C07D491/04 - орто-конденсированные системы

Способ получения производных 6,7-метилендиокси- (1н)- хиназолинона или 6,7-метилендиоки-2(1н)-хиназолинтиона

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАУЕН1У Союз Советских Социалистических Ресяублик (11)! 505367! ,(61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 26.11.73 (21) 1781076/1973646/ / 23-4 (23) Приоритет 04,05.72 (32) 06.05,71 (51) М. Кл. С07 0491/04 Государственный иомитет Саавтв Министров СССР во делам изабрвтоний н открытий (31) 140990 (33) CItIA (43) Опубликовано 28.02.76. Бюллетень №...

505367

3-арил-1-метилбензофуро/2,3- /хинолины,проявляющие психотропную активность

пать, ОП ИСА Е Союз Советск«к Социапнстнчвскик Рес убп i» 677346 ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИЯЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 200677 (21) 2497692/23-04 с присоединением заявки № (23) Приоритет « (5I jM. Кл. С 07 а 491/04 А 61 К 31/47 еееуАэрстейнкык кемктет CCCP " "- аю далек изобретении к аткрытвй (53) УДК 547.831 ° ° 7(088;8) Опубликовано 3003...

677346

3-бром-2-(п-метоксифенил)-фуро(2,3-в)хиноксалин,проявляющий противовоспалительную активность

694015

Способ получения производных 3-/тетразол-5-ил/-1- азаксантона или их солей

Союз Советских Соцналкстических Республик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ 858570 (61) Дополнительный к патенту (22) Задавлено 250978 (21) 2668856/23-04 (23) Приоритет " (32) 26,09.77 (31) 115817/77 (33) Япония р()м. к,.з С 07 0 491/04 ° С 07 0 403/04// А 61 К 32/44 Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий (53) УДК 547.796 ° .1.836.3.07 (088.8) Опублико...

858570

Способ получения гетероциклических соединений или их солей

Способ получения гетероциклических соединений общей формулы (Г) где две соседние группы Rr-, Кб, и Rg образуют цепь CZC(G)f:,(G)-l-, в которой один из G и Gj. означает водород, а другой - группу Е, причем каждая группа Е означает СбОН, каждая группа Z означает кислород или Z в цикле означает серу, а другая Z означает кислород. R. и R и группа из Rg-, R, R7 и Kg могут быть одинако...

1014476

Способ получения октагидро- @ -бензо-(4,5)-фуро-(3,2- @ )- изохинолинов или их солей

1. Способ получения октагидро -1Н-бензо- СС1ОЭ СОВЕТСНИХ СОЦ ИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ-, Н ПАТЕНТУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 2824002/23-04 (22) 01.10.79 (31) 948038; 054447 (32) 02.10.78, 09 ° 07.79 (33) США (46) 07.12.83. Бюл. Р 45 (72) Энгелберт Сиганен (США) (71) Е.И.Дюпон де Немур знд Компани (США) (53) 547.831...

1060114

Способ получения производных дибензимидазоазепина или их солей

Способ получения производных ;дибензимидазоазепина обнови формулы где R - метил, этил, изопропил или аллил; R,- водород или метил; Pv,j- водород, метил или хлор; .X - кислород, сера или метилен; пунктирная линия означает наличие простой или двойной связи; или их гидробромидов или гидрохлоридов, о тличающийся тем, что соединение общей формулы О) где пунктирная линия, радикалы R, В...

1155158

Способ получения производных фуробензоксазола

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям ,в частности, к получению производных фуробензоксазола формулы 1 @ где R<SB POS="POST">1</SB>-H или галоген R<SB POS="POST">2</SB>- галоген R<SB POS="POST">3</SB>-H или C<SB POS="POST">1-3</SB> - алкил X-S или CH=CH-группа, которые обладают гипотонической, урикозурной и мочегонной...

1498391

Способ получения производных фуробензизоксазола

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных фуробензизоксазола ф-лы 1- -соон где оба радикала R 1 и R - Н или атомы галогена и R-J- атом галогена, обладающих гипотонической, урикозурной и мочегонной активностью. Цель - раэгработка способа получения указанных соединенийо Получение ведут окислением соответствующего спирта до кислоты. П...

