ПЕТЕРС Йенс-Уве (DE)
Изобретатель ПЕТЕРС Йенс-Уве (DE) является автором следующих патентов:
![Фенилэтенил- или фенилэтинилпроизводные в качестве антагонистов глутаматного рецептора Фенилэтенил- или фенилэтинилпроизводные в качестве антагонистов глутаматного рецептора](/img/empty.gif)
Фенилэтенил- или фенилэтинилпроизводные в качестве антагонистов глутаматного рецептора
Изобретение относится к применению фенилэтенил- или фенилэтинилпроизводных в качестве антагонистов глутаматного рецептора. Описывается применение соединения общей формулыгде R1, R2, R3, R4 и R5 каждый независимо друг от друга означает водород, C1-C6алкил, -(СН2)n-галоген, C1-C6алкокси, -(CH2)n-NRR', -(CH2)n-N(R)-C(O)-(C1-C6)алкил, фенил или пирролил, который является незамещенным или замещенным од...
2284323![Производные пиридина и пиримидина, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция и применение Производные пиридина и пиримидина, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция и применение](/img/empty.gif)
Производные пиридина и пиримидина, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция и применение
Изобретение относится к новьм соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора дипептидилпептидазы IV(DPP IV), которые могут найти применение, например, при лечении диабета типа II. В соединениях формулы (I) Х означает N или C-R5, R1 и R2 независимо означают водород, С1-6-алкил, R3 означает насыщенный или ароматический 5-7-членный гетероциклил, содерж...
2293731![Малонамидные производные в качестве ингибиторов -секретазы Малонамидные производные в качестве ингибиторов -секретазы](https://img.patentdb.ru/i/200x200/84d57fea5d8c74fac84d209a90efb7bb.jpg)
Малонамидные производные в качестве ингибиторов -секретазы
Изобретение относится к малонамидным производным формул (IA) или (IB)и к их фармацевтически приемлемым кислотным аддитивным солям, где R1, R1', (R2)1,2,3, R3, R4, R14, L, и являются такими, как определено в настоящем изобретении. Также изобретение относится к лекарственному средству, обладающему ингибирующим действием в отношении γ-секретазы, которое может использоваться для лечения боле...
2330849![Двойные агонисты nk1/nk3 для лечения шизофрении Двойные агонисты nk1/nk3 для лечения шизофрении](https://img.patentdb.ru/i/200x200/60f579dc27a1c020df58284288d07226.jpg)
Двойные агонисты nk1/nk3 для лечения шизофрении
Изобретение относится к соединению общей формулы где R1 означает фенил, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей алкил, алкоксигруппу, галоген, -(СН2)оОН, -С(O)Н, CF3, CN, S-алкил, -S(O)1,2-алкил, -C(O)NR′R′′, -NR′R′′; R2 и R3 означают независимо друг от друга водород, галоген, алкил, алкоксигр...
2347777![Производные замещенного дибензоазепина и бензодиазепина, полезные в качестве ингибиторов -секретазы Производные замещенного дибензоазепина и бензодиазепина, полезные в качестве ингибиторов -секретазы](https://img.patentdb.ru/i/200x200/3c024eca2f91e0328fa74203cde0dc3e.jpg)
Производные замещенного дибензоазепина и бензодиазепина, полезные в качестве ингибиторов -секретазы
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы где R1 означает -(CHR')q-арил или -(CHR')q-тиофен, которые являются незамещенным или моно-, ди- либо тризамещенными (низш.)алкилом, (низш.)алкокси, CF3 или галоидом, или означает (низш.)алкил, (низш.)алкенил, -(СН2)n-Si(СН3)3, -(СН2)n-O-(низш.)алкил, -(СН2)n-S- (низш.)алкил, -(CH2)q-циклоалкил, -(CH2)n-[CH(OH)]m-(CF2)p-CHqF(3-q), и...
