ХАРАДА Хитоси (JP)

Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридина общей формулы (I)где R1 представляет циано, карбоксил или карбамоил; R2 представляет водород, гидроксил, C1-6алкокси или фенил; R3 и R4 – представляют ароматическую углеводородную группу, такую как фенил или нафтил; 5-14-членную неароматическую гетероциклическую или 5-14-членную ароматическую группы, которые могут иметь заместители, при усл...

Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы (I), которые обладают свойствами антагонистов к аденозиновому рецептору А2 и могут быть эффективными, например, для облегчения дефекации. В соединении общей формулы (I)R1 и R2 каждый представляет собой атом водорода; R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, аминогруппу, цианогруппу, алкильную группу, имеющую один-шесть у...

Изобретение относится к области фармакологии и органической химии и касается новых соединений формул (I) и (II), промотирующих дефекацию, содержащей их фармацевтической композиции, способа промотирования дефекации и способа лечения, предупреждения или облегчения констипации. Соединения обладают повышенной эффективностью. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным карбоновой кислоты, представленным общей формулой (I), их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, которые обладают инсулиносенсибилизурующим действием и являются двойными агонистами в отношении PPARα и γ и тройными агонистами в отношении PPARα, β(δ) и γ. Кроме того, изобретение относитс...

Изобретение относится к органической химии, а именно к 5-метокси-2-(((4-метокси-3-метил-2-пиридинил)метил)сульфинил)-6-метил-3H-имидазо[4,5-b]пиридину или к его соли, а также к фармацевтической композиции, ингибирующей секрецию кислоты желудочного сока, на его основе. Технический результат - получение нового соединения и фармацевтической композиции на его основе, которая может найти применение в...

Изобретение относится к новому соединению, которое полезно в качестве терапевтического средства или профилактики заболеваний, приписываемых желудочной хлороводородной кислоте. Данное соединение обладает превосходной ингибирующей активностью по отношению к секреции желудочной хлороводородной кислоты и более эффективно в сохранении ингибирующей активности по отношению к секреции желудочной хлоровод...

Изобретение относится к соединениям формулы (1) ,где R представляет собой C1-6алкильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей А, C3-8циклоалкильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей А, или С3-8циклоалкенильную группу, незамещенную или содержащую 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей А, X...