КРАМЕР Вернер (DE)

 Изобретение относится к производным пропаноламина формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где R1 и R2 означают фенил, нафтил, пиридил, тиенил, пиримидил, тиазолил, хинолил, пиперазинил, оксазолил, которые могут быть замещены галогеном, ОН, NO2, NH2, COOH и др., R3-R8 означают водород, гидроксил, (С1-С8)-алкоксил, NH2, -NHR9, -N(R9)R10, R9-R10 означают водород или (С1-С8)алкил,...

 Изобретение может быть использовано в медицине, в частности, для получения лекарственного средства для лечения повышенных уровней жира в крови. Изобретением является применение ингибитора клеточного Na+/H+-обмена для получения лекарственного средства для лечения повышенных уровней жира в крови, где ингибитором являются бензоилгуанидины. Изобретение позволяет получить лекарственное средств...

 Изобретение относится к новым производным 1,3-диарил-2-пиридин-2-ил-3-(пиридин-2-иламино)пропанола формулы (I) где Z обозначает –NH-(C1-C16-алкил)-(С=О)-; -(С=О)-(C1-C16-алкил)-(С=О)-;-(С=О)-фенил-(С=О)-; А1, А2, А3, А4 обозначают независимо друг от друга амино-кислотный остаток, Е обозначает –SO2-R4 и -СО-R4; R1 - фенил, тиазолил, оксазолил, тиенил, тиофенил и другие, R2 - Н, ОН, СН2ОН,...

 Данное изобретение относится к замещенным производным пропаноламина формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где R1, R2, R3, R4, Z, m и n указаны в п. 1 формулы изобретения. Соединения формулы (I) проявляют гиполипидемическую активность и могут быть использованы в медицине. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).Формула изобретения1...

 Изобретение относится к замещенным фенилалкеноилгуанидинам, их фармацевтически приемлемым солям и физиологически функциональным производным. Описаны соединения формулы Iа где Т1 и Т2 независимо и Т1 и Т2 одновременно не могут быть Н,L-z означает L – –CC–, –NH–CH2–CH2–O–; R(E) – H, (C1-C4)алкил, R(1), R(2) – H, F, Cl, CN, –SO2–CH3, (C1–C4)алкил, –О–(С1–С4)алкил, а также их физиологически...

 Изобретение относится к замещенным производным пропаноламина с желчными кислотами формулы I и их фармацевтически приемлемым солям и физиологически функциональным производным, где GS - группа желчной кислоты формулы II, R1 – связь с X, ОН, R2 – связь с X, ОН, -О-(C1-С6)алкил, -NH-(С2-С6)-алкил-SO3Н, -NH-(С1-С6)-алкил-СООН, R1 и R2 одновременно не означают связь с Х, Х – l, m, n – 0,1; L –...

Настоящее изобретение относится к производным дифенилазетидинона общей формулы Iв которой R1, R2, R3, R4 независимо друг от друга (С0-С30)-алкилен-L, причем один или несколько С-атомов алкиленового остатка могут быть замещены -О-, -(С=O)- или -NH-, кроме того, R1-R6 могут представлять собой Н, F;L представляета также их фармацевтически переносимые соли. Соединения формулы I проявляют гиполипидемич...

Изобретение относится к новым производным дифенилазетидинона формулы в которой R1 означает водород; R2 означает -(CH2)0-1-NH-C(O)-(C3-C12) алкилен-С(O)NH-L, R3 и R6 означают водород, R4 и R5 означают F, Cl, Br, I, L означает Rx, Ry, Rz означают Н, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) проявляют холестеринпонижающую активность и могут найти применение в медицине. 4...

Изобретение относится к соединениям формулы Iв которой R1, R2, R3, R4, R5, R6 независимо друг от друга означают (С0-С30)алкилен-(LAG), причем один или более С-атомов алкиленового остатка могут быть замещены -O-, -(С=O)-, -N((С1-С6)алкил)-, -N((C1-С6)алкилфенил)- или -NH-; Н, F, Cl, Br, I, O-(С1-С6)алкил, NH2; (LAG) означает остаток ациклического моносахара; триалкиламмонийалкильный остаток или -O-...

