НЕТТЕКОВЕН Маттиас Генрих (DE)

Изобретение относится к новым производным хиназолина общей формулой I:где R1 представляет собой -O-R4 или -N(R5)(R6); R2 представляет собой алкил; R3 представляет собой водород; R4 представляет собой водород, алкил, алкоксиалкил, гидроксиалкил, аралкил, пиридинилалкил, замещенный цианогруппой или галогеном, циклоалкилалкил; R5 и R6 независимо выбраны из водорода, алкила, циклоалкила, циклоалкилалк...

Описываются амид 8-амино-[1,2,4]триазоло-[1,5-а]пиридин-6-карбоновой кислоты общей формулыгде R1 означает -NR'R", где R' и R" независимо друг от друга представляют собой низший алкил, -(CH2)n-С(O)NRaRb, -(СН2)n-пиридинил, -(СН2)n-фенил, -(CH2)n-CN, -(СН2)n-O-низший алкил или -(СН2)n-С3-С8циклоалкил, или R' и R" образуют вместе с атомом N пяти- или шестичленную неароматическую кольцевую систему, по...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами антагонистов рецептора NPY и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как артрит, диабет, расстройство питания, ожирение и т.п. В общей формуле IR1 означает фенил, нафтил, 5-6-членный гетероциклил, содержащий в качестве гет...

Изобретение относится к новым соединеним формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами антагонистов рецепторов NPY и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как артрит, диабет, нарушения питания, ожирение. В общей формуле (I)где R1 означает фенил или 6-членный азотсодержащий гетероарил, где по крайней мере в одном из двух мет...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами антагониста рецептора СВ1. В формуле (Ia)R1 означает фенил, моно-, ди- или тризамещенный независимо галоидом, (низш.)алкокси, (низш.)алкилом, галоидированным (низш.)алкокси иди ди(низш.)алкиламино; R2 означает фенил, моно- или дизамещенный не...

Объектом настоящего изобретения являются новые производные бензо{b}{1,4}диоксепина формулы (I),в которых В, X, Y, Z, R1 и R2 принимают значения, указанные в описании изобретения, а также их фармацевтически приемлемые соли. Объектами настоящего изобретения также являются фармацевтические композиции, содержащие эти соединения, для лечения и/или профилактики заболеваний, модулируемых ингибиторами АСС...

Описываются производные 1-(2-аминобензол)пиперазина формулы (I) и фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, значения радикалов указаны в формуле изобретения. Соединения обладают ингибирующим действием в отношении транспортера глицина I. Описывается также лекарственное средство на основе соединений формулы (I), которое может использоваться для лечения заболеваний, основанных на ингибир...

Описываются соединения формулы (I), значения радикалов см. в формуле изобретения, и лекарственное средство, обладающее ингибирующей активностью в отношении поглощения глицина на основе соединения формулы (I). Лекарственное средство предназначено для лечения заболеваний, при которых может быть полезным ингибирование поглощения глицина. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются соединения формулы (I), где X, R1, R2, R3, R4 и R5 имеют значения, приведенные в описании и пунктах формулы изобретения, и их фармацевтически приемлемые соли. Соединения обладают антагонистической активностью в отношении гистаминового рецептора 3 (Н3). Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединения формулы (I). 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R означает водород или (низш.)алкил; R1 означает (низш.)алкил или (С3-С7)циклоалкил; Х означает азот, a Y означает углерод или Y означает азот, а Х означает углерод; m означает 0 или 1; Z означает С(O) или SO2; R2 выбирают из группы, состоящей из (низш.)алкила, (С3-С7)циклоалкила или (С3-С7)циклоалкила, замещенного (низш.)алкилом, (низш.)фени...

Изобретение относится к новым производным нафталина формулы I , а также к их фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для лечения и/или профилактики заболеваний, связанных с модулированием Н-3 рецепторов. В формуле I R1 выбран из водорода, низшего алкила, фенила, фенила-низшего алкила и низшего алкоксиалкила; R2 выбран из водорода, низшего алкила, С3-С7-циклоалкила, низшег...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: где R1 представляет собой низший алкил или С3-С7-циклоалкил; Х представляет собой C(O) или SO2; m означает 0 или 1; R2 выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, низшего галогеналкила, низшего алкоксиалкила, незамещенного C3-C7-циклоалкила, низшего фенилалкила, где фенил является незамещенным или моно- или дизамещенным низшим алкилом, ни...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I, где R1 выбирают из группы, включающей водород, низший алкил, циклоалкил или низший циклоалкилалкил, где циклоалкильное кольцо может быть замещено низшим алкоксиалкилом, низший алкоксиалкил, и тетрагидропиранил и низший гетероциклилалкил, где гетероциклическое кольцо представляет собой оксетанил или тетрагидропиранил, которое может быть замещ...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, где Х означает N или СН; R1 означает -C(O)-NR8R9 или -C(O)-OR10, и R2 означает водород; или альтернативно R2 означает и R1 означает водород или галоген; Y означает N или CH; R3, R4, R5 и R6 выбирают независимо друг от друга из группы, состоящей из водорода, галогена, (низш.)алкокси, (низш.)фторалкила, (низш.)фторалкокси и (низш.)фторалкилс...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы: где R1 выбран из группы, состоящей из циклоалкила, который является незамещенным или замещенным гидрокси или низшим алкокси, низшего гидроксиалкила, низшего гидроксигалогеналкила, -CH2-CR9R10-циклоалкила; R9 представляет собой водород или низший алкил; R10 представляет собой водород, гидрокси или низший алкокси; R2 представляет собой водоро...