ЭРККИ ЮХАНИ ХОНКАНЕН
Изобретатель ЭРККИ ЮХАНИ ХОНКАНЕН является автором следующих патентов:
![Способ получения 6,7-диметокси-4амино-2(4,/2-фуроил/-1- пиперазинил)хиназолина Способ получения 6,7-диметокси-4амино-2(4,/2-фуроил/-1- пиперазинил)хиназолина](https://img.patentdb.ru/i/200x200/81fa8cae3b2a27a2198080c84ea6548c.jpg)
Способ получения 6,7-диметокси-4амино-2(4,/2-фуроил/-1- пиперазинил)хиназолина
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советсннх Социалистических Республик „„753360 ((5! ) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 14.12.77 (21} 2555247/23-04 (23) Приоритет (32) 15 ° 12 ° 76 (5! ) 763613 (5, 5) Финляндия Опубликовано 3007.80.Бюллетень № 28 Дата опубликования описания 300780 (51} М. Кл. С 07 О 403/04// A 61 К 31/505 Государственный комитет СССР оо делам изоб...
753360![Способ получения гидрохлорида 6,7-диметокси-4-амино-2-[4-(2- фуроил)-1-пиперазинил-хиназолина Способ получения гидрохлорида 6,7-диметокси-4-амино-2-[4-(2- фуроил)-1-пиперазинил-хиназолина](https://img.patentdb.ru/i/200x200/a9bee8e6df6dff3bb9fd68a16200167c.jpg)
Способ получения гидрохлорида 6,7-диметокси-4-амино-2-[4-(2- фуроил)-1-пиперазинил-хиназолина
Сееэ Советсеа Со«рели стммесаа респубев j»j 900812ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ М ЙАФИНТУ (61) Яополнятелькнк к патенту (И) Заавлеко 3001.80 (И) 2874898/23-04 (23) Пркорктет — (32) 31.01 79 (31) 790320 (33) Финляндия Опубликовано 230L82. Бюллетень № 3 Дата опубликования описания 23О1.82 (Й) М. Кл, С 07 D 405/14// А 61 К 31/505 9вудауетюивй каюатет CCCP ав «аявм азвбуатеяаР я @...
900812![Способ получения 3,4-диметокси-6-/4-(2-фуроил)-1- пиперазинилтиокарбамидо/-бензонитрила Способ получения 3,4-диметокси-6-/4-(2-фуроил)-1- пиперазинилтиокарбамидо/-бензонитрила](https://img.patentdb.ru/i/200x200/a407e81b9e4b55cb8a294f0f74f43606.jpg)
Способ получения 3,4-диметокси-6-/4-(2-фуроил)-1- пиперазинилтиокарбамидо/-бензонитрила
Союз Соаетекня Соцналнстнчеавл Ресяубннк ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ Н Ия К ПА7ЕМТУ 923370 (61) Дополнятельный к патенту (22) Заявлено 14.12. 77 (21) 2555751/23-04 (23) Приоритет - (32) 15. 12. 76 (31) 763614 (331 Финляндия (Ь1) М. KA. С 07 О 405/06 (53) УДК 547.861. . 3.07(088.8) Опубликовано 23. 04. 82 )бюллетень Ж 15 Дата опубликования описания 25.04.82 Иностранцы Эркки Юхан...
923370![Способ получения @ -формы гидрохлорида працозина Способ получения @ -формы гидрохлорида працозина](https://img.patentdb.ru/i/200x200/059741759dfc9b5411ce557b4518a465.jpg)
Способ получения @ -формы гидрохлорида працозина
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик (ii) 980621 (61) Дополнительныи к патенту (22) Заявлено 25. 02. 81 (21) 3247560/23-04 (51) М. Кл. С 07 0 407/14 //A 6i K 31/505 (23) Приоритет - . (32) 26.02.80 (3! ) 800556 (33) Финляндия Государственнык комитет СССР Опубликовано 07.12.82.БюллетеньМ 45 Дата опубликования описания 09 12. 82 по де...