Изобретение относится к новым замещенным кислотными группами дифенилазетидинонам формулы (I):где один из R1 и R2 означает Н, а другой означает F, Cl, Br, I, -О- (C1-С6)-алкил, (С0-С30)-алкилен-LAG, причем один или несколько атомов углерода алкиленового остатка могут быть заменены на -О-, -NH-, -(С=O)-, -N(C1-C6)-алкил-, и LAG означает -(СН2)1-10-SO3H, -(CH2)0-10-СООН; один из R3 и R4 означает Н, а...

Изобретение относится к области фармакологии и касается комбинации, содержащей соединение формулы (VI) и эзетимиб для профилактики и лечения нарушений липидного обмена, ее применения в качестве лекарственного средства, способа ее получения и введения. Комбинация обладает повышенной эффективностью. 6 н. и 2 з.п. ф-лы.

Описываются соединения формулы Iгде R1-R5 независимо друг от друга (С0-С30)-алкилен-(LAG)n, где n равно 1, и причем один или несколько С-атомов алкиленового остатка могут быть заменены -О-, -(С=0)-, -С=СН-, -NH-; H, F, Cl, Br, I, (С1-С6)-алкил, O-(С1-С6)-алкил; (LAG)n означает моно- или трициклический триалкиламмонийалкильный остаток или LAG может означать -(CH2)0-10-C(=NH)(NH2), -(CH2)0-10-C(=NH)...

Описываются циклическизамещенные дифенилазетидиноны формулы (I), где R1, R2, R3, R4, R5, R6, независимо друг от друга, означают (C1-С30)-алкилен-(LAG)n, причем n=1-2, и причем один или два атома углерода алкиленового остатка заменены фенильными или пиперазинильными остатками или (С3-С10)-циклоалкильным остатком; и причем один или несколько атомов углерода алкиленового остатка могут быть заменены н...

Настоящее изобретение относится к производным тиофенгликозида или их фармацевтически приемлемым солям общей формулы IгдеR1, R2 - водород, (С1-С6)-алкил, возможно замещенный фтором или фенил,А-(С0-С15)-алкандиил, причем один или несколько С-атомов могут быть заменены на -(С=O)-, -СН=СН-, -СН(ОН)- или -NH-;n означает число от 0 до 4;Cyc1 означает 5-6-членный ненасыщенный цикл, причем один С-атом мож...

Изобретение относится к новому дифенилазетидинону формулы (I):а также к его фармацевтически приемлемым солям. Соединение может быть использовано в качестве лекарственного средства для лечения гиперлипидемии. Описан способ его получения и промежуточные соединения для его получения. 8 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к замещенным гетероциклическим фторгликозидным производным формулы (I), где R1 и R2, независимо друг от друга, означают F, Н или один из остатков R1 или R2 означает ОН; R3 означает ОН или F, причем по меньшей мере один из остатков R1, R2, R3 должен означать F; R4 - ОН; А означает О; Х - С или N, причем в случае Y=S, Х должен означать С; Y - N или S; m=1; R5 - водород, ОН или...

Изобретение относится к замещенным ароматическим фторгликозидным производным формулы (Ib), где R1 и R2 независимо означают Н или F, причем по крайней мере один из остатков R1 и R2 должен означать F; R3 - ОН; А означает О; R4 - водород, (С1-С6)-алкил, (C1-C6)-алкокси или ОН; R5 - водород, (С1-С6)-алкокси или галоген; R6 - водород, галоген или ОН; В - (С1-С6)-алкандиил, -CO-NH-CH2-, -О- или -CO-CH2-...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к холестеринсвязывающим белкам, и может быть использовано для выделения таких белков из кишечника. Выделяют 145 кДа-белок путем инкубации биологического материала из тканей кишечника с радиоактивно меченым фотореактивным 2-азетидиноновым соединением. Затем биологический материал солюбилизируют и удаляют клеточный дебрис, добавляют супернатан...

Изобретение относится к соединениям формулы I, а также к их физиологически приемлемым солям где: Х означает NH; R1 означает (С1-С6)-алкил; R2 означает ОН; R2' означает Н; R5' означает (С1-С6)-алкилен-O-S(O)2-R6; R3, R3', R4, R4' и R5 независимо друг от друга означают Н, ОН, (С1-С6)-алкилен-O-S(O)р-R6, O-(СН2)m-фенил; причем по меньшей мере один из радикалов R3, R3', R4, R4' и R5 имеет значение...