A61K38/12 - циклические пептиды — все патенты категории

Способ получения циклических пептидов

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик (»)849998 (61) Дополнительный к патенту.вЂ” (22) Заявлено 120975 (21) 2171806/23-04 (23) ПриоритетвЂ” (32) 12. 09. 74 (51)М. Кл. С 07 С 103/52 // A 61 К 37/02 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий (33) Сша (31) 505344 Опубликовано 23.07.81 Бюллетень М 27 Дата опубликования опи...

849998

Циклический аналог энкефалина, обладающий пролонгированной анальгетической активностью

Циклический аналог энкефалина формулы NHj- СН-СО-Туг -DMet- (ly -Phe -Рго И CHrCHrCHf-CHrNH- обладающий пролонгированной анальгетической активностью. г 1 00 О ю СООЗ СОВЕТСКИХ. СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК 02 А. (1Е (11) (5D 4 С 07 K 7/12, 7/64, А 61 К 37/02 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ Ю вМ Известны природные метионин- и лейцин вЂ” энкефалины (НТут-Gly-Gly...

1048702

Циклический аналог ангиотензина,обладающий способностью ингибировать прессорное и миотропное действие ангиотензина

Циклический аналог ангиотензина формулы -Tyr-ne-His- rO-GIU СОЮЗ С08ЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ -Arg Vat обладающий способностью ингибировать . гиотензина, прессорное и миотропное действие анГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3349493/23-04 (22) 30,10.81 (46) 15.01,86, Бюл. Ф 2 (71) Ордена...

1067796

Циклический аналог энкефалина, обладающий анальгетической активностью

Циклический аналог энкефалина формулы Н-Туг-Р -prn-Gly-Phe обладающий анальгетической активностью .. СОЮЗ СОВЕТСИИХ. КСПИЬ ЛИК (199 (1I) А1 (5р 4 С 07 К 7/64 7/12 А 61 К 37/02 Б: Е6ИЯЫ3 ИП П: вЂ” йй, :я%о@Я 1 Б- "БЛИО : E;iA ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ASTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ Н-Tyr-D Orn-Gly-Phe3 Известны природные аналоги энкефалина: метионин-энкефалин (Н-Туг-01уGly-Phe Met ОН...

1095588

Композиция стимуляции секреции и повышения уровня гормона роста в крови животного и способ стимуляции секреции и повышения уровня гормона роста

Использование: ветеринария. Сущность изобретения: способ основан на введении полипептидов, которые выбирают из двух различных групп полипептидов. Способствует стимуляции секреции и повышению уровня гормона роста. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 14 табл. Описание прототипа Эта заявка является частичным продолжением находящейся в процессе одновременного рассмотрения заявки S.N. 861968, поданной 12 мая...

2062618

Производные вазотоцина

Назначение: в медицине. Сущность изобретения: Производные вазотоцина (VI) формулы: , где Y - гомоглутамин или гомоцитруллин; X=-NH-CH(CO-)(CH2)nNHQ, где n = 1 - 3, Q = Н, аланил или L-2-амино-масляная кислота. Все производные VТ были синтезированы на прикладной биосистеме 430А пептидного синтезатора с использованием двойной соединительной программы с концевым шагом после второго соединени...

2067586

Полипептиды или их соли и фармацевтическая композиция

Назначение: в медицине в качестве антибактериального и противовирусного агента (например, анти-ВИЧ агент). Сущность изобретения: полипептиды формулы 1: A1-Tгр-Cys-Tyr-A2-Cys-A3-A2-Gly- A3-Cys-Tyr-A2-A2-Cys-A1-NH2 или их соли, где A1=Аргинин, аргиниларгинин; A2=аргинин, лизин; A3=тирозин, фенилаланин, причем остатки цистеина в положениях 3 и 16 и в положениях 4 и 12 могут быть связаны чере...

2083589

Средство для лечения тикозных гиперкинезов

Использование: в области медицины, а именно в неврологии, для лечения тиковых гиперкинезов у взрослых и детей. Задача: создание средства, обеспечивающего избирательное антикатехоламинергическое действие на структуры головного мозга, нарушение функционирования которых является одним из центральных звеньев в патогенезе тиков, в сочетании с ноотропным действием. Сущность изобретения: предлож...

2099079

Циклопептид или его фармацевтически приемлемая соль, способы получения и фармацевтическая композиция

Использование: в медицине. Сущность изобретения: циклопептиды I: где R1 - водород или ацил; R2 - гидрокси- или ацилоксигруппа; R3 - гидроксисульфонилокси группа; R4 - карбамоил, при условии, что R1 не может быть пальмитоилом, когда R2 - гидрокси, R3 - гидроксисульфонилокси группа или их фармацевтически приемлемые соли; способы их получения: а) путем отщепления R1, б) получения соединений...

