6 атомами углерода, n обознач...
2219166![Производные фенокси-n-[4-(1,1-диоксоизотиазолидин-2-ил)фенил]-валерамида и другие соединения в качестве ингибиторов фактора коагуляции ха для лечения тромбэмболических болезней и опухолей Производные фенокси-n-[4-(1,1-диоксоизотиазолидин-2-ил)фенил]-валерамида и другие соединения в качестве ингибиторов фактора коагуляции ха для лечения тромбэмболических болезней и опухолей](/img/empty.gif)
Производные фенокси-n-[4-(1,1-диоксоизотиазолидин-2-ил)фенил]-валерамида и другие соединения в качестве ингибиторов фактора коагуляции ха для лечения тромбэмболических болезней и опухолей
Изобретение относится к производным фенокси-N-[4-(1,1-диоксоизотиазолидин-2-ил)фенил]-валерамида. описываются соединения общей формулы (I):в которой Е представляет собой фенил или изохинолин, каждый из которых монозамещен группой R1; R1 представляет собой CN, амидино, Hal, NH2, CH2NH2 илиW представляет собой OCHAr', ОСНА, NHCHAr', NHCHA, NHCOOCHAr', NHCONHCHAr' или пиперидин-1,2-диил; Аг' представ...
2301228
Карбонильные соединения
Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I)в которой D представляет собой фенил, пиридил или тиенил, каждый из которых однозамещен или двухзамещен Hal; R1 представляет собой Н, =O, COOR3, ОН, OA, NH2, алкил, который имеет 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, N3, этинил, винил, аллилокси, -OCOR3, NHCOA или NHSO2A; R2 представляет собой Н, =O, ОН, OA или алкил, который имее...
2337099![Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε](/img/empty.gif)
Производные фуро[3,2-в]- и тиено[3,2-в]пиридина в качестве ингибиторов tbk1 и ikkε
Изобретение относится к новому соединению формулы I, в которой X означает О или S,R1 означает O(CYY)nHet1 или O(CYY)nCyc, R2 означает Ar или Het2, Het1 означает пирролидинил, тетрагидроимидазолил, дигидропиразолил, тетрагидропиразолил, тетрагидропиранил, дигидропиридил, тетрагидропиридил, пиперидинил, морфолинил, гексагидропиримидинил, азепанил, тетрагидрофуранил, фурил, тиенил, пиразолил, пирид...
2622034
Производные хиназолинона в качестве ингибиторов parp
Изобретение относится к новым производным хиназолинона, выбранным из группы соединений, указанной ниже, или их фармацевтически приемлемых солей. Соединения обладают свойствами ингибитора танкираз (TANK) и могут быть использованы для лечения и/или предотвращения злокачественного новообразования, рассеянного склероза, сердечно-сосудистых заболеваний, поражений центральной нервной системы и различных...
2650107
Производные (аза-)изохинолинона
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению, выбранному из группы 3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A3"), 6-фтор-3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A5"), 7-фтор-3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-2H-изохинолин-1-она ("A6"), 3-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-фенил]-7-метил-2H-изохинолин-1-она ("A7"),...
2654216
Фталазиновые производные
Изобретение относится к соединениям формулы I в которой R1 означает Н, Hal или СН3, X означает Ar или Сус, Ar означает фенил, который незамещен или моно-, ди- или тризамещен Hal, NO2, CN, А и/или [C(R2)2]pOR2, R2 означает Н или А, Сус означает циклоалкил, который содержит 3, 4, 5, 6 или 7 С-атомов, А означает неразветвленный или разветвленный алкил, который содержит 1-6 С-атомов,...
2663623
Производные пиперидинмочевины
Изобретение относится к производным пиперидин мочевины, которые указаны в п. 1 формулы изобретения, и к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к лекарственным средствам, ингибирующим активность танкираз (TANK) и поли(АДФ-рибозо)полимеразы (PARP-1), на основе этих соединений. Технический результат – получены новые соединения, которые могут найти применение в медицине для л...
2666894