ФАРМАЦИЯ КОРПОРЕЙШН (US)

Изобретение относится к медицине и представляет собой фармацевтическую таблетку, содержащую сердцевину и связанную с ней оболочку, в которой (а) сердцевина содержит твердые частицы водорастворимого красителя, рассредоточенного в матриксе, и (б) оболочка содержит геллановую камедь. Из-за содержания водорастворимого красителя в сердцевине таблетки она обладает пятнистым внешним видом, который позвол...

Данное изобретение относится к способу получения замещенных пиразолов формулы (I), таутомеров замещенных пиразолов и солей замещенных пиразолов и таутомеров, где R3A, R3B, R3C, Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 являются такими, как определено в описании. Получаемые пиразолы склонны ингибировать активность киназы р38, активность TNF и/или циклооксигеназы. Способ в соответствии с изобретением включает формировани...

Изобретение относится к улучшенному способу получения кристаллической формы I каберголина, который включает получение толуольного сольвата формы Х каберголина и его преобразование в кристаллическую форму I каберголина кристаллизацией из толуола/гептана или толуола/гексана. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

Изобретение описывает улучшенный способ получения кристаллической формы I каберголина, включающий получение формы V с использованием гептана в качестве осаждающего растворителя при исключительном превращении в кристаллическую форму I каберголина. Способ включает стадию кристаллизации из толуол-гептановой системы растворителей формы V при "обратном добавлении" толуол-каберголинового концентрата к х...

Настоящее изобретение относится к способу получения ароматических сульфонилгалогенидов путем взаимодействия замещенного фенильного соединения с галогенсульфоновой кислотой и трифторуксусной кислотой. Настоящее изобретение, кроме того, предусматривает способ получения 4-[5-метил-3-фенилизоксазол-4-ил]бензолсульфонамида, который является полезным при лечении расстройств, связанных с циклооксигеназой...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической таблетки, содержащей лекарственное средство в терапевтически и/или профилактически эффективном количестве, которая имеет дезинтегрируемую в полости рта сердцевину и покрытие из примыкающего к ней эксципиента, где покрытие содержит геллановую камедь, при этом по существу все лекарственное средство содержится...

Изобретение относится к производным бипиперидина общей формулы (I)где R1 представляет собой алкил, или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) представляют собой промежуточные соединения, используемые при получении производных камптотецина, которые обладают противораковой активностью. 4 н. и 4 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию с замедленным высвобождением в форме таблетки, доставляемой перорально, содержащую активный фармацевтический агент, выбранный из (S,S)-ребоксетина или его соли и прамипексола или его соли, активный фармацевтический агент составляет приблизительно от 0,01 мас.% приблизительно до 25 мас.% композиции и диспергирован в...

Изобретение относится к медицине и описывает перорально доставляемую фармацевтическую композицию, включающую препарат с низкой растворимостью в воде и растворяющую жидкость, которая включает по меньшей мере один фармацевтически приемлемый растворитель, по меньшей мере одну фармацевтически приемлемую жирную кислоту и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый органический амин, причем (а) суще...

Изобретение относится к натриевой соли парекоксиба в кристаллической форме, которая обладает свойствами селективного ингибитора циклооксигеназы-2 (СОХ-2) и может найти применение при лечении, например, воспалительных заболеваний и боли. Предлагаемые согласно изобретению кристаллические формы имеют характеристические пики порошковой рентгенограммы, полученной с использованием Cu-источника излучения...

Изобретение относится к 1,5 гидрохлориду (2S,5Z)-2-амино-7-(этанимидоиламино)-2-метилгепт-5-еноевой кислоты формулы (I) в кристаллической форме, его применению настоящего соединения для получения лекарственного средства для профилактики или лечения клинического состояния, при котором показан ингибитор синтазы окиси азота. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей ингиби...

Изобретение относится к области ветеринарии и используется при лечении воспалительного состояния в органе, содержащем жидкость, имеющем естественное наружное отверстие, таком как вымя молочных животных или орган слуха. Способ включает введение фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество противовоспалительного средства, где указанная композиция дополнительно содержит (а) амфифиль...

Изобретение относится к биотехнологии. Варианты способов заключаются в том, что трисульфидную изоформу вводят в контакт с меркаптосоединением, либо с хелатообразователем, либо с солью металла. Способы позволяют получать полипептидный продукт со сниженным количеством трисульфидных изоформных примесей. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения пэгилированного соматотропного гормона. Способ получения соматотропного гормона (СТГ) со сниженным содержанием агрегата его изоформ предусматривает отделение изоформ СТГ посредством анионообменного хроматографирования с применением анионообменной смолы для снижения содержания упомянутого агрегата до не более че...