МЕДИВИР АБ (SE)

Изобретение относится к новым ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы формулы I:где R1 представляет О, S; R2 представляет необязательно замещенный, азотсодержащий гетероцикл, в котором азот расположен в положении 2 относительно связи с (тио)мочевиной; R3 представляет Н, C1-С3алкил, R4-R7 независимо выбраны из Н, C1-С6алкила, С2-С6алкенила, С2-С6алкинила, галогенС1-С6алкила, C1-С6алканоил...

Изобретение относится к фармакологии. Фармацевтическая композиция включает абакавир и аловудин в соотношении 1-10:200-800 и фармацевтический носитель для них. Упаковка, предназначенная для пациента для лечения полирезистентного ВИЧ, включает аловудин и абакавир и информационный вкладыш, содержащий указания по применению как аловудина, так и абакавира вместе в комбинации. Применение абакавира вмест...

Описываются новые макроциклическое соединение общей формулы 1-c: и его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты или основания или его стереоизомеры (значения радикалов приведены в формуле изобретения). Данные соединения являются ингибиторами вируса гепатита С и могут найти применение в медицине. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются новые макроциклические соединения формул их фармацевтически приемлемые соли или стереоизомеры, где R1 = -OR5, -NH-SO2R6; R2 = водород; R3 = С1-6-алкил; R4 = изохинолинил, возможно замещенный; n равно 4 или 5; R5 = водород; R6 = С3-7-циклоалкил, и фармацевтическая композиция, их содержащая. Новые соединения обладают ингибиторной активностью в отношении репликации вируса гепатита С...

Описываются новые соединения общей формулы (1-с) где R1 представляет радикал (d-1) или (d-2) (значения радикалов приведены в формуле изобретения) и фармацевтическая композиция, их содержащая. Описываемые соединения являются ингибиторами вируса гепатита С и могут быть использованы в медицине. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Описываются новые пиримидин-замещенные макроциклические соединения общей формулы (I) где А=-C(=O)OR1 или -C(=O)-NH-SO2-R2; R1=Н или С1-6алкил; R2 = фенил, тиенил, С3-7циклоалкил, возможно замещенный С1-6алкилом; Х=N или СН; Е=NR5; R5=Н или С1-6алкил; n=4 или 5; R7=H, C1-6алкил, С1-6алкокси, фенил, возможно замещенный С1-6алкокси; R8=С1-6алкокси, фенил, возможно замещенный С1-6алкокси, морфолин...

Изобретение относится к соединениям формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли, где каждая пунктирная линия (представленная как ) представляет собой необязательную двойную связь; Х представляет собой N или СН; R1a и R1b независимо представляют собой водород или С1-6-алкил; L представляет собой -O-; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой водород или C1-6-алкил; R4 представляет...

Описываются макроциклические фенилкарбаматы формулы (I) где A представляет собой -C(=O)OR1 или -C(=O)-NH-SO2-R2, где R1 представляет собой водород или C1-С6алкил; R2 представляет собой C3-7циклоалкил, фенил, тиазолил или пиридил, каждый из которых является необязательно замещенным одним или несколькими заместителями, выбранными из C1-6алкила, C1-6алкокси, трифторметила и галогена; X предс...

Изобретение относится к соединениям для лечения гепатита С формулы I: его стереоизомерным формам, фармацевтически приемлемым солям или сольватам, где R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород, нафтил или фенил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из галогена и C1-C6алкила; R3 и R4 представляют собой водород или C1-C6алкил; R5 представляет собой...