2108342

Пептиды и фармацевтическая композиция на их основе

Использование: в медицине, как обладающие органозащитной активностью. Сущность изобретения: пептиды, содержащие от 8 до 15 аминокислотных остатков общей формулы I Xaa - Zaa - (Pro)3 - Xaa - Yaa - Pro - Ala - Asp - Zaa - Ala - (Xaa)3 где молекула может быть замкнута в цикл амидной связью между первым и последним аминокислотным остатком; Xaa = Ala, -Ala, Leu, Ile, Gly, Val, Nle, Nva; Yaa =...

2111214

Циклические ингибиторы адгезии

Изобретение относится к области медицины. Композиция содержит циклопептид, выбранный из группы: cyclo (-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val-Ala); cyclo (-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Leu-Ala); cyclo (-Arg-Gly-Asp-Phe-Val-D-Ala); cyclo (-Arg-Gly-Asp-Phe-Leu-D-Ala); cyclo (-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val-Gly); cyclo (-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Leu-Gly); cyclo (-D-Arg-Gly-Asp-Phe-Val-Ala); cyclo (-D-Arg-Gly-Asp-Phe-Val-Gly); cyclo (...

2116081

Циклические пептиды или их аддитивные соли кислоты, композиция, проявляющая противогрибковую и антипневмоцистную активность, способ лечения грибковых инфекций

Изобретение относится к некоторым аза циклогексапептидным соединениям, имеющим атом азота, присоединенный к циклогексапептидному кольцу по 5-му атому углерода компонента 4-гидрокси-орнитина ("C-5-орн"), формулы I, где R1-H или OH; R2 - H, CH3 или OH; R3 - H, CH3, CH2CN, CH2CH2NH2 или CH2CONH2; RI - C9-C21-алкил, C9-C21-алкенил, C1-C10-алкоксифенил или C1-C10алкоксинафтил; RII - H, C1-C4-а...

2122548

Производные циклических пептидов или их фармацевтически приемлемые соли, способ получения, фармацевтическая композиция

Описываются новые соединения формулы I, где значения радикалов обозначены в п. 1 формулы, фармацевтически приемлемые соли, проявляющие противогрибковую и противопаразитарную активность. Описывается также способ получения вышеуказанных соединений и фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I, обладающая противокандидозной и противопневмоцистной активностью. 3 c. и 14 з.п. ф...

2129562

Циклопептиды или их соли, способ их получения, фармацевтические композиции и способ их получения, способ лечения

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) цикло-(А-В-С-Д-Аrg), где А-Д-Val; B - L- или Д-Phe; C - L-Asp, Д-Asp (O-C1-C4-алкил) и Д-Gly или Ala, при этом по меньшей мере два из указанных аминокислотных остатков находятся в Д-форме, а также их соли. Соединения действуют как ингибиторы интегрина и могут в особенности применяться для профилактики и лечения заболеваний круга кровоо...

2129563

Циклопептиды, способ их получения, содержащие их фармацевтические композиции и способ их получения

Изобретение относится к новым циклопептидам формулы (I): циклo-(Arg-B-Asp-X-Y), где B, Х и Y имеют указанное в п. 1 формулы изобретения значение, а также к их солям. Эти соединения действуют как ингибиторы интеграна и могут применяться в особенности для профилактики и лечения заболеваний круга кровообращения и в терапии опухолей. Способ получения соединений формулы (I) заключается в том,...

2130030

Аналог-агонист амилина, его фармацевтически приемлемые соли, композиция, проявляющая свойства агониста амилина

Аналог-агонист амилина имеет аминокислотную последовательность общей формулы I: A1-X - Asn - Thr - 5Ala - Thr - Ala - Thr - 10Gln - Arg - Leu-B1 - Asn - 15Phe - Leu - C1 - D1 - E1 - 20F1 - G1 - Asn - H1 - Gly - 25J1 - J1 -Leu - K1 - L1 - 30Thr - M1 - Val - Gly - Ser - 35Asn - Thr - Tyr - Z, где A1 - M1 представляют собой остатки аминокислот, указанные в п. I формулы изобретения. Композици...

