ЭЛ ДЖИ ЛАЙФ САЙЕНСИЗ ЛТД. (KR)

Изобретение относится к области медицины и касается способа производства комбинированной вакцины, включающий антигены дифтерии, столбняка, коклюша и гепатита В. Сущность изобретения включает стадии независимой адсорбции каждого защитного антигена на адсорбенте-геле гидроксида алюминия к различным антигенам: дифтерии, столбняка, коклюша и гепатита В и последующем смешивании адсорбированных антигено...

Изобретение относится к ациклическим нуклеозидфосфонатным производным формулы (1)где - одинарная или двойная связь; R1 - водород; R2, R3 - водород или C1-С7-алкил; R7 и R8 - водород или С1-С4-алкил; R4 и R5 - водород или C1-C4-алкил, возможно замещенный одним или более галогенами, или -(СН2)m-OC(=О)-R6, где m - целое число от 1 до 5 и R6 - С1-С7-алкил или 3-6-членный гетероцикл, содержащий 1 или...

Настоящее изобретение относится к соли малеиновой кислоты (2S)-N-{5-[амино(имино)метил]-2-тиенил}метил-1-{(2R)-2-[(карбоксиметил)амино]-3,3-дифенилпропаноил}-2-пирролидинкарбоксамида формулы 1и способу ее получения путем взаимодействия свободного соединения формулы 1 с малеиновой кислотой в присутствии спиртового растворителя. Соль может быть использована в качестве ингибитора тромбина. 3 н. и 1 з...

Изобретение относится к новым улучшенным способам получения метансульфоната 4-аминометил-3-алкоксииминопирролидина формулы (I), которые являются промежуточными продуктами для получения известных хинолоновых соединений формулы VI, обладающих свойствами антибиотиков.В формулах I и VI R представляет собой С1-4 алкил или С1-4 галогеналкил. Способ получения соединения I включает стадии: (а) взаимодейст...

Настоящее изобретение относится к способу получения 7-хлоро-1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты (5) высокой чистоты из этил 3-(2,6-дихлор-5-фторпиридин-3-ил)-3-оксопропаната (1) с применением единственного растворителя в одном реакционном сосуде. Технический результат - упрощение процесса. Эффективное получение 7-хлоро-1-циклопропил-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро...

Настоящее изобретение относится к способу получения диизопропил {[1-(гидроксиметил)-циклопропил]окси}метилфосфоната формулы (2), который является ключевым промежуточным соединением в синтезе аналога антивирусного нуклеозида. Настоящее изобретение также относится к новым промежуточным соединениям формул (9) и (10) и способу получения из соединения (2), полученного согласно настоящему изобретению, а...

Изобретение относится к новым соединениям формулы 1, его фармацевтически приемлемым солям и стререоизомерам: где: R1 означает Н, амидино, С1-С4-алкиламидино, С1-С4-алканоиламидино, C1-С10-алкил, С3-С7-циклоалкил, С6-С10-арил, 6-членный гетероцикл с атомом О, 5-членный гетероцикл с двумя атомами N, 6-членный гетероарил с одним или двумя атомами N, 5-членый гетероарил с двумя гетероатомами, один...

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой применение выделенной молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей белок, который дифференциально экспрессируется в тканях злокачественного роста поджелудочной железы, в диагностике и лечении раковых заболеваний поджелудочной железы. Также для диагностики и лечения раковых заболеваний поджелудочной железы представлены: применение вектора, сод...

Изобретение относится к соединениям индола или индазола следующей формулы (I): в которой n равно целому числу от 1 до 3, m равно 0 или 1, А представляет собой фенил, Х представляет собой С или N, R1 представляет собой водород, алкил или -(CH2)rNR7R8, где r равно целому числу от 1 до 5 и R7 и R8 независимо друг от друга представляют собой водород, алкил или алкилкарбонил или могут вместе образо...

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), X представляет собой NH, n обозначает число, равное 0-3, Y представляет собой прямую связь, -(СН2)pO-, -(CH2)q- или -(CH2)qSO2-, p обозначает число, равное 0-2, q обозначает число, равное 1-3, R1 представляет собой водород, -(CR4R5)p-A-R6 или -(CR4R5)q-R6, R2 представляет собой галоген, С1-С3-алкил или трифторметил, или представляет собой 5~6...

Настоящее изобретение относится к новому способу получения иопромида, который используется в качестве контрастного вещества для рентгенографии, а также к новому промежуточному соединению (20). Предложенный способ получения иопромида формулы (1) включает взаимодействие хлорангидрида (2,3-диацетоксипропил)амида 5-метоксиацетиламино-2,4,6-трииодизофталевой кислоты формулы (19) с 2,3-дигидрокси-N-мет...

Изобретение относится к композиции для консервирования клеток, тканей и органов, включающей в качестве активного ингредиента соединения индола и индазола формулы (1), или их фармацевтически приемлемые соли или изомеры, которые являются эффективными для предотвращения повреждения органов, выделенных клеточных систем или тканей, вызванного хранением при низких температурах, операцией по транспланта...

Изобретение относится к новым соединениям индола формулы (1): в которой А обозначает 5-членный гетероарил или гетероцикл, каждый из которых имеет от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, R1 обозначает R5-X-B-X'-, R2 обозначает -(CR8R9)p-Y-R7, R3 обозначает водород, C1-С6-алкил или -(СН2)qС3-С6-циклоалкил, R4 обозначает С3-С6-циклоалкил (остальные значения радикалов представлены в п.1 фор...

Изобретение относится к соединениям формулы 1, где X и Т представляют собой N или С, Q представляет собой (3-7)-членный ароматический цикл, который содержит от О до 3 атомов азота в качестве членов цикла, и который необязательно бензоконденсирован, и замещен оксо; C1-С6-алкилом; галоген-С1-С6-алкилом; гидрокси-С1-С6-алкилом; C1-С6-алкокси; С6-С10-арилом; или (3-7)-членным гетероарилом, содержащи...