ИТО Коити (JP)

 Настоящее изобретение относится к соединениям N,N-замещенного циклического амина формулы (VIII) в которой А представляет арильную группу; Е представляет группу, представленную формулой -СО-, или группу, представленную формулой-СНОН-; G представляет атом кислорода, серы или группу -NR10-; J представляет арильную группу, которая может быть замещена; R1 представляет низшую алкильную группу;...

Настоящее изобретение относится к производным 1,2-дигидропиридина общей формулы I, их солям или гидратам.где Q означает О и R1, R2, R3, R4 и R5 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый означает атом водорода, атом галогена, С1-6алкильную группу или группу, представленную формулой -Х-А (где Х означает простую связь, С1-6алкиленовую группу и А означает С6-14ароматическую гидрокарбоц...

Настоящее изобретение относится к производным пиридазинона или триазинона, представленным следующей формулой, их солям или их гидратам:где А1, А2 и А3, каждый, независимо друг от друга, представляют собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, включающей (1) гидроксигруппу, (2) атом галогена, (3) нитрильную группу, (4) нитр...

Изобретение относится к кристаллическому гидрату 3-(2-цианофенил)-5-(2-пиридил)-1-фенил-1,2-дигидропиридин-2-она примера В1, к способу его получения, а также к безводным кристаллическим формам 3-(2-цианофенил)-5-(2-пиридил)-1-фенил-1,2-дигидропиридин-2-она примеров D1, C1, E1, и к фармацевтической композиции. Технический результат - простое получение 3-(2-цианофенил)-5-(2-пиридил)-1-фенил-1,2-диги...

Изобретение относится к новым соединениям, представленным следующей формулой (I), или к его фармакологически приемлемым солям:где R1 и R2 представляют собой заместители, смежные друг с другом, и вместе с двумя углеродными атомами, к каждому из которых они присоединены, образуют группу, представленную следующей формулой:1) , или 2) , , , , , , , , или 3) или4) , , или где атом водорода в каждой...

Настоящее изобретение относится к соединению, представленному формулой (I), где Аr1 представляет собой имидазолильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями; Аr2 представляет собой пиридинильную группу, пиримидинильную группу или фенильную группу, которая может быть замещена 1-2 заместителями; X1 представляет собой (1) -С≡С- или (2) двойную связь и т.д., которая может быть замещен...

Настоящее изобретение относится к производному циннамида типа морфолина общей формулы I или его фармакологически приемлемой соли, где (a) R1, R2, R3 и R4 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу; X1 представляет собой C1-6алкиленовую группу, где С1-6алкиленовая группа может быть замещена 1-3 гидроксильными группами или С1-6алкильными...

Описывается новое полициклическое соединение общей формулы (I-1) и (I-3): или его фармакологически приемлемая соль, где Х1- -CR1=CR2-, где R1 и R2 независимо означают водород или С1-6 алкил и Het - означает радикал следующих формул: который дополнительно может быть 1-3 раза замещен, и фармацевтическая композиция, его содержащая, для профилактики или лечения заболевания, вызываемого амилоидо...

Описываются новые соединения общей формулы [I]: или их фармакологически приемлемые соли, где R1 - С1-6 алкил; R2 - С1-6 алкокси; m и n означают 1; W означает N; кольцо А представляет собой фрагменты формулы , или , которые могут быть замещены; X1 - одинарная связь, С1-6 алкиленовая группа или -C(O)NR3-, где R3 водород, С1-6 алкил или фенил; и кольцо B - фрагменты формулы [5]-[11]: ,...