Слинина Клавдия Николаевна (RU)

Изобретение относится к лабораторным исследованиям, касается способа дифференциации аллергических реакций на ППД-туберкулин для млекопитающих, инфицированных бактериями из рода Corynebacterium, и может быть использовано для дифференциальной диагностики туберкулеза крупного рогатого скота. Для осуществления способа патологический материал от животного с положительной реакцией на ППД-туберкулин для...

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в бактериологической диагностике туберкулеза. Питательная среда содержит в качестве питательной основы водный раствор желтка куриного яйца, калий фосфорнокислый двузамещенный, сернокислый магний, L-аспарагин, глицерин, малахитовый зеленый, лимонную кислоту, лимоннокислое аммиачное железо, гумивит, агар и дистиллированную воду. Изобрет...

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для оценки антагонистической активности молочнокислых бактерий и бактерий кишечной группы к патогенным микобактериям. Способ предусматривает засев молочнокислых бактерий или бактерий кишечной группы на нижний слой питательной среды, представляющий собой мясопептонный агар, нанесение верхнего слоя питательной среды, содержащей калий фо...

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для исследования микобактерий туберкулеза. Питательная среда содержит калий фосфорнокислый двузамещенный, сернокислый магний, L-аспарагин, глицерин, лимонную кислоту, лимоннокислое аммиачное железо, дистиллированную воду, пируват натрия, агар, гумивит и водный раствор желтка куриного яйца (1:1). Изобретение позволяет удешевить питател...

Способ включает выращивание индикаторного штамма на плотной питательной среде и последующую оценку антагонистической активности. Исследуемый штамм выращивают совместно с микобактериальным штаммом на среде Сотона с последующим получением стерильного фильтрата культуральной жидкости. Фильтрат наслаивают на поверхность плотной питательной среды перед посевом индикаторного штамма. Антагонистическую ак...

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в ветеринарной микробиологии. Из пробы патологического материала готовят парные образцы, первый образец заливают 0,5%-ным, второй образец - 2,0%-ным водным раствором препарата «Лесептик» в объемном соотношении 1:2 с экспозицией 3 ч и 15 мин соответственно при комнатной температуре. Затем раствор препарата «Лесептик» сливают, дважды от...

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в микробиологии. Питательная среда содержит калий фосфорнокислый двузамещенный, сернокислый магний, L-аспарагин, глицерин, лимонную кислоту, лимоннокислое аммиачное железо, агар, гумивит и дистиллированную воду. Изобретение позволяет повысить ростовые свойства питательной среды. 7 табл.

Пробиотик предварительно выращивают в жидкой питательной среде Сотона при температуре 37°С в течение 5 дней и проращивают споры двумя циклами при температуре 37°С в течение 18-20 ч с тепловой обработкой при температуре 132°С в течение 30 мин в начале первого и в конце первого и второго циклов. 1 мл стерильной суспензии исследуемых пробиотических штаммов наслаивают на плотну...

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано для выявления антагонистических свойств по отношению к патогенным микобактериям. Способ предусматривает засев бактерий кишечной группы на нижний слой питательной среды, содержащей двузамещенный фосфорнокислый калий, сернокислый магний, L-аспарагин, глицерин, лимонную кислоту, лимоннокислое аммиачное железо, гумивит, агар и дистиллиров...

Способ включает внесение бифидобактерий в среду Блаурокка, культивирование при температурном и временном оптимуме, агаризацию расплавленным в физиологическом растворе и остуженным до 70°С агаром. На агаризированную среду с выросшими бифидобактериями наносят питательную среду, содержащую: L-аспарагин - 0,4 г, калий фосфорнокислый двузамещенный - 0,05 г, сернокислый магний - 0,05 г, лимонную...

Для совместного культивирования при температурном и временном оптимуме бактерий используют среду, содержащую: L-аспарагин 0,4 г, калий фосфорнокислый двузамещенный 0,05 г, сернокислый магний 0,05 г, лимонную кислоту 0,2 г, лимоннокислое аммиачное железо 0,005 г, пируват натрия 0,05 г, глицерин 4,0 г, агар 3,0 г, гумивит 10,0 мл, водный раствор желтка куриного яйца (1:1) 10,0 мл, дистиллированную в...