1676452

Производные бис-бензо- или бензопиридо-циклогептапиперидина, пиперидилидена и пеперазина и фармацевтическая композиция на их основе

Использование: в медицине в качестве антагонистов активирующего тромбоцитов фактора и гистамина. Сущность изобретения: продукты: производные бис-бензо- или бензопиридо-циклогептапиперидина, пиперидилидена и пиперазина ф-лы l, где Z-группа -CH2-Y-, где Y-CH2-, -O- или -S-, -CH=CH-, -O- или связь, L- атом N или группа N+-O-, X - атом или группа CH, T - атом азота или атом углерод , R1 - в...

2086549

Нитроэфиры, обладающие фармакологической активностью, и способы их получения

Нитроэфиры общей формулы I, где А и В - водород, замещенный или незамещенный алкил, R - остаток формулы (а-к), R2-водород, метил, этил, С3-12-алкил, Y - кислород, NH, NR1, где R1-алкил, n = 1-10, обладают противовоспалительной и/или антитромбоцитарной активностью. Установлено, что введение концевой нитроэфирной группы в общую формулу производных 1 приводит к увеличению фармакологической а...

2127723

Производные бензотриазола и их соли, образованные присоединением кислот, фунгицидное средство на их основе и способ борьбы с нежелательными грибами при защите растений и материалов

Описываются новые производные бензотриазола общей формулы (1), где X1 - водород, галоген, нитро или галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1-3 атомами галогена, X2 - водород, галоген, алкил с 1-8 атомами углерода, нитро, галогеналкокси или галогеналкил с 1-6 атомами углерода и 1 -3 атомами галогена, X3 - водород, галоген, алкил с 1-8 атомами углерода, галогеналкил с 1-6 атомами углерода и...

2158740

Соединения камптотецина, способы их получения, промежуточные соединения и терапевтические композиции

Описываются новые соединения камптотецина общей формулы I или II в рацемической форме, в форме энантиомера или любой комбинации этих форм, где R1 обозначает низший алкил, низший галогеналкил и низший алкоксинизший алкил R2, R3, R4 обозначают независимо H, галоген, низший галогеналкил, низший алкил, (CH2)mNR6R7, (CH2)mOR6 (CH2)n [N = X], замещенный или незамещенный, где заместитель предста...

2164515

Производные карбоновых кислот

Изобретение относится к новым производным карбоновой кислоты общей формулы I, содержащим гетероциклические кольца. Указанные соединения обладают биологической активностью, в частности являются ингибиторами связывания эндотелина с рецепторами, и могут найти применение для лечения гипертонии, инфаркта миокарда, почечной недостаточности и др. заболеваний. Предлагаемые соединения соответствую...

2180335

Соединения-модуляторы стероидных рецепторов и способы

Изобретение относится к новым нестероидным соединениям, которые представляют собой высокоаффинные модуляторы стероидных рецепторов. Описана также фармацевтическая композиция, включающая в себя такие соединения. Также раскрыты промежуточные соединения, пригодные для изготовления этих соединений, и способы получения соединений-модуляторов стероидных рецепторов. Изобретение может быть исполь...

2191774

3-бензилпиперидины, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Изобретение относится новым 3-бензилпиперидинам ф-лы (I) где R1 обозначает незамещенный либо замещенный группами Hal, CN, AO, COOH или СООА 2 - или 3-индолил, 5H-1,3-диоксоло [4,5-f]- индолил, R2 обозначает незамещенный либо замещенный группами А, АО, Hal или CN бензил или фенилгидроксиметил, Hal обозначает F, Cl, Br или J, А обозначает С1-С10 алкил, k обозначает 0 или 1, m обозначает 1,...

2194047

Производные 1,2,3,4-тетрагидробензофуро[3,2-с]пиридина, способы их получения и композиции на их основе

Изобретение относится к области органической химии. Описываются производные 1,2,3,4-тетрагидробензофуро[3,2-с]пиридина общей формулы его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая соль присоединения или стереохимически изомерная форма, где каждый R1 независимо представляет водород, галоген, C1-6 алкил, нитрогруппу или С1-4алкилокси; Alk представляет C1-6 алкандиил; n = 1 или 2; D предс...