980621![Способ получения замещенных 2-пиперидино-4-амино-6,7- диметоксихиназолина Способ получения замещенных 2-пиперидино-4-амино-6,7- диметоксихиназолина](https://img.patentdb.ru/i/200x200/744744189fed7d46da4f41a6d9ec3930.jpg)
Способ получения замещенных 2-пиперидино-4-амино-6,7- диметоксихиназолина
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 2-ПИПЕРИДИНО-4-АМИНО-6,7-ДИМЕГОКСИХИНАЗОЛИИА общей формулы COR где R - низший Cj-Су-алкил, Cf-Cfциклоалкил , С -Су-алкоксигруппа или группа Нйк, . где R и ifZ- водород или С4-С5-алкнл с разветвлен-2 ной цепью или где В и R вместе с атомом азота образуют циклическук С -Суаминогруппу , которая может быть замещена одной или двумя низшеалкильнщш группами,...
1042616![Способ получения циметидина Способ получения циметидина](https://img.patentdb.ru/i/200x200/236e8247fa2d35170bfd57d8dc4ecf16.jpg)
Способ получения циметидина
I. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩШЕТИД11НА путем взаимодействия производных 5-метил-1Н-имидазола и N-циано N-метил-гуанидина, взятых в эквимолярных количествах, в водной среде в присутствии щелочи, отлич ающ и и с я тем, .что, с целью упрощения процесса, в качестве производных 5-метил-1Н-имидазола и N-циано-Мметил-гуанидина используют 4-галоидметил-5-метил-1Н-имидазол и N-циано-М-метил-М -...
1122222![Способ получения 1-изопропиламино-3- @ 4-(2-метоксиэтил)- фенокси @ -2-пропанола Способ получения 1-изопропиламино-3- @ 4-(2-метоксиэтил)- фенокси @ -2-пропанола](https://img.patentdb.ru/i/200x200/e01d9bfd13e05ec8414cc45d78d0ae56.jpg)
Способ получения 1-изопропиламино-3- @ 4-(2-метоксиэтил)- фенокси @ -2-пропанола
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ИЗОПРОПИЛАМИНО-3- 4- СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (Я) С 07 С 93 06 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К flATEHTY ВСЕС() ЮЗд ПАП,"И ..".!. TF.Х 11н ; t ЗИБЛФ: - ., Я 1 (21) 3523098/23-04 (22) 15. 12.82 (31) 814053 (32) 17,12.81 (33) F3 (46) 30.07.85. Бкп. Р 28 (72) Эркки Юхани Хонканен, Пекка...
1170968![Способ получения 1,8-диокси-10-ацил-9-антрона Способ получения 1,8-диокси-10-ацил-9-антрона](https://img.patentdb.ru/i/200x200/dda389f0e8a241eb29a93bffbe9f8a24.jpg)
Способ получения 1,8-диокси-10-ацил-9-антрона
ОФ (И) СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК сЮ 4 С 07 С 49/747 45/45 ВСЕСОЮЗ И Я 13,„, „13 ВИИ1ИОХЕИА ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТЪ(0Н ОН О ОН ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР. ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPblTP9 (21) 3735603/23-04 (22) 08.05.84 (31) 831739 (32) 18.05.83 (33) (FI) (46) 23.06.86. Бюл. У 23 (7.1) Орион-Ихтюмя ой (FI) (72) Пекка Юхани Каирисало, Айно Килликки П...
1240351![Способ получения 1-изопропиламино-3-фенокси-2-пропанола Способ получения 1-изопропиламино-3-фенокси-2-пропанола](https://img.patentdb.ru/i/200x200/5cc38dffc287dcf2d5679384fdee6e21.jpg)
Способ получения 1-изопропиламино-3-фенокси-2-пропанола
СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК O% (1l) (50 4 С 07 С 93/06 ОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ 13(1 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕ ГЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3703901/23-04 (22) 21.12.83 (31) 324411 (32) 22. 12.82 (33) FI (46) 30.06.87. Бюл, В 24 (71) Орион-Ихтюмя Ой (FI) (72) Эркки Юхани Хонканен, Пекка Юхани Каирисало и Айно Кюлликки Пиппури (FI) (53) 547.2...