Исследуемую пробу пробиотика вносят в среду, содержащую L-аспарагин 0,4 г, калий фосфорнокислый двузамещенный 0,05 г, сернокислый магний 0,05 г, лимонную кислоту 0,2 г, лимоннокислое аммиачное железо 0,005 г, пируват натрия 0,05 г, глицерин 4,0 г, агар 3,0 г, гумивит 10 мл, водный раствор желтка куриного яйца (1:1) 10,0 мл и дистиллированную воду до 100,0 мл в количестве 16-32% от объема среды....

Плотная питательная среда содержит в качестве солевой основы L-аспарагин - 4,0 г, калий фосфорнокислый двузамещенный - 0,5 г, сернокислый магний - 0,5 г, лимонную кислоту - 2,0 г, лимоннокислое аммиачное железо - 0,05 г, пируват натрия - 0,5 г, глицерин - 40,0 г, агар - 15,0 г, гумивит - 90,0-95,0 мл. В качестве яичной основы она содержит сваренный вкрутую желток куриного яйца - 50,0 г и дистилл...

Сущность способа заключается в том, что осуществляют посев предварительно обработанного диагностического материала на питательную среду, содержащую калий фосфорнокислый двузамещенный 0,5 г, сернокислый магний 0,5 г, L-аспарагин 4,0 г, глицерин химически чистый 40,0 г, малахитовый зеленый 20,0 мл, лимонную кислоту 2,0 г, лимоннокислое аммиачное железо 0,05 г, агар 10,0 г, желток сваренного вкрутую...

Мышей заражают пероральным введением суспензии двухдневной культуры родококков Rhodococcus equi, патогенной для свиней, содержащей 5×107 КОЕ в 1,0 мл физиологического раствора, в дозе 0,1 мл. После заражения перорально пятикратно с интервалом в 24 ч вводят пробиотический препарат в дозе 1-5×105-6 КОЕ в 1,0 мл, через 5 дней после заражения мышей убивают, суспензии внутренних органов высевают на пл...

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к биопрепаратам. Биопрепарат для профилактики и лечения инфекционных болезней и дисбиозов различной этиологии, включающий живую микробную массу из штаммов Bacillus subtilis VKPM В-8611 и Bacillus licheniformis VKPM B-8610, фильтрат живых культур штаммов Bacillus subtilis VKPM В-8611 и Bacillus licheniformis VKPM B-8610 и лектинсвязывающую субстанцию...

Изобретение относится к медицине и описывает способ предпосевной обработки патологического материала для выделения микобактерий, включающий воздействие дезинфекционным средством, где в качестве дезинфекционного средства используют «Септустин», причем обработку проводят смешиванием водного раствора «Септустина» в концентрации 0,5% и патологического материала в объемном соотношении 1:2 в течение 3...

Изобретение относится к санитарной микробиологии и может быть использовано при лабораторных исследованиях. Способ предпосевной обработки патологического материала для выделения нокардиоформных актиномицетов предусматривает измельчение патологического материала с последующим смешиванием с дезинфекционным средством "Септустин" в концентрации 0,1% в объемном соотношении 1:2 в течение 180 ми...

Предложен способ первичной идентификации микобактерий комплекса М. tuberculosis от нетуберкулезных микобактерий. Способ включает предпосевную обработку парных образцов патологического материала с последующей отмывкой стерильным изотоническим раствором хлорида натрия, посевом на плотную яичную среду, культивирование при температурном оптимуме и регистрацию результатов. Предпосевную обработку осущес...

Изобретение относится к биотехнологии. Способ выявления микобактерий с поверхностей предусматривает сбор исследуемого материала с поверхности смоченным физиологическим раствором тампоном и обработку его дезинфицирующим средством «Септустин» в виде 1%-ного водного раствора. При этом «Септустин» смешивают с суспензией исследуемого материала в соотношении 1:4 в течение 30 мин. Причем в общую...