ДАЙНИППОН СУМИТОМО ФАРМА КО., ЛТД. (JP)

Настоящее изобретение относится к лекарственному средству для лечения слабоумия, содержащему производное 2-арил-8-оксодигидропурина, более конкретно, производное 2-арил-8-оксодигидропурина, которое имеет ацетамидную группу в 7- или 9-положении пуринового кольца. Предложены соединения формул (Ia) и (Ib),где X1, Y1, R12, R13, R22, R23, R32, R33, R42 и R43 имеют соответствующие значения, или их фарма...

Описываются гетероциклические соединения, представленные общей формулой (I) и обладающие эластазоингибирующей активностью, и промежуточные соединения для синтеза таких соединений; в (I) R1 представляет собой гетероциклическую группу, представленную формулой (II); в (II) А представляет наличие или отсутствие бензольного цикла, X представляет собой атом кислорода, атом серы или NH, Y представляет со...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I): [Формула 1] в которой R1 представляет атом водорода или алкил, необязательно замещенный (1) аралкилоксигруппой, (2) ароилом, (3) изохинолинилом или (4) арилом, необязательно замещенным алкоксигруппой; сплошная линия и пунктирная линия между А1 и А2 обозначают двойную связь (А1=А2) или простую связь (А1-А2); А1 является группой формулы C(R4...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям - 9-замещенным производного 8-оксоаденина общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим интерферон-индуцирующим действием в отношении вирусов. Соединения могут быть использованы в качестве противовирусного и противоаллергического средства. В общей формуле (I): , кольцо А представляет собой фенил; n представляет собой целое...

изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается препарата для перорального применения, включающего пептизированный крахмал, N-[4-[4-(1,2-бензизотиазол-3-ил)-1-пиперазинил]-(2R,3R)-2,3-тетраметилен-бутил]-(1'R,2'S,3'R,4'S)-2,3-бицикло[2,2,1]гептандикарбоксиимида гидрохлорид (луразидон), представленный формулой (1), водорастворимый эксципиент и водорастворимое полимерное с...

Изобретение относится к пептидам, индуцирующим цитотоксические Т-клетки, общей формулы (1), где Х представляет собой тирозиновый остаток или метиониновый остаток; каждый из Y и Z представляют собой простую связь; R1 представляет собой атом водорода; R2 представляет собой гидроксил; R3 представляет собой водород, амино, C1-6 алкилкарбониламино, замещенный 1-2 заместителями, выбранными из группы, с...

Изобретение относится к медицине, конкретно к лейкопластырному препарату для введения через поверхность кожи 2-(4-этил-1-пиперазинил)-4-(4-фторфенил)-5,6,7,8,9,10-гексагидроциклоокта[b]пиридина (соединения А). Препарат включает адгезивный слой, сформированный на одной поверхности подложки, где адгезивный слой содержит (1) соединение А или его физиологически приемлемую соль, образованную присоедин...

Раскрываются бензилпиперидиновое производное, представленное формулой (1), или его фармацевтически приемлемая соль, которые применимы в качестве лекарственного средства, такого как антидепрессант. В формуле (1) R1 представляет собой атом водорода или метильную группу; R2 представляет собой группу, присоединенную в пара- или мета-положении относительно метиленовой группы, и представляет собой атом...

Изобретение относится к распадающейся во рту таблетке, содержащей D-маннит, активный ингредиент, дезинтегрирующее средство, выбранное из кросповидона и кармеллозы, лубрикант, выбранный из стеарилфумарата натрия и сложных сахарозных эфиров жирных кислот, связующее и крахмал. D-маннит имеет средний размер частиц более 30 мкм и удельную поверхность более 0,40 м2/г. Заявленная таблетка имеет время ра...

Изобретение относится к соединению формулы (1) в которой Аr представляет собой группу формулы (Аr-1) или (Аr-2) в которой R1 представляет собой галоген, R2 представляет собой водород, R3 представляет собой водород, R4 представляет собой водород, алкил или алкенил, Х представляет собой атом азота или СН, R5 и R6 каждый представляет собой водород и h равно 1; l равно 1 или 2; m рав...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли, обладающие ингибирующими SNS свойствами. Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственного средства для лечения или профилактики таких заболеваний, как невропатическая боль, ноцицептивная боль, расстройство мочеиспускания, рассеянный склероз и др. В общей формуле (1)...