КАНЕКО Тосихико (JP)

 Изобретение относится к производным фталазина общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, или гидратам, где R1 и R2 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и каждый представляет атом галогена, С1-С4алкильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, гидроксильную группу или С1-С4алкоксигруппу, которая может быть замещена атомом галогена, или цианогруппу...

 Настоящее изобретение относится к новому соединению, характеризующемуся высокой степенью антагонизма в отношении кальция, в частности нейронизбирательного антагонизма в отношении кальция. Данное изобретение относится к соединению нижеследующей формулы, его соли или гидрату. В указанной формуле Ar означает необязательно замещенное 5-14-членное ароматическое кольцо и тому подобное; кольцо А...

Изобретение относится к новым пиперидиновым соединениям общей формулы I, где А предпочтительно кольцо формулыгде R1 - Н, галоген, CN, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-C8циклоалкил, С3-С8циклоалкенил, C1-С6алкокси, C1-С6алкилтиогруппа, W - С1-С6алкилен, возможно замещенный, простая связь, Z - необязательно замещенная С6-С14ароматическая углеводородная циклическая группа, l - число от 0 до...

Настоящее изобретение относится к соединению, представленному формулой (I), где Аr1 представляет собой имидазолильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями; Аr2 представляет собой пиридинильную группу, пиримидинильную группу или фенильную группу, которая может быть замещена 1-2 заместителями; X1 представляет собой (1) -С≡С- или (2) двойную связь и т.д., которая может быть замещен...

1. Изобретение относится к новым дезапуринам формулы (I): и его фармацевтически приемлемым солям, где n=0-4; R1 означает Н, -NH2, -NНСН3, -NH-Ac, -ОН, F, -ОСН3, -CN, -NН(С=O)ОС2Н5; R2 означает Н, -NRARB, -ОRA, С1-20алкил, С1-20галогеналкил, С6-10арил, где RA и RB, каждый, независимо означают Н, С1-20алкил, где С6-10арил может быть независимо незамещен или замещен одним или более заместите...

Настоящее изобретение относится к производному циннамида типа морфолина общей формулы I или его фармакологически приемлемой соли, где (a) R1, R2, R3 и R4 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу; X1 представляет собой C1-6алкиленовую группу, где С1-6алкиленовая группа может быть замещена 1-3 гидроксильными группами или С1-6алкильными...

Описывается новое полициклическое соединение общей формулы (I-1) и (I-3): или его фармакологически приемлемая соль, где Х1- -CR1=CR2-, где R1 и R2 независимо означают водород или С1-6 алкил и Het - означает радикал следующих формул: который дополнительно может быть 1-3 раза замещен, и фармацевтическая композиция, его содержащая, для профилактики или лечения заболевания, вызываемого амилоидо...

Изобретение относится к соединению общей формулы: или его фармацевтически приемлемой соли, где кольцо А представляет собой фенильную группу, которая может содержать 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей α, или тиенильную группу, которая может содержать 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей α, L представляет собой одинарную связь или группу формулы -NReСО- (где Re предст...