2198175

Замещенные бициклические соединения, фармкомпозиция на их основе и способ ингибирования

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где одинарная пунктирная линия обозначает двойную связь, двойная пунктирная линия обозначает простую связь, n = 0, Q обозначает формулу (II), nl, n2 = 0-1, Q - R-замещенный арил или R-замещенный гетероарил, R1, R2 обозначают Н, алкил, фторалкил, дифторалкил, алкенил, или они вместе образуют =O группу, R3 обозначает Н, гидрокси, ал...

2204557

Производные 8-замещенного-9h-1,3-диоксол/4,5-h//2, 3/бензодиазепина, являющиеся ингибиторами ampa/каинатного рецептора, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения

Изобретение относится к новым производным 8-замещенный-9Н-1,3-диоксол/4,5-h//2,3/бензодиазепина формулы I, способу получения этих соединений и фармацевтическим композициям, содержащим эти активные вещества. Соединения (I) ингибируют АМРА/каинатные рецепторы где Х является карбонильной или метиленовой группой, Y является водородом или метальной группой, или вместе с R3 образуют валентную...

2208013

Производные 1,3-диоксол/4,5-h//2,3/бензодиазепина, являющиеся ингибиторами ampa/каинатного рецептора, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе, способ лечения

Изобретение относится к производным 1,3-диоксол/4,5-h//2,3/бензодиазепина формулы I, способу получения этих соединений и фармацевтическим композициям, содержащим эти активные вещества, которые используются для селективного ингибирования АМРА/каинатных рецепторов. где А и В являются атомами водорода, R1 является группой формулы -(СН2)n-СО-(СН2)m-R, где R является атомом галогена, пиридиль...

2208014

Трехъядерные конденсированные гетероциклические соединения, способ их получения (варианты) и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к трехъядерным конденсированным гетероциклическим соединениям формулы I, Х означает, например, СН, СН2, СНR (где R означает низшую алкильную группу или замещенную низшую алкильную группу) или CRR' (где R и R' имеют значения, указанные выше для R); Y означает, например, СН, СН2 или С=О; z означает, например, S, S=O=; U означает С; R1-R4 независимо означают, например,...

2211837

Бициклические производные, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым бициклическим производным. Описываются бициклические производные общей формулы (I) где R1 обозначает пиримидинил или пиридил, каждый необязательно замещенный независимо одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из алкила, алкокси, алкилтио, галоида, нитро, гидроксиамино, -NRR' (где R и R' независимо друг от друга...

2219178

Оптически чистые аналоги камптотецина, оптически чистый промежуточный продукт синтеза и способ его получения

Изобретение относится к соединениям, представленным формулами (I), (II), (III) Предложено соединение формулы М, в качестве промежуточного продукта, где R обозначает этильный радикал. Предложен способ получения продукта формулы М. Предложено лекарственное средство, обладающее противоопухолевой активностью, которое содержит соединения формулы I, II, III или их соли с фармацевтически приемл...

2233283

Новые производные 2,3-бензодиазепина, способы их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения

Изобретение относится к новым производным 2,3-бензодиазепина формулы 1 где R1-R4 имеют значения, указанные в описании, обладающим нейрозащитным действием, а также к способам их получения, фармацевтической композиции на их основе и способу лечения симптомов, сопровождаемых всеми типами острой и хронической нейродегенерации. Технический результат - получение новых биологически активных сое...

2243228

Замещенные пиридины и пиридазины, обладающие способностью ингибировать ангиогенез

Изобретение относится к пиридинам и пиридазинам, обладающим способностью ингибировать ангиогенез и представляемые обобщенной структурной формулой (I), где цикл, содержащий A, B, D, E и L, означает фенил или азотсодержащий гетероцикл; группы X и Y могут представлять собой одно из множества определенных связывающих звеньев; R1 и R2 могут независимо представлять собой определенные заместители или сов...

2260008

C07D491/04 - орто-конденсированные системы

Патенты в этой категории