КИМУРА Томио (JP)

 Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается применения некоторых селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 для лечения и профилактики кахексии. Изобретение позволяет существенно ослабить симптомы кахексии, снизить побочные эффекты и дает возможность продолжения лечения противоопухолевыми препаратами. 6 з.п.ф-лы, 10 табл. Изобретение относится к использованию неко...

 Описывается новое производное пиррола формулы (I-1) или (I-3) или его фармакологически приемлемая соль, эфир или амидное производное, где R1, R2 такое, как описано в формуле изобретения, R3 представляет собой хинуклидин-2-ен-З-ильную группу, 8-метил-8-азабицикло[3.2.1] окт-2-ен-3-ильную группу, 8-азабицикло[3.2.1]окт-2-ен-3-ильную группу или группу следующей формулы (II), где m = 0 или 1,...

 Объектом изобретения является сульфонамидное соединение формулы I, обладающее действием, ингибирующим активность матриксной металлопротеиназы-13 и агликаназы, где R1- NHOH; R2 - группа -A-R6, где А - алкилен C1-С6; R6 - группа формулы II, где Х - группа -N(R10)-; R7и R8, одинаковые или различные, - Н, C1-С6 алкил, СООН, низший алкокси, галоген, фенил или R7 и R8 вместе с атомами углерода,...

 Изобретение относится к ветеринарии и медицине, а именно к ингибиторам циклооксигеназы-2, полезным для лечения и/или профилактики опухолей, связанных с опухолями нарушений и метастаз опухолей, а также ингибирования роста опухолей у млекопитающих. Предложенный активный агент обладает низким уровнем побочных эффектов и низким уровнем токсичности при высокой активности в отношении профилакти...

Настоящее изобретение относится к соединениям, проявляющим активность в ингибировании агрегации тромбоцитов, их фармакологически приемлемым солям. Конкретно к соединениям, имеющим общую формулу (I) (где R1 представляет собой С1-С6 алкил и т.д., R2 представляет собой водород, С2-С7 алканоил, С7-С11 арилкарбонил, группу формулы R4-(CH2)1- и т.д., R3 представляет собой С6-С10 арил и т.д., X1, X2, X3,...

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим общую формулу (I), представленную ниже, где R1 представляет собой атом водорода, С1-С6 алкильную группу, С3-С6 циклоалкильную группу или С1-С6 алкоксигруппу; R2 представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу; R3 представляет собой замещенную С1-С6 алкильную группу {указанный заместитель представляет собой гетероциклильную группу и...

Изобретение относится к новым замещенным циклоалкеновым производным формулы (I) в которой X и Y представляют собой группу, в которой Х и Y вместе с атомом углерода кольца В, к которому они присоединены, образуют кольцо А, Х и Y вместе представляют заместитель кольца В или Х и Y каждый представляет собой атом водорода. Изобретение также относится к лекарственному средству на основе этих соедине...

Настоящее изобретение относится к новым замещенным пропанамидным производным общей формулы (I'), а также к их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтическим композициям на их основе, обладающим супрессивной активностью против резорбции кости и уменьшения плотности кости, снижающим концентрацию кальция в крови. Также настоящее изобретение относится к применению соединений общей формулы (I'...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I') и его фармакологически приемлемым солям. В формуле (I') R5 представляет собой любую группу, выбранную из группы, включающей C1-С6алкоксигруппы, которые замещены одной группой, выбранной из группы заместителей β, фенилоксигруппу, которая может быть замещена одной группой, выбранной из группы заместителей γ, C1-С6галогеналкоксигруппы и С3...

Изобретение относится к соединению, представленному общей формулой (I) ,в которой А представляет собой фенильное кольцо, тиофеновое кольцо или изотиазольное кольцо; R1 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом галогена или C1-C3 алкильную группу; R2 представляет собой атом водорода или С1-С6 алкильную группу; p представляет собой целое число от 0 до 5; V представляет с...