НьюроСёрч А/С (DK)

Изобретение относится к производным 1,4-диазабициклоалкана формулы IV или его фармацевтически приемлемой соли присоединения, где Ar представляет собой карбоциклическую ароматическую (арильную) группу или гетероциклическую ароматическую (гетероарильную) группу, которая представляет собой 5-6-членное кольцо, содержащее один атом азота, серы или кислорода в качестве гетероатома, причем ароматическая...

Описываются новые диазабициклические арильные производные общей формулыих энантиомеры, или смесь энантиомеров, или их фармацевтически приемлемая соль присоединения,где Х и Y независимо друг от друга представляют собой CR2, CR3 или N, гдеR2 водород, C1-6алкил или галогено;R3 - водород или галогено;R1 - водород, галогено, CF3, NO2 или фенил, возможно замещенный, группа формулы фенил-Z-(С1-6алкил)m-,...

Изобретение относится к новым производным 8-аза-бицикло[3.2.1]октана формулы Iили любой из его изомеров либо любая смесь его изомеров или их фармацевтически приемлемая соль, где Ra представляет собой водород; Х представляет собой -O-; Rb представляет собой арильную или гетероарильную группу, выбранную из фенила, нафтила, пиридила, хинолинила, изохинолинила или хиназолинила, которая замещена одним...

Настоящее изобретение относится к новым (1R,2R,3S,5S)-2-метоксиметил-3-(3,4-дихлорфенил)-8-азабицикло[3.2.1]октана тартратным солям, таким как L-тартрата моногидраты и ангидраты. Указанные соли являются полезными в качестве ингибиторов обратного захвата моноаминовых нейротрансмиттеров. В других аспектах настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соли по изобретению....

Описываются новые производные дифенилмочевины общей формулы Iили их фармацевтически приемлемые соли, где Ro - водород; Rm - водород или трифторметил; Rp - водород, галогено, трифторметил, трифторметокси, С1-6алкил или С1-6алкокси, при условии, что Ro, Rm и Rp одновременно не могут означать водород;R2, R3, R4 и R5 независимо означают водород, галогено или трифторметил, при условии, что соединение н...

Описываются новые диазабициклические арильные производные общей формулы (I) где A', A'', L и В, n имеют указанные в описании значения, которые являются холинергическими лигандами к никотиновым ацетилхолиновым рецепторам, и фармацевтическая композиция на их основе. Благодаря своему фармакологическому профилю соединения по изобретению могут быть полезны для лечения таких различных заболеван...

Описываются новые диазабициклические арильные производные общей формулы I их энантиомеры или любая смесь этих энантиомеров, или их фармацевтически приемлемые соли, где значения радикалов A, L, В и n приведены в описании, и фармацевтическая композиция, содержащая указанные диазабициклические арильные производные. Новые соединения являются холинергическими лигандами никотиновых рецепторов а...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или к любому его изомеру, или любой смеси его изомеров, или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой водород или алкил; R2 и R3 вместе образуют -(СН2)2-, и R2' и R3' представляют собой водород; m равно 1; n равно 1; Х представляет собой -O-; и Q представляет собой хромен-2-он-7-ил, который возможно замещен одним или бо...

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) или к любому из его стереоизомеров, или к любой смеси их стереоизомеров, или к их фармацевтически приемлемым солям, где Ra, Rb и Rc независимо друг от друга представляют собой водород, алкил, циклоалкил, алкокси, алкоксиалкил, арилалкил, формил или алкилкарбонил; Rd представляет собой гетероарильную группу; где гетероарильная группа о...

Изобретение относится к новым 1,4-диаза-бицикло[3.2.2]нонил-оксадиазолильным производным формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям; где Аr представляет собой фенильную группу, замещенную метилендиокси или этилендиокси. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью в отношении холинергических рецепторов, на основе указанных соединений. Технический р...

Настоящее изобретение относится к новым производным бензимидазолов формулы (I), к любому из его изомеров или любой смеси его изомеров; или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой -(CR'R'')n-Rc, где Rc представляет собой С1-6-алкил, R' представляет собой водород или C1-6-алкил, и R" представляет собой гидрокси; n равно 1; Х представляет собой N; и Y, Z и W представляют собо...

Данное изобретение относится к новым производным пуринила формулы Ia или Ib к его стереоизомеру, или смеси его стереоизомеров, или его фармацевтически приемлемой соли, где n равно 0, 1, 2 или 3; X представляет собой О, S или NR', где R' представляет собой водород или метил; Y представляет собой циклоалкил, фенил, бензо[1,3]диоксолил или пиридил, где циклоалкил, фенил, бензо[1,3]диоксолил и пи...