ЧООНГВАЕ ФАРМА КОРПОРЕЙШН (KR)

Описываются новые гетероциклические соединения общей формулы Iгде А представляет собой -(СН)-, -N- или -CH2-N-; В представляет собой -(СН2)-, -(СН2-СН2)-; D представляет собой -(СН2)- или -(С=О)-; W представляет собой -(С=О)- или отсутствует; X представляет собой -NH(C=O)- или отсутствует; Y представляет собой кислород или серу; L представляет собой водород, -C(O)NHR3 или -C(=O)OR4; R1 - С1-12алки...

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1), в том числе соединений (VI), относящихся к типу конформационно устойчивых соединений, которые имитируют вторичную структуру участков молекул биологически активных пептидов и белков с обратной конфигурацией. Соединения могут быть использованы как противоопухолевые соединения для лечения и профилактики рака, такого как колоректальный рак,...

Изобретение относится к способу модуляции экспрессии гена-мишени, индуцируемой β-катенином, с использованием агента, который увеличивает связывание р300 с β-катенином и уменьшает связывание СВР с β-катенином, включающему приведение композиции, содержащей β-катенин, СВР и р300, где β-катенин имеет вероятность связывания с СВР в сравнении с р300, в контакт с агентом в количестве, эффективном для из...

Изобретение относится к новым конформационно устойчивым соединениям общей формулы (I), которые имитируют вторичную структуру областей биологически активных пептидов и белков, имеющих обратную конфигурацию, являются миметиками с обратной конфигурацией. Соединения могут быть использованы для подавления или лечения расстройств, модулируемых участием Wnt-сигального пути, таких как рак, в особенности...

Описываются новые соединения общей Формулы (I): в виде отдельного стереоизомера или смеси стереоизомеров или в виде его фармацевтически приемлемой соли, где R1 - индазолил или замещенный индазолил; R6 - С6арил или С6-12арил, замещенный галогеном, гидрокси, циано и C1-6алкокси; или С6гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота или кислорода; каждый из X2 и Х3 независимо означае...

Описываются новые производные гексагидро пиразино[2,1-с][1,2,4] триазина общей формулы (значения радикалов приведены в формуле изобретения), их фармацевтически приемлемые соли и применение данных соединений для получения лекарственного средства для лечения и профилактики острого миелоидного лейкоза. 2 н. и 1 з.п.ф-лы, 4 ил., 3 прим., 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к тиксотропной пероральной фармацевтической композиции для доставки лекарственного средства. Тиксотропная фармацевтическая композиция включает фармакологически активную субстанцию, жидкий субстрат, биосовместимый загуститель, имеющий заранее заданные тиксотропные свойства и выбранный из агара, карагенина и геллановой камеди. Композ...