ЛОРЕНЦ Катрин (DE)
Изобретатель ЛОРЕНЦ Катрин (DE) является автором следующих патентов:
![Замещенные циклоалкиламином производные изохинолона Замещенные циклоалкиламином производные изохинолона](/img/empty.gif)
Замещенные циклоалкиламином производные изохинолона
Настоящее изобретение относится к новым 6-замещенным производным изохинолона формулы (I) или (I′), или к их стереоизомерным формам и/или фармацевтически приемлемым солям, где R2 означает Н или (С1-С6)алкил; R3, R4 и R5 означают Н; R6 и R6′ независимо друг от друга означают Н, (С1-С8)алкил, (С1-С6)алкилен-R′, (С1-С6)алкилен-С(О)О-(С1-С6)алкил, С(О)-(С1-С6)алкилен-R′, или R6 и R6′, вместе с N-атомо...
2457203![Замещенные циклоалкиламином производные изохинолина и изохинолинона Замещенные циклоалкиламином производные изохинолина и изохинолинона](https://img.patentdb.ru/i/200x200/6b42d801a62e48e07f690340a270d94c.jpg)
Замещенные циклоалкиламином производные изохинолина и изохинолинона
Настоящее изобретение относится к 6-замещенным производным изохинолина и изохинолинона формулы (I) или к его стереоизомерным и/или таутомерным формам, и/или к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой Н или ОН; R2 представляет собой R', (С7-С8)алкил, (С1-С)алкилен-R', (С2-С6)алкенил; или R2 представляет собой (С1-С6)алкил, при условии, что в указанном алкильном остатке по мен...
2468011![6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы 6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы](https://img.patentdb.ru/i/200x200/946ade8d647d266b12f6d9efedc74f48.jpg)
6-замещенные изохинолины и изохинолиноны полезные в качестве ингибиторов rho-киназы
Изобретение относится к 6-замещенным изохинолиновым и изохинолиноновым производным формулы (I) или к его стереоизомерным и/или таутомерным формам и/или к их фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой Н, ОН или NH2; R3 представляет собой Н; R4 представляет собой Н, атом галогена, CN или (C1-C6)алкилен-(С6-С10)арил; R5 представляет собой H, атом галогена, (C1-C6)алкил; R7 представл...
2528229![Би- и полициклические замещенные производные изохинолина и изохинолинона, полезные в качестве ингибиторов rho-киназы Би- и полициклические замещенные производные изохинолина и изохинолинона, полезные в качестве ингибиторов rho-киназы](https://img.patentdb.ru/i/200x200/bc132823031f5b8f5d6a75f155f6daf6.jpg)
Би- и полициклические замещенные производные изохинолина и изохинолинона, полезные в качестве ингибиторов rho-киназы
Изобретение относится к би- и полициклическим замещенным изохинолину и изохинолинонам формулы (I), или к его стереоизомерным и/или таутомерным формам и/или к его фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой ОН; R3, R4, R5 и R8 представляют собой Н; R7 представляет собой галоген или (C1-C6) алкил; R6 представляет собой один (С1-С4) алкилен, присоединенный к циклоалкильному кольцу,...
2532481![Замещенные изихинолины и изохинолиноны в качестве ингибиторов rho-киназы Замещенные изихинолины и изохинолиноны в качестве ингибиторов rho-киназы](https://img.patentdb.ru/i/200x200/42c7188805ca11723cbe1fb99f150fe5.jpg)
Замещенные изихинолины и изохинолиноны в качестве ингибиторов rho-киназы
Изобретение относится к замещенным изохинолинам и изохинолинонам формулы (I) и к их стереоизомерным и/или таутомерным формам и/или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 является H, OH или NH2; R3 является H; R4 является H, галогеном или (C1-C6)алкилен-R′; R5 является H, галогеном, (C1-C6)алкилом; R7 является H, галогеном, (C1-C6)алкилом, O-(C1-C6)алкилом; R8 является H; R6 отсутствует; или...
2538588![Конденсированные пирролдикарбоксамиды и их применение в качестве фармацевтических средств Конденсированные пирролдикарбоксамиды и их применение в качестве фармацевтических средств](/img/empty.gif)
Конденсированные пирролдикарбоксамиды и их применение в качестве фармацевтических средств
Изобретение относится к конденсированным пирролдикарбоксамидам формулы I Технический результат: получены новые соединения формулы I, которые являются ингибиторами кислоточувствительных калиевых каналов TASK-1 и подходят для лечения опосредуемых каналами TASK-1 заболеваний, например, таких как аритмии, в частности предсердные аритмии, такие как фибрилляция предсердий или трепетание предсе...
2650111![Двойные агонисты glp1/gip или тройные агонисты glp1/gip/глюкагона Двойные агонисты glp1/gip или тройные агонисты glp1/gip/глюкагона](https://img.patentdb.ru/i/200x200/2089eff48b1b1dc3ad30fc2e1d07aece.jpg)
Двойные агонисты glp1/gip или тройные агонисты glp1/gip/глюкагона
Настоящее изобретение относится к производным эксендина-4, которые активируют рецептор глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (GIP) и необязательно рецептор глюкагона (GCG), их использованию для лечения нарушений метаболического синдрома, включая диабет и ожирение, а также для снижении избыточного потребления пищи. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 11 табл...
2652783