МЮЛЛЕР Гюнтер (DE)

 Изобретение относится к новым инозитолгликанам с инсулиноподобным действием формулы I, где А обозначает Н-Р(О)(ОН)-, H-P(S)(OH)-, HO-P(S)(OH)-, S(О)2(OR1)-, или NH2-C(О)-, где R1 обозначает атом водорода или (С1-С4)-алкил, Z обозначает 2-6 сахарных остатков из группы: манноза, глюкоза, глюконовая кислота, галактоновая кислота, манноновая кислота, глюкозамин, фруктоза или галактоза или 2-6...

 Изобретение относится к медицине. Предложена фармацевтическая композиция, содержащая антагонист лептина, способ лечения диабета II типа с ее использованием, фрагмент лептина мыши и способ его получения. Изобретение позволяет снизить инсулинорезистентность путем ингибирования эффекта лептина. 4 с. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл. Настоящее изобретение относится к применению антагонистов лептина для...

Изобретение относится к органической химии, в частности к замещенным 3-фенил-5-алкокси-1,3,4-оксадиазол-2-онам формулы 1где R1 означает (C1-C6)-алкил, причем может быть однократно или многократно замещен фенилом; и R2 и R3 независимо друг от друга означают атом водорода, (С6-С10)-арил, (С3-С8)-циклоалкил, (С6-С10)-арилоксиметил, О-бензил, возможно однократно или многократно замещенный галогеном,...

Настоящее изобретение относится к соединению, названному перцихиннином, имеющему молекулярную формулу С12Н16О3, которое может быть получено путем культивирования грибов ST 001837 (DSM 13303), принадлежащих к классу Базидиомицетов Stereum complicatum, и к его фармацевтически приемлемым солям для применения в качестве ингибиторов липазы. Перцихиннин получен способом, предусматривающим культивировани...

Изобретение относится к соединениям общей формулы 1где R1 означает C1-С6-алкил, который может быть замещен фенилом; и R2, R3, R4 и R5 являются независимо друг от друга водородом, галогеном, нитрогруппой, C1-С4-алкилом, C6-С10-арил-C1-С4-алкилокси, C6-С10-арилоксигруппой, C6-С10-арилом, которые могут быть моно-, ди- или тризамещены галогеном; 2-оксо-пирролидин-1-илом, 2,5-диметилпиррол-1-илом или N...

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Предусматривается применение PIM-3 в качестве агента для идентификации лекарственных средств против сахарного диабета типа 2. Использование изобретения обеспечивает лекарственные средства против диабета типа 2, влияющие на уровень экспрессии PIM-3. 2 з.п. ф-лы, 11 табл.

Описываются новые производные бензотриазола формулы Iгде R1-R8-Н,причем один из остатков R2 или R3 может обозначать Br, Cl, СН3, CN, NH2, NO2, CF3, ОСН3, фенокси, бензоил, СН(ОН)-фенил, S-циклогексил, СО-ОСН3;илидва заместителя из этого ряда обозначаютR1=Cl и R3=CF3 илиR2=F и R3=Cl; n - целое число 0, 1 или 2; иодин из заместителей R6 или R7 может обозначатьR6-СН3;R7-СН3, С2Н5; СН(СН3)2, С(СН3)3,...

Изобретение относится к биотехнологии. Предложены белок плазматической мембраны адипоцита, способ его получения и комплекс на основе этого белка. Белок имеет молекулярную массу 115 кДа и обладает способностью запускать tyr-фосфорилирование субстрата инсулин-рецепторных белков в адипоците. Способ получения белка предусматривает получение адипоцитов из ткани крысы, мыши или человека и выделение из н...

Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Очищенный и выделенный полинуклеотид кодирует белок с функциональной активностью переносчика глюкозы и аминокислотной последовательностью белка GLUT4, в которой валин в положении 85 заменен метионином. Данный белок биологически активен в экспрессирующих его штаммах дрожжей...

Изобретение относится к соединениям формулы (I) в качестве ингибиторов фосфотирозинфосфотазы 1В и их фармацевтически приемлемьм солям, а также к их применению, фармацевтической композиции на их основе и способу ее получения. Соединения могут найти применения для лечения заболеваний, опосредованных активностью фосфотирозинфосфотазы 1 В, таких как диабета типа II, нарушений липидного и углеводного о...

Предлагаемое изобретение относится к производным индазола общих формул (I) или (II), в которых радикалы и группы имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения и к их физиологически приемлемым солям. Предложенные соединения являются ингибиторами гормончувствительных липаз. Объектами изобретения также являются лекарственное средство, способ его получения и применение предложенных соединен...

Изобретение относится к производным азола формулы I в которой А представляет S, О; W является -(С=O)-; Х являются идентичными или различными и представляют =C(-R)- или =N-; Y представляет -О- или -NR1-; R представляет водород, галоген, (С1-С6)-алкил, нитро; R1 представляет водород; R2 представляет (C5-C16)-алкил, (С1-С4)-алкил-фенил, где фенил может быть необязательно моно- или полизамещен (С1...

Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы I и к их физиологически совместимым солям. В общей формуле I Х обозначает одинаковые или разные группы =C(-R)- или =N-, причем, по меньшей мере, одна =C(-R-)- замещена посредством =N-; Y обозначает -O-; R обозначает одинаковые или разные водород, галоген, (С1-С6)-алкил; R1 обозначает (С4-С16)-алкил, (С1-С4)-алкилен-(С6-С10)-арил, (C1-...

Изобретение относится к системе ферментера для применения в биотехнических процессах, в частности для культивирования клеток. Резервуар (1) ферментера содержит наружную стенку (2), заключающую объем резервуара, со смотровым отверстием (7), обеспеченным в наружной стенке (2) для контроля процессов внутри объема резервуара, причем смотровое отверстие (7) содержит прозрачный элемент (8), а прозрачны...

Описываются новые производные карбамоилбензотриазола общей формулы (I), (значения радикалов приведены в описании), их таутомеры и фармацевтически приемлемые соли и применение их в качестве ингибиторов эндотелиальной липазы. 6 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к биохимии. Представлены новые аналоги инсулина, а также способ их получения. Описано лекарственное средство для лечения диабета, содержащее представленный аналог инсулина, а также композиция, содержащая указанный аналог. Изобретение позволяет пролонгировать профиль время/действие. 12 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 ил., 36 пр.