ДАНН Джеймс Патрик (US)

Описываются алкиламинозамещенные бициклические азотсодержащие гетероциклы общей формулы Iгдеn - целое число 1;R1 обозначает С1-С6-алкил;R2 обозначает гало;R3 обозначает С1-С6-алкокси-С1-С6-алкил, С1-С6-алкилсульфонил-С1-С6-алкил, гидрокси-С1-С6-алкил, дигидрокси-С1-С6-алкил, N-гетероциклил-С1-С6-алкил или (С1-С6-алкилен)-С(O)R31, гдеR31 обозначает гидрокси или С1-С6-алкокси;и его фармацевтически п...

Изобретение относится к гетероалкиламинозамещенному производному дигидропиримидо[4,5-d]пиримидинона, выбранному из ряда соединений, отвечающих формуле Iв которой подстрочный символ n обозначает целое число 1; R1 обозначает С1-6алкил (замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси, C1-6алкокси и т.д.), пиперидинил-С0-4алкил [где пиперидинильный фрагмент необязат...

Изобретение относится к новым производным пиридопиримидинов формулы I или IIгде Z означает N или СН; W означает NR2; X1 означает О, NR4 (где R4 означает водород или алкил), S или CR5R6 (где R5 и R6 означают водород); Х2 означает О; Ar1 означает незамещенный или замещенный фенил; R2 означает водород, алкил или ацил; R1 означает водород, алкил, галоидалкил и др.; R3 означает алкил, циклоалкил и др.;...

Изобретение относится к новым производным пиразола формулы (I),в котором R1 выбирают из ряда, содержащего C1-С6алкил, фенил и бензил; R2 означает фенил, необязательно замещенный одним - тремя заместителями, независимо выбранными из группы, содержащей галоид, циано; R3 означает замещенный C1-C6алкил, замещенный С1-С3алкокси-С1-С3алкил, необязательно замещенную С1-С6алкоксигруппу, группы -(CH2)nR5,...

Описывается соединение формулы (I), где X1 - группа R5О, X2 выбирают из группы, включающей О, S, и NR7, R1 и R2 каждый независимо выбирают из группы, включающей водород и галоген, R3 и R4 означает водород, R5 означает фенил, который необязательно включает заместитель, выбранный из галогена, R7 означает С1-С6алкил, а также его кислотно-аддитивные соли. Соединение обладает ингибирующим действием в о...

Настоящее изобретение относится к соединениям, применимым для лечения заболеваний, опосредуемых вирусом ВИЧ, формулы Iгде X1 выбран из R5O, R5S(O)n, R5CH2, R5CH2O, R5CH2S(O)n, R5OCH2 и R5S(O)nCH2; R1 и R2 выбраны из Н, NH2, алкила, галогеналкила, циклоалкила, алкокси, алкилтио, галогена, алкиламино, диалкиламино, нитро и циано; или совместно образуют -СН=СН-СН=СН- или 5-членный гетероцикл с гетеро...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), их сложным эфирам, карбаматам и фармацевтически приемлемым солям, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов р38 киназы и таким образом могут применяться для лечения заболеваний и болезненных состояний, медиатором при которых является р38. В формуле (I) Q означает -C(R1R2R3); R1 выбирают из водорода, C1-C8 алкила, гидрокси...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia), где X представляет собой -О-; значения Ar, R1-R5, R11 определены в формуле изобретения, обладающим ингибирующей активностью в отношении обратной транскриптазы ВИЧ, а так же к фармацевтической композиции, включающей соединения по изобретению, или их фармацевтически приемлемые соли. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ. В формуле I , R1 является галоидом, (С1-С6)алкилом или (С1-С6)алкоксигруппой; R2 является водородом; R3 является фенилом, замещенным заместителями в количестве от одного до двух, независимо выбранными из группы...

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным пиримидина общей формулы (I), или к его фармацевтически приемлемым солям, где X1 обозначает N, N-R3, C-R3 или O; X2 обозначает N, CH или C-CH3; X3 обозначает N или C, где Х1, X2 и X3 все одновременно не обозначают N; X4, X5 каждый независимо обозначает C или N; X6 обозначает N или C-R1; где по меньшей мере...

Изобретение относится к новым производным аминопиримидинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении JNK киназы. В формуле (I) каждый из R1 и R2 независимо представляет собой Н или C1-6алкил; или R1 и R2 вместе образуют С3-6циклоалкильное кольцо, необязательно замещенное одним или несколькими R2'; R2' представляет собой C1-6алкил, гидроксигруппу, галоген, аминогруппу, C1-6алкоксигруппу, C...