МЮЛЛЕР Джордж В. (US)

 Описываются новые соединения - циклические имиды общей формулы I, где R1 означает двухвалентный остаток 3,4-пиридина, пирролидина, имидазола, нафталина или линейного или разветвленного алкана с 3 - 6 атомами углерода, незамещенного или замещенного фенилом или фенилом с заместителями нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, г...

 Описываются новые замещенные имиды общей формулы I, где Y представляет или m равно 0-3; R5 представляет о-фенилен, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями, каждый из которых, независимо, выбран из нитро, С1-4 алкила, амина, карбамоила, замещенного алкилом с1-3 атомами углерода, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, замещенного алкилом с1-3 атомами углерода или дву...

Изобретение описывает соединение формулы (I): или его фармацевтически приемлемая соль, или стереоизомер, в котором: n равно 0 или 1; X представляет CH2, C=O; R1 представляет: a) -(CH2)mR3 или -CO(CH2)mR3, где m равно 0, 1; и R3 представляет 5-10-членный арил или гетероарил, где гетероарил означает моно- или бициклическое ароматическое кольцо, содержащее от 5 до 10 кольцевых атомов, из которых,...

Предложены 5-замещенные хиназолиноновые соединения, имеющие общие структурные формулы (II), (III) и (IV), или их фармацевтически приемлемые соли или стереоизомеры. Радикалы и символы в приведенных ниже структурных формулах имеют обозначения, указанные в формуле изобретения. Раскрыты способы применения и фармацевтические композиции этих соединений. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 58 пр. , , .

Изобретение относится к твердым формам (+)-2-[1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метилсульфонилэтил]-4-ацетиламиноизоиндолин-1,3-диона, формулы (I) ингибирующим продукции TNF-α или PDE4, что позволяет использовать их при лечении псориаза. 6 н. и 30 з.п. ф-лы, 14 табл., 33 ил., 14 пр.

Изобретение относится к соединениям общей формулы и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора TNFα и стимулятора продукции IL-2, а также к фармацевтической композиции, способу лечения и единичной стандартной лекарственной форме и их использованием. В общей формуле Y представляет С=O или СH2; и R1 представляет (С1-С6)алкил, замещенный (С1-С6)алкокси группой, 5-10-чле...

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим способностью ингибировать пролиферацию клеток и продуцирование IL-2, их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на их основе. В общей формуле (I) , R1 представляет собой водород; каждый из R2, R3 и R4 представляет собой независимо: водород; галоген; -(CH2)nOH; (C1-C6)алкил, необязательно замещенный одним...

Изобретение относится к изоиндолиновым соединениям, таким как соединения Формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям или стереоизомерам, где X представляет собой CH2; Y представляет собой О, цианамидо (N-C≡N) или амидо (NH); m представляет собой целое число 0 или 1; R1 представляет собой водород или C1-6 алкил; R2 представляет собой водород, C1-10 алкил, C0-6алк...

Изобретение относится к соединениям формулы (I), (II), (III) и (VI), обладающим свойствами ингибитора TNF-α, и их фармацевтическим солям и стереоизомерам, а также фармацевтической композиции на их основе и способу лечения с их использованием. В общих формулах (I), (II), (III) и (VI) X обозначает С=O или СН2; R1 обозначает -Y-R3; R2 обозначает Н или (С1-С6)алкил; Y обозначает 6-10-членный арил, г...

Изобретение относится к полиморфным твердым кристаллическим формам 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2,6-дион указанной ниже структурной формулы. Соединение обладает свойствами ингибитора TNF-α и может использоваться для лечения различных форм рака, ангиогенеза, дегенерации желтого пятна и сопутствующего синдрома, боли и др. расстройств и заболеваний, ассоциируемых с TNF-α. Тве...

Предложен способ лечения или регулирования заболевания или нарушения, такого как рак, включающий введение пациенту 5-замещенного хиназолинонового соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или стереоизомера. В соединении формулы (I) R1 представляет собой атом галогена; (C1-C6)алкил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогена; (C1-C6)алкоксигруппу,...