2356895![Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана](https://img.patentdb.ru/i/200x200/500318cbcefa01549f28cb62ff6eba87.jpg)
Производные 1,1,1-трифтор-2-гидрокси-3-фенилпропана
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) где А представляет собой C-R1b; Rla, Rlb, Rlc, Rld, Rle, R2, R3, R4, R5 и n являются такими, как определено в п.1 формулы изобретения, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, описана фармацевтическая композиция, обладающая активностью в качестве модуляторов глюкокортикоидного рецептора. Технический результат: по...
2481333![Производные имидазопиридина или имидазопиримидина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 10а Производные имидазопиридина или имидазопиримидина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 10а](https://img.patentdb.ru/i/200x200/258303eed1a6802e9a2429714d15454e.jpg)
Производные имидазопиридина или имидазопиримидина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 10а
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным имидазопиридина или имидазопиримидина формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям и эфирам, где А представляет собой N или C(R6); R1 представляет собой водород, низший алкил; R2 представляет собой галоген, C(O)NR7R8 или C(O)OR9; R3 представляет собой водород, NR10R11; R4 представляет собой водород,...
2502737![Азотосодержащие производные гетероарилов Азотосодержащие производные гетероарилов](/img/empty.gif)
Азотосодержащие производные гетероарилов
Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероарильным производным формулы (I), где А1 и А2 независимо выбраны из группы, состоящей из СН и N, при условии, что А1 и А2 одновременно не представляют собой N; R1 представляет собой C1-С7-алкил, C1-С7-алкокси, C1-С7-алкокси-C1-С7-алкил или циклоалкил; R2 и R3 независимо представляют собой атом водорода или C1-С7-алкил; R4 представляет со...
2559895![Производные n-(имидазопиримидин-7-ил)-гетероариламидов и их применение в качестве ингибиторов pde10a Производные n-(имидазопиримидин-7-ил)-гетероариламидов и их применение в качестве ингибиторов pde10a](/img/empty.gif)
Производные n-(имидазопиримидин-7-ил)-гетероариламидов и их применение в качестве ингибиторов pde10a
Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения могут применяться в качестве терапевтически активных веществ, ингибирующих PDE10A. В формуле (I) R1 представляет собой фенил или тиенил, где фенил и тиенил необязательно замещены 1 заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидроксила, атома галогена, низшего алкокси, низшего...
2562066![Модуляторы фосфодиэстеразы 10 Модуляторы фосфодиэстеразы 10](/img/empty.gif)
Модуляторы фосфодиэстеразы 10
Изобретение относится к соединению формулы (I), в котором X и Х1 независимо представляют собой CR4 или N; Y и Y1 независимо представляют собой C или N; Z и Z1 независимо представляют собой CR6, NR7, N, О или S; R1 и R2 независимо выбраны из C1-C7-алкила, C3-C8-циклоалкила, или R1 и R2, совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют спиробициклическую насыщенную кольцевую систему...
2567396![Макроциклические амиды в качестве ингибиторов протеазы Макроциклические амиды в качестве ингибиторов протеазы](/img/empty.gif)
Макроциклические амиды в качестве ингибиторов протеазы
Изобретение относится к соединению формулы (I) , а также к фармацевтическим композициям на его основе и к применению для лечения или профилактики диабета, диабетической ретинопатии, диабетической нейропатии, атеросклероза, аневризмы брюшной аорты, хронической болезни почек и опухолей. Технический результат: соединение формулы (I) может быть применено в качестве лекарственного средства. 4...
2625796![Новые производные азетидина Новые производные азетидина](/img/empty.gif)
Новые производные азетидина
Изобретение относится к соединению формулы (I), где один из А1 и А2 представляет собой -NR9-, а другой представляет собой -СН2-; R1 представляет собой галоген; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой водород, галоген; R4 и R5 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С6-циклоалкил; R6 представляет собой галоген; R7 представляет собой водород; R8 представляет с...
2629114