C07D498/22 - в которых конденсированная система содержит четыре или более гетероциклических ядра

Патент ссср 157350

Класс С 07d; 12р, 3 № 157350 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 11оописная группа Л0 51 Е. П. Фокин и В. В, Русских СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЦИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ А НТРАМ ЕТО КСАЗ И НО В Заявлено 24 февраля 1962 г. за х«а 766468, 23-4 в 1(ох!итет по делам изобретений и открь!тий при Совете М1»н!стров СССР Опубликовано в «Б!оллетенс изобретений и товарных знаков.;...

157350

Патент ссср 417427

О П И С А Н И Е 4!7427 ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства ¹ Заявлено 17.Ч.1972 (¹ 1784782/23-4) 1; 1. С 0 0 99, 02 с присоединением заявки № Государстве!!но!й комитет Савета Министров СССР по делам изобретений и аткрьпий Приоритет Опубликовано 28.02.74. Бюллетень № 8 Дата опубликования описан...

417427

Способ получения пироно-рифамицинов

Союз Советских :Социалистических Республик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ l!!!455545 (61) Зависимый от !la!el!I IвЂ” (22) Заявлено 26.03.73 (21} 1895751/23-4 (32) Приоритет 277.03.72 (31) 22422 А/72 (33) Ита. I IIII 01ггбликовано 30.12.74. Бюллетень Л! 48 (5!) М. Кл. С 07d 95/00.Государственный комитет Совета Министров СССР IlD делам изобретений и открытий (53) УДК 547.89....

455545

Замещенные 1,2-дигидро-5-морфолино-4н-пирано 4,3 пиридо [2,3-b] тиено [3,2-d] пиримидин-8(9н)-он или [9,11] оксазин- 8-он, обладающие антибактериальным действием

Изобретение касается конденсированных гетероароматических соединений, в частности 1,2-дигидро-2,2-диметил-5-морфолино-4Н-пирано 4,3 пиридо[2,3 - b] -тиено[3,2 d]пиримидин-8(9Н)-она (ПР) или 1,2-дигидро-5-морфолино-8-оксо-2,2,10-триметил-4Н-пирано 4,3:4,5 пиридо[2,3 b]тиено[3,2 d][9,11]оксазина (ОК), которые проявляют антибактериальную активность и могут быть использованы в медицине. Для с...

1282510

Ди- @ фуразано[3,4:5,6][1,4]диоксино @ [2,3-в: 5,6-е] пиразин и способ его получения

Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения ди-{фуразано 3,4:5,,4 диоксино} 2,3-Ь; 5,6-е пиразина, который может быть использован в качестве комплексообразующего реагента , например в аналитической химии. Цель - создание нового способа получения новой гетероциклической системы. Синтез ведут реакцией 3,4-дигидроксифуразана с солью тетраалкиламмония (лучше...

1715809

Амидные производные тейкопланина или их фармацевтически пригодные кислотно-аддитивные соли, способ получения тейкопланиновых производных и фармацевтическая композиция

Использование: в качестве лекарственных соединений против грамм-положительных и грамм-отрицательных бактерий. Сущность: продукт - C63-амидные производные тейкопланина, которые получают реакцией сложного, предпочтительно ацетоэфира тейкопланина с соответствующим ди- или полиалкиламином. 3 с. и 18 з. п. ф-лы, 8 табл. Изобретение касается замещенных алкиламидов тейкопланина, имеющих формулу:...

2078768

Производные камптотецина, способы их получения, соединения, фармацевтическая композиция

Изобретение относится к водорастворимым производным камптотецина, описываемым формулой (I) где n = 1 или 2; 1) R1 и R2, взятые отдельно, представляют водород, низший алкил, (С3-7)циклоалкил, (С3-7)циклоалкил низший алкил, низший алкенил, окси низший алкил, низший алкокси низший алкил; 2) R1 представляет водород, низший алкил, (С3-7)циклоалкил, (С3-7)циклоалкил низший алкил, низший алкени...

