БОЛЛИ Мартин (CH)

Настоящее изобретение относится к новым сульфамидам общей формулы (I)где R1 означает (низш.)алкил-O-(СН2)n-;R2 означает Ra-Y-(CH2)m-;R3 означает фенил, который может быть замещен такими заместителями, как галоген, (низш.)алкил или (низш.)алкилокси;R4 означает водород;R6 означает водород;Х означает кислород или связь;Y означает связь или -О-;n означает целое число 2;m означает целое число 2;Ra озна...

Настоящее изобретение относится к производным тиазолидин-4-она общей формулы (I) и общей формулы (II), их изомерам и фармацевтически приемлемым солям, которые могут быть использованы в качестве лекарственного средства, обладающего иммуносупрессорной активностью. В формулах (I) и (II) R1 и R14 независимо представляют собой низший алкил, низший алкенил; циклоалкил; 5,6,7,8-тетрагидронафт-1...

Описаны новые производные тиофена формулы (1) и его фармацевтически приемлемые соли, где А представляет собой -СН2СН2-, -NH-CH2-, -СН2-O или -CH2NH-, R1 представляет собой водород или алкил, когда Х представляет C-R4, R1 дополнительно представляет собой галоген, а когда А представляет собой -СН2-СН2- или -CH2NH, R1 дополнительно означает алкокси, R2 представляет собой водород, алкокси, фторалкокс...

В заявке описаны новые производные тиофена, формулы (I): где кольцевая система А характеризуется формулой R1 означает водород, C1-C5алкил или С1-С5алкокси, R2 означает водород, С1-С5алкил, С1-С5алкокси или трифторметил, R3 означает водород, гидрокси(С1-С5)алкил, 2,3-дигидроксипропил, ди(гидрокси(С1-С5)алкил)(С1-С5)алкил, -CH2-(CH2)n-COOH, -CH2-(CH2)n-CONR31R32, гидрокси, С1-С5алкокси, гидро...

Изобретение относится к производным тиофена формулы (I): где А представляет собой -CONH-CH2-, -CO-CH=CH-, -СО-СН2СН2-, -СО-СН2-О-, -CO-CH2-NH-, или R1 представляет собой водород, C1-5-алкил или C1-5-алкокси; R2 представляет собой водород, С1-5-алкил, C1-5-алкокси, трифторметил или галоген; значения R3, R31, R32, R33, R34, R4, R5, R6, R7, k, m, n описаны в п.1 формулы. Изобретение также от...

Изобретение относится к производным тиофена формулы (I) где А означает *-СО-СН=СН-, *-СО-CH2CH2-, , или , где знак * указывает место присоединения к тиофену в формуле (I), R1 означает водород или метил, R2 означает н-пропил или изобутил, R3 означает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил или изобутил, R4 означает водород или метокси, R5 означает водород, С1-С4алкил, С1-С4алкокси или гал...

Изобретение относится к новым фенильным производным формулы (I) где символ # указывает на два атома углерода фенильного кольца, несущего R1, R2 и R3, к каждому из которых может быть присоединена группа А; и где А представляет собой , или , где звездочки указывают на связь, через которую осуществляется соединение с фенильным кольцом формулы (I), несущим R1, R2 и R3; R1 представляет собой во...

Изобретение относится к новым тиофеновым производным формулы (I) , где А представляет собой *-СО-СН2СН2-, *-CO-CH=CH-, , , , где звездочки указывают на связь, через которую осуществляется соединение с тиофеновой группой формулы (I); R1 представляет собой С2-5алкил; R2 представляет собой водород, метил или этил; R3 представляет собой водород; R4 представляет собой С1-4алкил; R5 представляет собой...

Изобретение относится к пиридиновым производным формулы (I) где A, R1, R2, R3, R4, R5 и R6 представлены в описании, их получению и применению в качестве фармацевтически активных соединений в качестве иммуномоделирующих агентов. Также в настоящем изобретении демонстрируется получение фармацевтической композиции, обладающей агонистической активностью в отношении рецептора S1P1/EDG1 и применение...

Изобретение относится к соединению формулы (I) , или к его соли. Изобретение также относится к способу получения указанного соединения, фармацевтической композиции, предназначенной для лечения болезней, обусловленных повышенным сжатием сосудов, пролиферацией или воспалением, вызванных эндотелином, на основе указанного соединения. Технический результат - получены новое соединение и его соли, к...

Изобретение относится к новым пиридиновым производным пиридин1-А-пиридин2 формулы (I), где пиридин представляет собой , , , или , где звездочками обозначена связь, соединяющая кольцо пиридина1 с A; R1 представляет собой С1-5алкил, С1-4алкоксигруппу, С3-6-циклоалкил, гидроксиметил или NR1aR1b, R1a представляет собой С1-4алкил; R1b представляет собой водород или C1-3алкил; или R1a и R1b, в...

Изобретение относится к производным пиридина формулы (I), где A, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 приведены в описании, их получению и применению в качестве фармацевтически активных соединений, обладающих агонистической активностью в отношении SP1/EDG1 рецептора. Применение заявленных соединений или их фармацевтически приемлемых солей для получения фармацевтической композиции для профилактики или леч...

Изобретение относится к производным пиридина формулы (I) обладающим активностью в отношении рецептора S1P1/EDG1, фармацевтическим композициям на их основе, а также к применению соединений для получения фармацевтической композиции для предотвращения или лечения заболеваний или нарушений, связанных с активированной иммунной системой. Технический результат: получены новые производные пиридина, а...