Байер ХельсКер АГ (DE)

Изобретение относится к области медицины, а именно к водному составу моксифлоксацин-гидрохлорида и хлорида натрия, содержащему от 0,04 до 0,4% (м/о) (считая на количество моксифлоксацина) моксифлоксацин-гидрохлорида и от 0,4 до 0,9% (м/о) хлорида натрия, и использованию состава с целью получения лекарственного средства для профилактики или лечения бактериальных инфекций у людей или животных. Дости...

Описываются 2-фенилзамещенные имидазотриазиноны общей формулыгде R1 и R2 независимо означают линейный С1-4 алкил; R3 и R4 одинаковы или различны и представляют собой водород или линейный или разветвленный С1-4 алкенил или С1-4 алкокси, С1-6 линейную или разветвленную алкильную цепь, которая может быть прервана атомом кислорода, и/или может иметь от одного до нескольких, одинаковых или различных сл...

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство для борьбы с паразитами на животных содержит, мас.%: активное вещество перметрина 35-60, имидаклоприд или его аналог - 2,5-12,5, N-метилпирролидон - 27,5-62,5. Средство может содержать дополнительно до 5 мас.% воды, до 0,5 мас.% фенольных антиоксидантов и до 0,5 мас.% органических кислот, а также 2,5-10 мас.% сорастворителя. Средство имеет акти...

Изобретение относится к новым оксазолидинонам общей формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям, гидратам и гидратам солей, селективно ингибирующим фактор Ха и имеющим антитромботическое действие, к способу их получения (варианты), к применению известных замещенных оксазолидинонов общей формулы (А) в качестве средства, селективно ингибирующего фактор Ха и имеющего антитромботическое действие,...

Данное изобретение касается способа получения сульфамидзамещенных имидазотриазинонов нижепредставленной общей формулы (I), в котором соединения нижепредставленной общей формулы (II) подвергают взаимодействию с серной кислотой, и полученные продукты затем обрабатывают тионилхлоридом и без выделения в инертном растворителе подвергают взаимодействию с амином с получением целевого продукта, который пр...

Изобретение относится к замещенным 2-тио-3,5-дициано-4-фенил-6-аминопиридинам, представленным структурой формулы (I)в которой n означает 2, 3 или 4, R1 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода и R2 означает пиридил или тиазолил, который может быть замещен алкилом с 1-4 атомами углерода, галогеном, амино, диметиламино, ацетиламино, гуанидино, пиридиламино, тиенилом, пиридилом, морфолинилом...

Данное изобретение относится медицине и касается применения известного 2-фенил-замещенного имидазотриазинона формулы (I) (варденафил), обладающего улучшенными свойствами по сравнению с другими известными ингибиторами ФДЭ-5, такими как силденафил и тадалафил, для получения лекарственных средств для лечения сердечной недостаточности. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к производным тетрагидронафталина и их солям, обладающим свойством антагониста ваниллоидного рецептора, к их примениению и лекарственному средству на их основе. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, связанных с активностью VR1, в частности для лечения острого недержания мочи, гиперактивного мочевого пузыря, хронической боли и др....

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает оральные композиции, содержащие активное вещество на основе хинолона, причем в качестве активного вещества они содержат смесь, по крайней мере, двух производных хинолона, представляющую собой смесь соли со свободным основанием или смесь солей, в виде однократной ежедневной терапевтической дозы, причем они выделяют 80% активного вещества как в...

Изобретение относится к замещенным карбаматными группами пиразолпиридинам общей формулы (I)где R1 означает группу -NR3C(=O)OR4, R2 означает атом водорода или NH2, R3 означает атом водорода или алкильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех, R4 означает алкильную группу с числом атомов углерода от одного до шести, а также к их соли, изомерам и гидратам; к способам их получения, лека...

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к способу получения твердых лекарственных форм, содержащих тригидрат гидрохлорида варденафила, заключающийся в том, что лекарственную форму, содержащую гидрохлорид варденафила или его гидрат (модификацию), обрабатывают увлажненным газом с относительной влажностью от 35% до 100% до тех пор, пока не образуется тригидрат гид...

Описывается применение пиретроидов или пиретринов в комбинации с агонистом никотинэргических ацетилхолиновых рецепторов членистоногих для эффективного и сохраняющегося в течение длительного времени репеллентного эффекта по отношению к членистоногим. Описывается также способ отпугивания членистоногих от теплокровных животных и способ удерживания членистоногих на расстоянии от мест, на которых их пр...

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для борьбы с паразитами на животных содержит а) активное вещество из класса соединений пиретроидов, представляющее собой флуметрин, б) MGK 264, при соотношении масс компонентов а): б) от, по крайней мере, 1:20 до максимум 1:100, в качестве дополнительных компонентов в) средство содержит имидаклоприд и вспомогательные вещества и носители. Применение п...

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к таблетке для профилактики или лечения бактериальных заболеваний у животных, содержащей от 20 до 45% мас. энрофлоксацина, от 18 до 35% мас., лактозы, от 5 до 10% мас. микрокристаллической целлюлозы и от 5 до 20% мас. придающих аромат мяса ароматизаторов. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанной т...

Настоящее изобретение относится к применению 8-циано-хинолоновых антибиотиков для системного лечения бактериальных заболеваний полости рта, особенно в ветеринарии. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.