2119921

Производные тетрафуразано[3,4-b:3',4'-f:3",4"-j:3'",4'"-n] [1,4,5,8,9,12,13,16]октаазаб ицикло[14.2.2]эйкоза-4,8,12- триена и способ их получения

Изобретение относится к новому классу химических соединений, а именно к производным новой гетероциклической системы - тетрафуразано[3,4-b:3',4'-f: 3'', 4''-j: 3''', 4'''-n-[1,4,5,8,9,12,13,16]-октаазабицикло[14.2.2]эйкоза-4,8,12-триена общей формулы (I), где R1 - R4 = Н, низший алкил или низший алкил, содержащий функциональные группы, такие, как ОR5, SR5, NR5R6, СОNR5R6 или СООR7, где R5,...

2167161

Новые аналоги камптотецина, их применение в качестве лекарственных средств и содержащие их фармацевтические композиции

Изобретение относится к новым аналогам камптотецина, в частности к соединениям, соответствующим следующим формулам (I) и (II), а также к их рацемическим или энантиомерным формам или сочетаниям этих форм, где заместители имеют указанные в описании значения. Изобретение также касается их применения в качестве лекарственных средств, содержащих их фармацевтические композиции, и их применения...

2194051

Способы получения производных эстеинасцидина, соединения, промежуточный продукт

Данное изобретение относится к синтетическому способу получения соединений ряда эстеинасцидина и относящихся к ним структур, таких, как сафрамицины, в частности к получению эстеинасцидина 743 (1), чрезвычайно сильнодействующего и редкого противоопухолевого средства морского происхождения. Указанный способ является энантио- и стереорегулируемым, конвергентным и коротким. Описываются также...

2194709

Производные к-252а

Изобретение относится к новым производным К-252а (производным индолокарбазола), которые представлены общей формулой 1, а также к способу улучшения функционирования и/или повышения выживания холинэргического нейрона и способу повышения выживания клетки при риске гибели, поскольку соединения формулы 1 ингибируют продукцию интерлейкина-2 и обладают иммуносупрессивной активностью. Технический...

2205184

Макрогетероциклические соединения

Изобретение относится к некоторым новым макрогетероциклическим соединениям, которые могут выступать как селективные ингибиторы киназы или двойной киназы. Описываются соединения формул: в которых R2, R4 и R5 выбираются зависимым образом, так как это указано в формуле изобретения. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 5 н.п. ф-лы,...

2275373

Региоселективный синтез cci-779

Изобретение относится к региоселективному синтезу получения сложного 42-эфира рапамицина (CCI-779), который включает: (a) ацилирование 31-силилового эфира рапамицина соединением формулы HOOC.CR7R8R9 или его смешанным ангидридом, где: R7 представляет собой водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-7 атомами углерода, алкинил с 2-7 атомами углерода, -(CR12R13)fOR10, -CF3, -F или -CO2R10; R1...

2339639

Аналоги рапамицина и их применение при лечении неврологических, пролиферативных и воспалительных заболеваний

Настоящее изобретение относится к соединению формулы , где R1 и R2 представляют собой различные, независимые группы и выбраны из группы, включающей OR3 и N(R3')(R3''); или R1 и R2 представляют собой различные группы, которые соединены посредством одинарной связи, и выбраны из группы, включающей O и NR3; R3, R3', и R3'' независимо выбраны из группы, включающей Н, фенил, замещенный фенил, где заме...

2394036

Органические соединения

Описывается новая кристаллическая форма II N-бензоилстауроспорина; содержащая ее фармацевтическая композиция, ингибирующая протеинкиназу С; способы получения кристаллической формы соединения и применение кристаллической формы II N-бензоилстауроспорина для лечения опухолевого заболевания. Кристаллическая форма II N-бензоилстауроспорина является стабильной формой N-бензоилстауроспорина с низкой гиг...

2394038

Новые полиморфные формы рифаксимина, способы их получения и их применение в лекарственных препаратах

Изобретение относится к новым кристаллическим полиморфным формам антибиотика рифаксимина (INN), названным рифаксимином δ и рифаксимином ε. Также изобретение относится к способу получения таких полиморфов, который осуществляют путем горячего растворения сырого рифаксимина в этиловом спирте и кристаллизации продукта, которую индуцируют добавлением воды при температуре приблизительно 50°С и проводят...