2130463

Линейные или циклические олигопептиды, обладающие сродством к опиатным рецепторам, фармацевтическая композиция

Линейные или циклические олигопептиды, имеющие первичную аминокислотную последовательность формулы I Tyr-Х-Phe-Ley-Z, где X и Z - аминокислоты или их производные, или их аналоги, в которых Х и Z могут быть ковалентно связаны, образуя гетероциклическую структуру. Когда олигопептид линейный, Х-Ser, Gly, Pro, D-Ala, Z = Glu или его аминопроизводное, когда олигопептид циклический, Х - 2,4-диа...

2131438

Циклические пептиды, радиофармацевтический препарат, циклические пептиды, имеющие радиоактивную метку

Изобретение относится к новым радиофармацевтическим препаратам, которые представляют собой радиоактивномеченые циклические соединения, содержащие карбоциклические или гетероциклические кольцевые системы и действующие как антагонисты гликопротеинового комплекса IIb/IIIa. Кроме того, изобретение относится к способу применения указанных радиофармацевтических препаратов в качестве предполагае...

2145608

Циклопептиды, способ их получения

Описываются новые циклопептиды общей формулы I цикло-(Arg-А-Аsp-R1-R2), где А=Gly, R1 - остаток 2-карбокси-8-амино-4-тиапиперолидин-9-она, 0-амино-метил-01-карбоксибифенила, 2-аминометил-5-карбоксиметилтиофена или остаток 2-(3-амино-1-пирролид-2-онил)-4-метилпентановой кислоты (s)Gly(ANC-2)-Leu или (R)Gly(ANC-2)-Leu, причем остатки соответственно соединены через пептидные связи, R2 отсутс...

2151776

Циклопептиды, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция, способ ее получения

Изобретение относится к новым циклопептидам формулы цикло-(nАrg-nGly-nAsp-nD-nE), где n, D, и Е имеют значения, указанные в формуле изобретения, и к фармацевтической композиции на их основе, обладающей ингибирующей активностью в отношении v3 и/или v5-интегринов и к способу получения фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью. Циклопептиды действуют как ингибиторы инт...

2157379

Циклогексапептиды, их смеси, способ их получения

Описываются новые циклогексапептиды формулы цикло А-В-С-E-F- (D) - Аla (I), где А, В, Е и F, независимо друг от друга, обозначают Val или Tyr, причем, если В, F = Tyr; А, Е = Val, и, если А, Е = Tyr; В, F = Val, С = Xaa - обозначают остаток природной аминокислоты, кроме цистеина и триптофана, и соответственно этому могут представлять собой Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Pro, Tyr, Thr, Phe, His,...

2163242

Полипептидные соединения, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ профилактики или/и терапевтического лечения

Описываются новые полипептидные соединения общей формулы I, где R1 представляет водород, R2 представляет ацильную группу, R3 представляет гидроксигруппу, R4 представляет гидрокси- или гидроксисульфонилоксигруппу, R5 представляет водород или низший алкил, который может иметь один или два заместителя, выбранных из -ОН, -СООН, R6 представляет водород, гидрокси или ацил(низший)алкилтио, и их...

2164230

Циклопептолиды

Описаны циклопептолиды формулы I в свободной форме, в форме соли или сложного эфира где А обозначает остаток гликолевой кислоты, необязательно -замещенной метилом, этилом, необязательно замещенным тиазолом; В обозначает остаток -амино--метилзамещенной октановой кислоты; R1 обозначает метил; С обозначает остаток N-метилтриптофана формулы II где R1 обозначает алкокси; R4 обозначает метил;...

2171260

Циклопептидные производные

Описываются новые соединения формулы I R1-Q1-Х-Q2-R2 I, где Q1, Q2 в каждом случае независимо один от другого либо отсутствует, либо представляют собой -NН-(СН2)n-СО, n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10; R1, R2 в каждом случае независимо друг от друга либо отсутствуют, либо представляют собой цикло-(Arg-Gly-Asp-Z), где Z связан в боковой цепи с Q1 или Q2, или, если Q1 и/или Q2 отсутствую...

2174520

Циклические ингибиторы адгезии

Изобретение относится к циклопептидам формулы I: Сус1о-(Arg-Gly-Asp-X-Y) (I), где Х означает Phe, гомо-Phe, Phg, Phe(4-F) или Phe (4-Cl), Y означает hPro, Ahds, Aos, Nhdg, Acha, Aib, Acpа или Тle, причем в случае остатков оптически активных аминокислот и производных аминокислот также D- и L-формы, а также производные, в особенности -эфир аспарагиновой кислоты или N-гуанидинацильные произв...

2184121

A61K38/12 - циклические пептиды

Патенты в этой категории