C07D319/20 - замещенные в гетероциклическом кольце

$Способ очистки '7-(или 6)-карбоксй-2-л\етилол-1,4- бензодиоксана$

Способ очистки '7-(или 6)-карбоксй-2-л\етилол-1,4- бензодиоксана

О П И С А Н И Е 151322 ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства № М. Кл. С 07d 15/12 Заявлено 6.Х11.1961 (№ 754474!23-4) с присоединением заявки ¹ Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Министрое СССР Приоритет Опубликовано 15.Ч.1972. Бюллетень № 16 Дата опубликования описания 12 Ч1.1972 УДК...

151322

Способ получения 2-йодметил-1,4-бензодиоксана

о(овр ъя .= .гент :о- -ехнкчсс: .=..-, ОЛ И С ИЗОБ К АВТОРСКО 25I587 Союз Советских Социалистических Республик Кл. 12q, 25 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР МПК С 0?т1 ЪДК 547841 О?(0888) Дата опубликования Авторы изобретения Ф. В. Кваснюк-Мудрый, С. Б. Зотов и В. В. Смирнов Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ИОДМЕТИЛ-1,4-БЕНЗОДИОКСАНА Предмет изоб...

251587

Оксалаты 2-[1-(3-алкиламино-2-оксипропилоксиимино)этил]1,4- бензодиоксанов, обладающие 2 -адреноблокирующей активностью

(19)SU(11)1009051(13)A1(51) МПК 6 C07D319/20, A61K31/335(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 27.12.2012 - прекратил действиеПошлина: (54) ОКСАЛАТЫ 2-[1-(3-АЛКИЛАМИНО-2-ОКСИПРОПИЛОКСИИМИНО)ЭТИЛ]1,4- БЕНЗОДИОКСАНОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ 2 -АДРЕНОБЛОКИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к новым производным 1,4-бензодиоксана, к о...

1009051

Производные бензодиоксана

Использование: в медицине в качестве агонистов авторецепторов дофамина, для лечения шизофрении, болезни Паркинсона и синдрома Туретта. Сущность изобретения: продукт - производные ф-лы I, указанной в тексте описания, с определенными значениями радикалов, или его фармацевтически приемлемые соли. Эти соединения являются антипсихотическими агентами антидепрессантами, полезными при лечении мно...

2056417

Способ стереоизбирательного получения гетеробициклического спиртового энантиомера, существенно чистый спиртовой энантиомер, способ получения производного пиперазина

Изобретение касается ферментативного способа стереоизбирательного получения гетеробициклического спиртового энантиомера, отличающегося тем, что существенно чистый энантиомер с общей формулой I в которой X - кислород, группа NH, N-(C1-C4)-алкильная группа; Y1, Y2 и Y3 в каждом случае независимо представляют собой водород или галоген или (C1-C4)-алкил; заместитель NO2 присоединяется к бици...

2124506

Соединения дигалогенпропена, содержащие их инсектицидно/акарицидные агенты, и интермедиаты для их получения

Описываются новые соединения общей формулы (I), где Z - кислород, Х - хлор или бром, Y - кислород, R2 и R3 каждый независимо - галоген или C1-С3-алкил, R1 - Q1 или Q2 формулы, где R5 и R6 - водород или низший алкил, R7 - водород, В - кислород, S(O)q, где q=0, или NR9, где R9 - водород, C(G1)G2, где G1 и G2- кислород, Р=0-6, целое число, А - гетероциклическая кольцевая группа, возможно зам...

2158260

Способ стереоселективного получения энантиомера гетеробициклического спирта, промежуточные соединения и способы их получения

Изобретение относится к способу стереоселективного получения энантиомера гетеробициклического спирта. Более конкретно изобретение касается способа получения по существу чистого энантиомера общей формулы I, где Х - О, S, NH или N-(С1-С4)алкил; Y1 и Y2 каждый независимо друг от друга водород или заместители, выбранные из группы, включающей галоген, (С1-С4)алкил, (С1-С4)алкокси- (С1-С4)галоа...

2185379

Производные (тио)мочевины, ингибирующие фактор viia, способ их получения и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к соединениям формулы I в виде отдельных тереизомеров и их смесей или их физиологически приемлемым солям, обладающим действием ингибитора фактора VIa. Соединения формулы I могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для ингибирования или снижения свертывания крови или воспалительной реакции либо для использования при лечении сердечно-сосудистых нар...

2286337

Арилсульфонилбензодиоксаны, применяемые для модуляции 5-нт6 рецептора, 5-нт2a рецептора или и того, и другого

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I: , где m представляет собой от 0 до 3, n представляет собой от 1 до 3, p представляет собой 0, Ar представляет собой фенил, возможно замещенный C1-С6-алкилом, циклоалкилом, гидроксиалкилом, галогеном, гидроксилом или цианогруппой, Х представляет собой -O-, R1 и R2 каждый независимо представляет собой водород, C1-6алкил или C1-6алк...

2372344

Соединения карбоновых кислот и медицинские композиции, содержащие их в качестве активного ингредиента

Изобретение относится к соединениям карбоновой кислоты, представленным формулой (I), где R1 представляет (1) атом водорода, (2) С1-4 алкил; Е представляет -СО-; R2 представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил, (3) тригалогенметил; R3 представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил; R4 представляет (1) атом водорода; R5 представляет (1) С1-6 алкил; представляет фенил; G представляет (1) С1-6 ал...

2375353

Конденсированные бициклические карбоксамидные производные, используемые в качестве ингибиторов схсr2 для лечения воспалений

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения могут быть использованы в качестве лекарственного средства, обладающего свойствами ингибитора CXCR2. В формуле I Х представляет собой -CR3=CR4-, -CR5=N-, -N=CR6-, -NR7- или -S-; R3, R4, R5 и R6 независимо представляют собой водород, F, Cl, Br, I; R7 представляет со...

2404962

Кетометионинкетали и их производные

Настоящее изобретение относится к соединениям, пригодным в кормах для животных общей формулы I, и кормовые композиции на их основе где А является фрагментом (1), (2), (3) или (4) где R представляет собой OR', R1, R2 и R' обозначают С1-С18алкил, С3-С18циклоалкил, аллил, бензил, фенил, С1-С18алкилоксиметил, С2-С6гидроксиалкил, С3-С6дигидроксиалкил или С3-С12сахарный остаток, в...

2483062

Новое производное гидроксамовой кислоты

Изобретение относится к соединению формулы [1] или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R2 являются одинаковыми или отличаются и каждый из них представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу, С3-8циклоалкильную группу или С1-6алкоксигруппу (С1-6алкильная группа, С1-6алкоксигруппа и С3-8циклоалкильная группа могут быть замещены 1-3 заместителями, которые являются одинаковыми или о...

2575129

C07D319/20 - замещенные в гетероциклическом кольце

Патенты в этой категории