2397985

Конъюгаты дисоразолов, фармацевтическая композиция на их основе, названные конъюгаты для изготовления лекарственного средства, набор и способ их получения

Настоящее изобретение относится к конъюгатам дисоразолов с молекулами, связывающими клетки, такими как пептиды, белки, гормоны, белки крови и способам получения конъюгатов. Конъюгаты дисоразолов могут быть использованы в качестве лекарственных средств для лечения различных опухолей. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 17 ил., 2 табл., 17 пр.

2473562

Синтез полимерных конъюгатов индолокарбазольных соединений

Изобретение относится к способу получения полимерного конъюгата индолокарбазольного соединения формулы (I), где R1, R2, R3, W1 и W2 представляют собой водород, Х представляет собой метокси-полиэтиленгликоль. Способ включает взаимодействие полимерного соединения формулы (II) с индолокарбазольным соединением формулы (III), где Y означает метоксигруппу. Также изобретение относится к полимерному кон...

2532341

Производные 7h(7r)-трис[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b:3',4'-d:3",4"-f]азепина и способ их получения

Изобретение относится к области химии полициклических конденсированных гетероциклических соединений, более конкретно к 7R-замещенным производным трис[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b:3′,4′-d:3′′,4′′-f]-азепина общей формулы (1), где R - H, NH2 группа, алкильный заместитель: метил, замещенный алкильный заместитель: 2-гидроксиэтил, бензил, фурфурил, тетрагидрофурфурил, гомовератрил. Соединения получают пут...

2534989

9-арил-6,8,20-триокса-13-азапентацикло [11.8.0.01, 10.02, 7.014,19]генэйкоза-9,14,16,18-тетраен-11,12,21-трионы и способ их получения

Изобретение относится к способу получения 9-арил-6,8,20-триокса-13-азапентацикло-[11.8.0.01,10.02,7.014,19]генэйкоза-9,14,16,18-тетраен-11,12,21-трионов (IIa-г), заключающемуся в том, что 3-ароил-1H-пирроло[2,1-c][1,4]бензоксазин-1,2,4-трионы (Ia-г) подвергают взаимодействию с 3,4-дигидро-2H-пираном в среде инертного апротонного растворителя с последующим выделением целевых продуктов. В общей фо...

2556998

Полиморф рифаксимина и способ его получения

Настоящее изобретение относится к новому полиморфу рифаксимина, названному κ, в виде новой кристаллической формы и к способу его получения. В некоторых аспектах изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим эффективное количество полиморфной формы κ рифаксимина и фармацевтически приемлемый носитель, и их применениям при лечении состояний желудочно-кишечного тракта. 4 н....

2593750

Макроциклические соединения в качестве ингибиторов киназы trk

Изобретение относится к соединению Формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами киназ Trk и полезны для лечения боли, злокачественного онкологического заболевания, воспаления, нейродегенеративных заболеваний и инфекции Trypanasoma Crusi. Изобретение также описывает варианты способов получения соединения Формулы I. В Формуле I кольцо А выбрано из колец...

2594742

Кристаллические формы iii и iv n-бензоилстауроспорина

Изобретение относится к кристаллической форме III и кристаллической форме IV N-бензоилстауроспорина (мидостаурина), фармацевтической композиции на их основе для лечения лейкозов, острого миелобластного лейкоза, миелодиспластических синдромов и мастоцитоза и их применению для получения фармацевтической композиции путем экструзии из расплава. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил., 2 пр.

2598378

Аналоги диазонамида

Изобретение относится к конкретным аналогам диазонамида, структуры которых приведены в формуле изобретения. Соединения по изобретению применяют для изготовления фармацевтической композиции, предназначенной для применения в качестве антипролиферативного средства, содержащей терапевтически эффективное количество соединения в единичной лекарственной форме по меньшей мере с одним фармацевтически прием...

2608308

C07D498/22 - в которых конденсированная система содержит четыре или более гетероциклических ядра

Патенты в этой категории