ЛИБЕРАТОР Анн-Мари (FR)

 Изобретение относится к новым аналогам камптотецина формулы (1), где R1 - алкил, алкилен, алкинил, R2, R3, R4 - H, галоген, галогеналкил, алкил, алкенил, -(СН2)mOR6, незамещенный или замещенный фенил или фенилалкил или R3 и R4 образуют вместе цепь с 3-4 членами, в которой могут быть элементы СН, СН2, О, N или NR9, R3-H, галоген, галогеналкил, алкил, алкокси, замещенный или незамещенный фе...

 Настоящее изобретение относится к области медицины и касается использования пиридо-тиено-триазоло-диазепинов для приготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения патологических состояний или заболеваний, к которым имеет отношение один из рецепторов соматостатина, к новым пиридо-тиено-триазоло-диазепинам и содержащим их терапевтическим композициям. Изобретение позволяет пов...

Изобретение относится к новым биологически активным производным пиридотиенодиазепина. Описываются производные пиридотиенодиазепина общей формулы Iв рацемической или энантиомерной или диастереоизомерной форме или их смеси, и в которой R1 представляет атом водорода или радикал формулы R’1-NH-C(Y)-; R’1 представляет фенильный радикал, необязательно замещенный одними или более одинаковыми или различны...

Изобретение относится к области органической химии, медицины и фармакологии и касается нового соединения 4-[2-(аминометил)-1,3-тиазол-4-ил]-2,6-ди(трет-бутил)фенола, фармацевтической композиции для ингибирования липидного перокисления и/или в качестве модулятора натриевых каналов и лекарственного средства, содержащих это соединение. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность ингибирования л...

Описывается применение соединения общей формулы (I)где R1 обозначает атом водорода или радикал -X-Y-R4, в котором -X-Y-обозначает связь, радикал -СО-O-, -CO-NH- или -CS-NH- и R4 обозначает алкил, циклоалкил или аралкил; R2 обозначает арил, возможно, замещенный 1-4 раза атомом галогена, алкилом, алкоксилом или арилом; R3 обозначает атом водорода или фармацевтически приемлемой соли для получения лек...

Изобретение относится к соединению 2,6-ди-трет-бутил-4-{2-[2-(метиламино)этил]-1,3-тиазол-4-ил}фенола; 2,6-ди-трет-бутил-4-[4-(гидроксиметил)-1,3-оксазол-2-ил]фенола и т.д., 4-метилфенил 2-[4-(1,1-бифенил-4-ил)-1Н-имидазол-2-ил]этилкарбамата и т.д. или его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к применению указанных соединений для получения лекарственного средства, обладающе...

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к новому применению соединений общей формулы (I), для получения лекарственного средства для модулирования натриевых каналов и, в частности, для лечения боли (например, невропатической боли), эпилепсии, нейродегенеративных состояний и биполярных состояний. 3 н. и 7 з.п. ф-лы.

Описывается соединение общей формулы (I), в которой R1 и R2 представляют собой атом водорода или алкильный радикал, R3 обозначает атом водорода, Х представляет собой связь или линейный или разветвленный алкиленовый радикал, Y обозначает атом водорода, циклоалкильный радикал, NR4R5, OR14 или SR15 радикал илигде В' обозначает тиенил, или также Y обозначает возможно замещенный арильный радикал; А пре...

Изобретение относится к соединениям общей формулы (III): в рацемической форме, в форме энантиомера или в виде любой комбинации этих форм, в которой Het означает пятичленный гетероцикл, включающий 2 гетероатома, при котором общая формула (III) соответствует только одной из следующих формул: , , в которых: n=1, А обозначает бифенил или циклогексилфенил, В обозначает атом водорода, R1 и...

Настоящее изобретение относится к новым производным имидазола общей формулы (I), в которой Z' представляет собой атом водорода или галоидный радикал; Z представляет собой радикал формулы -NH-X-NR1R2; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода, (С1-С6)алкильный радикал, фенил, необязательно замещенный (С1-С6)алкильным радикалом, или бензил, необязательно замещенный по кольцу (С1-С6)алкиль...

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным имидазолидин-2,4-диона общей формулы (I) в форме рацематов, энантиомеров или любых комбинаций этих форм, или к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 и R2 независимо представляют собой алкилы, галогеналкилы, циано-, нитро-, амино-, -NR8-CO-R5, -NR8-SO2-R5, -NR8-CO-(CH2)n-NR6R7, -NR8-SO2-(CH2)n-NR6R7 и...

Изобретение относится к применению соединений общей формулы (I), обладающих свойствами ингибитора моноаминоксидаз (МАО), и/или липидного перокисления, и/или свойствами модуляторов натриевых каналов, а также к лекарственному средству на их основе, обладающему теми же свойствами, более конкретно соединения и лекарственное средство могут быть использованы для лечения болезни Паркинсона, старческого...