1321371![Способ получения 2-метил-4-гидрокси-2н-1,2-бензотиазин-1,1- диоксид-3-n-(2-пиридил)-карбоксамида Способ получения 2-метил-4-гидрокси-2н-1,2-бензотиазин-1,1- диоксид-3-n-(2-пиридил)-карбоксамида](https://img.patentdb.ru/i/200x200/8124f1e71f6a5fa12cbaeda1ba773ccc.jpg)
Способ получения 2-метил-4-гидрокси-2н-1,2-бензотиазин-1,1- диоксид-3-n-(2-пиридил)-карбоксамида
СОЮЗ СОВЕТСНИХ РЕСПУБЛИН yg 4 С 07 D 279/02, 213/75 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ / 7 / / К IlATKHTY Ф4 4 (21 ) 3805901/23-04 (22) 05 10Ф84 (31) 833628 (32) 06.10.83 (33) FI (46) 23.06,88. Бюл. У 23 (71) Пфайзер Инк. (ua) (72) Пекка Юхани Кайрисало, Эркки Юхани Хонканен, Магнус Эвард Вальдемар Йоханссон, Матти Карху, Пентти Тапио Норе, Айн...
1405703![Способ получения стеарата ацетилэритромицина Способ получения стеарата ацетилэритромицина](https://img.patentdb.ru/i/200x200/8760c6f092bc3905cd0c51988f35fcdb.jpg)
Способ получения стеарата ацетилэритромицина
Изобретение относится к производным сахароз, в частности к способу получения стеарата ацетилэритромицина (САЭ), обладающего противомикробной активностью. Получение САЭ ведут взаимодействием основания эритромицина с ацетилгалогенидом в органическом растворителе при 20-70 С в присутствии бикарбоната или карбоната щелочного и щелочноземельного металла с последующей обработкой реакци...
1410866![Способ получения производных катехина Способ получения производных катехина](https://img.patentdb.ru/i/200x200/c1e1a1fdae27c8b327caf586cd63f7c3.jpg)
Способ получения производных катехина
Изобретение касается производных катехина и, в частности, получения соединений общей формулы 3-ОН, 4-ОН, 5-Х- CeH2-C(0)-NRiR2, где NRifa- п-бензоилпиперидиниевая группа или при RI - Н Ra - бензил, низший гидроксиалкмл, адамантил; X - N02 или CN, проявляющих ингибйрование против фермента катехин-0-метилтрансферазы специфического действия, что может найти применение в медицине и би...
1729291![Способ получения замещенных @ - дикетонов Способ получения замещенных @ - дикетонов](https://img.patentdb.ru/i/200x200/8565377b435f753e5fe80a7fb81b84e3.jpg)
Способ получения замещенных @ - дикетонов
Использование: в качестве цитозащитного или гастрозэщитного средства в медицине . Сущность изобретения: продукт - замещенные Д-дикетоны ф-лы 1, где RI и Ra - Ci-Сб-алшл или Ci-Сб-алкохсигруппа и Ra- Ci-Сб-алкил, фенил, незамещенный или замещенный -СРз, -СМ, -СООН-группой, или 2-ацетил-3-оксо-1-бутенил. тиенил или фурил, при условии, что если Ra - фенил, замещенный CN-группой, то...
1836320![Способ получения 5-[2-(4-аминофенил)этенил]-5,6-дигидро-1,3, 4-тиадиазин-2-(3н)-онов Способ получения 5-[2-(4-аминофенил)этенил]-5,6-дигидро-1,3, 4-тиадиазин-2-(3н)-онов](https://img.patentdb.ru/i/200x200/d05b17d732fb6c3d6c32911ed564988c.jpg)
Способ получения 5-[2-(4-аминофенил)этенил]-5,6-дигидро-1,3, 4-тиадиазин-2-(3н)-онов
Использование: в синтезах биологически активных веществ в качестве промежуточного вещества. Сущность изобретения: способ предусматривает реакцию 1-хлор-4- СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕсг)УБЛИК (5!)5 G 07 0 285/18 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (21) 4895242/04 (62) 4743235/04 (23) 09.02.90 (22) 05,05.91 (46) 23...
1836362